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N-((3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide | 31430-20-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-((3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide
英文别名
N-(3,5-dichloropyridin-2-ylcarbamothioyl)benzamide;N-[(3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl]benzamide
N-((3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide化学式
CAS
31430-20-3
化学式
C13H9Cl2N3OS
mdl
——
分子量
326.206
InChiKey
NPLDISLFNNIFBF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 密度:
    1.512±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    86.1
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-((3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide甲醇 、 sodium hydroxide 作用下, 反应 2.0h, 生成 N-(3,5-二氯-2-吡啶基)硫代尿,97
    参考文献:
    名称:
    一种噻唑并吡啶酯类化合物及其制备方法
    摘要:
    本发明涉及一种噻唑并吡啶酯类化合物及其制备方法,该化合物为6‑氯‑2‑噻唑【4,5‑b】吡啶甲酸甲酯,制备方法如下:(1)以化合物13,5‑二氯‑2‑氨基吡啶为起始原料,在苯甲酰氯及硫氰酸铵存在下得到苯甲酰基保护的含硫脲的衍生物化合物2;(2)化合物2经过水解得到硫脲衍生物化合物3;(3)化合物3在氢化钠作用下关环生成化合物4;(4)化合物4用亚硝酸异戊酯脱氨基得到目标产物化合物5;(5)化合物5用一氧化碳催化插羰得到目标产物化合物6;所述制备方法是一种原料廉价、合成方法简单的6‑氯‑2‑噻唑【4,5‑b】吡啶甲酸甲酯的制备方法,其产物在制备抗炎症的药物方面有着广泛应用前景。
    公开号:
    CN103980296B
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3,5二氯吡啶苯甲酰基异硫氰酸酯 在 resultant precipitate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 2.0h, 以to give 2.24 g的产率得到N-((3,5-dichloropyridin-2-yl)carbamothioyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    Quinuclidine compounds as α-7 nicotinic acetylcholine receptor ligands
    摘要:
    本披露提供了I式化合物及其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可用于治疗各种中枢神经系统疾病,特别是情感和神经退行性疾病。
    公开号:
    US08309577B2
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文献信息

  • [EN] QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] COMPOSÉ DE QUINUCLIDINE COMME LIGANDS DU RÉCEPTEUR NICOTINIQUE ALPHA-7 DE L'ACÉTYLCHOLINE
    申请人:BRISTOL MYERS SQUIBB CO
    公开号:WO2011053292A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic 7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    该披露提供了公式I的化合物,包括它们的盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是烟碱7受体的配体,可能对治疗中枢神经系统的各种紊乱,特别是情感和神经退行性疾病有用。
  • [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:ACTAVALON INC
    公开号:WO2018081612A1
    公开(公告)日:2018-05-03
    Substituted hydrazone compounds, methods of making such compounds and metal complexes thereof, pharmaceutical compositions and medicaments comprising such compounds, and methods of using such compounds and metal complexes to treat, prevent or ameliorate cancer are provided.
    提供了替代腙化合物、制备这种化合物及其金属配合物的方法、包含这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物和金属配合物来治疗、预防或改善癌症的方法。
  • Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
    申请人:Cook, II James H.
    公开号:US20100099684A1
    公开(公告)日:2010-04-22
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供公式I的化合物,包括其盐,以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体,可能对中枢神经系统的各种疾病,特别是情感和神经退行性疾病的治疗有用。
  • QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
    申请人:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY
    公开号:US20150094309A1
    公开(公告)日:2015-04-02
    The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.
    本公开提供I式化合物及其盐,以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体,可用于治疗中枢神经系统的各种障碍,特别是情感和神经退行性障碍。
  • JP5714745
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
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