2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide | 32428-68-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide
• 英文别名: 2-bromo-N-(4-tert-butyl-phenyl)-acetamide；2-bromo-N-(4-tert-butylphenyl)acetamide
• CAS: 32428-68-5
• 化学式: C₁₂H₁₆BrNO
• mdl: MFCD18839924
• 分子量: 270.169
• InChiKey: YEOJVTSKQRDEGV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  376.3±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.334±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide 、 5--1,3,4-thiadiazolidin-thion-2 在 potassium hydroxide 作用下， 以 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.0h， 以0.24 g的产率得到2-((4-(tert-butyl)phenyl)amino)-2-oxoethyl (E)-2-(pyridin-3-ylmethylene)hydrazine-1-carbodithioate
  参考文献：
  名称：

  2-亚芳基肼基二硫代磺酸盐为胱硫醚γ-裂解酶（CSE）的强效选择性抑制剂

  摘要：

  硫化氢从产生的升-半胱氨酸通过胱硫醚γ-裂合酶（CSE）和胱硫醚β-合酶（CBS）的作用而被发现在一系列生理过程中起着深远的调节作用。越来越多的证据表明，硫化氢生物合成的上调在几种疾病状态下发生，包括类风湿性关节炎，高血压，缺血性损伤和睡眠呼吸障碍。除了是我们了解硫化氢生物学的关键工具外，CSE抑制剂还具有治疗疾病的治疗潜力，其中这种气体递质的水平不断提高。我们描述了一系列新型的强效CSE抑制剂的发现和开发，这些抑制剂显示出比基准抑制剂更高的活性，并且重要的是，与CBS相比，它对CSE具有高选择性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.7b00313
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 溴乙酰溴 在 sodium acetate 、 溶剂黄146 作用下， 以87%的产率得到2-bromo-N-(4-(tert-butyl)phenyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  5- [2-（N-（取代苯基）乙酰胺）]氨基-1,3,4-噻二唑-2-磺酰胺作为选择性碳酸酐酶II抑制剂，具有神经保护作用

  摘要：

  在这项研究中，通过乙酰胺桥链设计和合成了22种新型化合物，其中5 a - 5 k是单取代的化合物，6 a - 6 k是双取代的。然后进行了一系列生物学评估，以确定5 a – 5 k和6 a – 6 k的碳酸酐酶抑制活性，神经保护作用和细胞毒性。结果表明，某些化合物可以保护PC12细胞免受硝普钠（SNP）诱导的损害。就对碳酸酐酶II的神经保护和抑制活性而言，单取代的化合物优于二取代的化合物。化合物5 c在PC12细胞中显示出比依达拉奉更好的保护作用，而5 c也显示出较小的细胞毒性。另外，发现化合物5c是最有效的选择性碳酸酐酶II抑制剂（IC 50＝ 16.7nM，CAI / CAII ＝ 54.3），其与乙酰唑胺的抑制作用相似。此外，化合物5c的选择性优于乙酰唑酰胺（IC 50＝ 12.0nM，CAI / CAII ＝ 20.8）。分子对接表明，化合物5 c与碳酸酐酶II的结合效果优于5 c

  DOI：

  10.1002/cmdc.201900703

文献信息

• 一种选择性碳酸酐酶抑制剂及其合成方法和应用
  申请人：中山大学

  公开号：CN110790724B

  公开（公告）日：2023-01-31

  本发明公开了一种选择性碳酸酐酶抑制剂，该类化合物以乙酰唑胺为先导化合物，通过引入侧链进行结构修饰而设计合成，其结构包括单取代化合物和双取代化合物；经过酯酶法评价该类化合物对碳酸酐酶的选择性抑制作用；通过硝普钠氧化应激模型，评价该类化合物的神经保护作用；通过细胞毒性实验测试该类化合物的毒性。研究结果表明，该类化合物对碳酸酐酶的抑制作用，单取代优于双取代；对碳酸酐酶II的选择性优于碳酸酐酶IX的选择性；单取代化合物呈现对硝普钠损伤的PC12细胞具有一定的保护作用；最优的化合物对碳酸酐酶II的IC50为16.7nM,对碳酸酐酶IX的IC50 4757nM，选择性为285倍，显著优于乙酰唑胺；对PC12神经保护作用和乙酰唑胺接近，毒性低于乙酰唑胺。该类化合物具有选择性好、有效和安全的特点，有望在神经疾病预防和治疗药物中得到应用。
• Organoplatinum complexes with an ester substituted bipyridine ligand: Oxidative addition and supramolecular chemistry
  作者：Muhieddine Safa、Richard J. Puddephatt

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.10.037

  日期：2013.1

  and chemistry of the complex [PtMe2(bebipy)], 1, where bebipy = 4,4′-bis(ethoxycarbonyl)-2,2′-bipyridine, are described. Complex 1 reacted with HCl to give [PtClMe(bebipy)] and [PtCl2(bebipy)], and all of these platinum(II) complexes gave π-stacking in the solid state. Complex 1 reacted with X2 by trans oxidative addition to give [PtX2Me2(bebipy)], X = Br, I, OH, and the complex with X = I is characterized

  描述了配合物[PtMe 2（bebipy）] 1的合成和化学性质，其中bebipy = 4,4'-双（乙氧基羰基）-2,2'-联吡啶。配合物1与HCl反应生成[PtClMe（bebipy）]和[PtCl 2（bebipy）]，所有这些铂（II）配合物在固态下均产生π堆积。配合物1与X 2通过反式氧化加成反应生成[ PtX 2 Me 2（bibipy）]，X = Br，I，OH，且具有X = I的配合物的结构确定为[PtI 2 Me 2（bibipy） ）]。1.5I 2。综合大楼1通常通过反式氧化加成与RX反应，得到[PtXRMe 2（bibipy）]，R = Me，X = I；R = CO 2 Et，X = Cl; R = CH 2 CO 2 H，X = Br; R = CH 2 -4-C 6 H 4 -CO 2 H，X = Br; R ＝ CH 2 -4-C 6 H 4 -CH 2 CO
• New benzimidazole derivatives
  申请人：Besidski Yevgeni

  公开号：US20060287377A1

  公开（公告）日：2006-12-21

  Compounds of formula I, wherein R 1 , m, R 2 , R 3 , p, n, R 5 and R 9 are as defined as in the specification, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  公式I的化合物，其中R1、m、R2、R3、p、n、R5和R9的定义如规范中所述，其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备过程，用于制备中间体，含有上述化合物的制药配方以及在治疗中使用上述化合物。
• Benzimidazole derivatives
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07645784B2

  公开（公告）日：2010-01-12

  Compounds of formula I, wherein R1, m, R2, R3, p, n, R5 and R9 are as defined as in the specification, salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation, intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及公式I的化合物，其中R1、m、R2、R3、p、n、R5和R9如规范中所定义，以及其盐、溶剂合物或溶剂化盐，其制备方法、制备中所使用的中间体、含有所述化合物的制药配方以及所述化合物在治疗中的应用。
• Benzimidazole derivatives as vanilloid receptor antagonists
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2042490A2

  公开（公告）日：2009-04-01

  The present invention relates to new compounds of formula I, wherein R1 to R9 are as defined as in formula I, or salts, solvates or solvated salts thereof, processes for their preparation and to new intermediates used in the preparation thereof, pharmaceutical formulations containing said compounds and to the use of said compounds in therapy.

  本发明涉及式 I 的新化合物、 其中 R1 至 R9 如式 I 所定义，或其盐类、溶解物或溶解盐，其制备工艺和用于制备的新中间体，含有上述化合物的药物制剂，以及上述化合物在治疗中的应用。