N-(4-tert-butyl-phenyl)-4-pyridin-2-yl-benzamide | 717116-23-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(4-tert-butyl-phenyl)-4-pyridin-2-yl-benzamide
• 英文别名: N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide；N-(4-tert-butylphenyl)-4-(2-pyridinyl)benzamide；N-(4-tert-butylphenyl)-4-(pyridin-2-yl)benzamide；N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridin-2-ylbenzamide
• CAS: 717116-23-9
• 化学式: C₂₂H₂₂N₂O
• 分子量: 330.429
• InChiKey: JWPYMHAYISNKIC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  177 °C
• 沸点：
  427.4±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.125±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  碘甲烷 、 N-(4-tert-butyl-phenyl)-4-pyridin-2-yl-benzamide 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以92%的产率得到N-(4-tert-Butyl-phenyl)-N-methyl-4-pyridin-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  Biarylcarboxybenzamide derivatives as potent vanilloid receptor (VR1) antagonistic ligands

  摘要：

  Seventeen biarylcarboxybenzamide derivatives were prepared for the study of their agonistic/antagonistic activities to the vanilloid receptor (VR1) in rat DRG neurons. The replacement of the piperazine moiety of the lead compound I with phenyl ring showed quite enhanced antagonistic activity. Among the prepared derivatives, N-(4-tert-butylphenyl)-4-pyridine-2-yl-benzamide (2, IC50 = 31 nM) and N-(4-tet-t-butylphenyl)-4-(3-methylpyridine-2-yl)benzamide (3g, IC50 = 31 nM), showed 5-fold higher antagonistic activity than 1 in Ca-45 (2+)-influx assay. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.11.033
• 作为产物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 在 四(三苯基膦)钯 、 sodium carbonate 、 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-tert-butyl-phenyl)-4-pyridin-2-yl-benzamide
  参考文献：
  名称：

  从芳基脲到联芳基酰胺再到氨基喹唑啉：发现新型有效的TRPV1拮抗剂。

  摘要：

  铅VR1拮抗剂1中芳基环的哌嗪生物等位取代导致了联芳基酰胺系列的产生。B环SAR的发展导致构象受限的类似物70。所得氨基喹唑啉70代表一种新型VR1拮抗剂，与先导系列的类似化合物相比，具有更高的体外效价和口服生物利用度。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2006.07.010

文献信息

• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1) receptor
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20050085512A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及一种化合物（I）的公式，这些化合物是新型VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热性过敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues
  申请人：Bakthavatchalam Rajagopal

  公开号：US20060100245A1

  公开（公告）日：2006-05-11

  Substituted biphenyl-4-carboxylic acid arylamide analogues capable of modulating receptor activity, are provided. Such ligands may be used to modulate receptor activity in vivo or in vitro, and are particularly useful in the treatment of pain and other conditions associated with receptor activation in humans, domesticated companion animals and livestock animals. Pharmaceutical compositions and methods for treating such disorders are provided, as are methods for using such ligands for receptor localization studies.

  提供了能够调节受体活性的取代联苯-4-羧酸芳香酰胺类似物。这样的配体可以用于体内或体外调节受体活性，并且在治疗与人类、家畜伴侣动物和家畜动物中的受体激活有关的疼痛和其他疾病方面特别有用。提供了用于治疗此类疾病的制药组合物和方法，以及用于受体定位研究的配体使用方法。
• Amides that inhibit vanilloid receptor subtype 1 (VR1)
  申请人：Lee Chih-Hung

  公开号：US20060122231A1

  公开（公告）日：2006-06-08

  The present invention relates to compounds of formula (I) that are novel VR1 antagonists useful in treating pain, inflammatory thermal hyperalgesia, urinary incontinence, or bladder overactivity.

  本发明涉及公式（I）的化合物，它们是新型的VR1拮抗剂，可用于治疗疼痛、炎症性热痛敏、尿失禁或膀胱过度活动。
• Amide compounds as ion channel ligands and uses thereof
  申请人：Kelly Michael G.

  公开号：US20080200524A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Compounds are disclosed that have a formula represented by the following: The compounds may be prepared as pharmaceutical compositions, and may be used for the prevention and treatment of a variety of conditions in mammals including humans, including by way of non-limiting example, pain, inflammation, traumatic injury, and others.

  披露了一些化合物，其化学式表示为以下形式：这些化合物可以制备成药物组合物，并可用于预防和治疗哺乳动物包括人类的各种情况，例如但不限于疼痛，炎症，创伤性损伤等。
• AMIDES THAT INHIBIT VANILLOID RECEPROT SUBTYPE 1 (VR1) RECEPTOR
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP1673342A2

  公开（公告）日：2006-06-28