Triphenyl-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphanium;bromide | 1279723-27-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Triphenyl-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphanium;bromide
• CAS: 1279723-27-1
• 化学式: Br*C₃₂H₂₅F₃P
• 分子量: 577.423
• InChiKey: PQOZKPCXZZKFNK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Triphenyl-[phenyl-[4-(trifluoromethyl)phenyl]methyl]phosphanium;bromide 在 正丁基锂 、 铁粉 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 2-(2-phenyl-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)vinyl)aniline
  参考文献：
  名称：

  铑催化β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物合成2,3-二取代吲哚

  摘要：

  点菜环：羧酸铑配合物催化选择性级联反应，从 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物产生一系列 2,3-二取代吲哚。芳基的选择性迁移似乎源自假定的苯鎓离子反应中间体（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.201006917

文献信息

• PYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1066261A1

  公开（公告）日：2001-01-10
• US6511995B1
  申请人：——

  公开号：US6511995B1

  公开（公告）日：2003-01-28
• [EN] PYRIDINE DERIVATIVE AND PHARMACEUTICAL CONTAINING THE SAME<br/>[FR] DERIVE DE PYRIDINE ET PRODUIT PHARMACEUTIQUE CONTENANT CE DERIVE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1999048871A1

  公开（公告）日：1999-09-30

  (EN) A pyridine derivative represented by formula (1) [wherein R1 represents a halogen atom or a halogen-substituted lower alkyl; R2 and R3 respectively represent a hydrogen atom or a halogen atom; V represents a group: -C(=O)NH-, -NHC(=O) or NH-; and A represents A1, A2 or A3: (groups in A1 to A3 respectively represent a hydrogen atom, a lower alkyl, a lower alkanoyl, hydroxyl, benzoyl or an oxo group)] or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The compound (1) inhibits collagen production and is useful for preventing or treating fibrosis.(FR) L'invention concerne un dérivé de pyridine représenté par la formule (1) [dans laquelle R1 représente un atome d'halogène ou un alkyle inférieur substitué par l'halogène; R2 et R3 représentent respectivement un atome d'hydrogène ou un atome d'halogène; V représente un groupe: -C(=O)NH-, -NHC(=O) ou NH-; et A représente A1, A2 ou A3: (II) (les groupes de A1 à A3 représentent respectivement un atome d'hydrogène, un alkyle inférieur, un alcanoyle inférieur, l'hydroxyle, le benzoyle ou un groupe oxo)] ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ce dérivé. Le composé (1) inhibe la production de collagène et est utile pour le traitement préventif ou curatif de la fibrose.
• Rhodium-Catalyzed Synthesis of 2,3-Disubstituted Indoles from β,β-Disubstituted Stryryl Azides
  作者：Ke Sun、Sheng Liu、Patryk M. Bec、Tom G. Driver

  DOI：10.1002/anie.201006917

  日期：2011.2.11

  Rings à la carte: Rhodium carboxylate complexes catalyze selective cascade reactions to produce a range 2,3‐disubstituted indoles from β,β‐disubstituted stryryl azides. The selective migration of aryl groups appears to originate from a putative phenonium ion reactive intermediate (see scheme).

  点菜环：羧酸铑配合物催化选择性级联反应，从 β,β-二取代苯乙烯基叠氮化物产生一系列 2,3-二取代吲哚。芳基的选择性迁移似乎源自假定的苯鎓离子反应中间体（参见方案）。