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1-Benzyloxycarbonylmethyl-5-chloro-3-hydrazino-6-methylpyrazinone | 369368-55-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-Benzyloxycarbonylmethyl-5-chloro-3-hydrazino-6-methylpyrazinone
英文别名
Benzyl 2-(3-chloro-5-hydrazinyl-2-methyl-6-oxopyrazin-1-yl)acetate
1-Benzyloxycarbonylmethyl-5-chloro-3-hydrazino-6-methylpyrazinone化学式
CAS
369368-55-8
化学式
C14H15ClN4O3
mdl
——
分子量
322.751
InChiKey
FRGPHFJYSWQIHE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.21
  • 拓扑面积:
    97
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • US6506761B1
    申请人:——
    公开号:US6506761B1
    公开(公告)日:2003-01-14
  • US6506760B1
    申请人:——
    公开号:US6506760B1
    公开(公告)日:2003-01-14
  • [EN] SUBSTITUTED HYDRAZINYL HETEROAROMATIC INHIBITORS OF THROMBIN<br/>[FR] INHIBITEURS HETEROAROMATIQUES HYDRAZINYL-SUBSTITUES DE LA THROMBINE
    申请人:CORVAS INT INC
    公开号:WO2001079193A2
    公开(公告)日:2001-10-25
    The present invention provides compounds which have a hydrazinyl linkage at P4-P3, and featuring at P1 1) a bicyclic ring, 2) a cyclic group substituted with an amidine derivative or an amino derivative, or 3) a six-membered heterocyclic ring having two ring nitrogens and the remainder of the ring atoms carbon atoms. These compounds have biological activity as active and potent inhibitors of thrombin. Their pharmaceutically acceptable salts, pharmaceutical compositions thereof and methods of using these compounds and pharmaceutical compositions comprising these compounds as therapeutic agents for treatment of disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis are also described.
  • Substituted hydrazinyl heteroaromatic inhibitors of thrombin
    申请人:Corvas International, Inc.
    公开号:US06506760B1
    公开(公告)日:2003-01-14
    Compounds of the invention are active as inhibitors of Thrombin and are useful in treating disease states in mammals which are characterized by abnormal thrombosis and have the following structure: as described herein.
    本发明的化合物作为凝血酶抑制剂具有活性,并可用于治疗哺乳动物中由异常血栓形成特征的疾病状态,其具有以下结构:如本文所述。
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