1-(1-(4-tert-butyl)phenyl)-4-yl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole | 95337-71-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(1-(4-tert-butyl)phenyl)-4-yl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
• 英文别名: 1-(4-tert-butyl-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrrole；1-(4-tert-Butyl-phenyl)-2,5-dimethyl-pyrrol；1-(4-tert-butylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrole；1-(4-tert-butylphenyl)-2,5-dimethylpyrrole
• CAS: 95337-71-6
• 化学式: C₁₆H₂₁N
• mdl: MFCD04567247
• 分子量: 227.349
• InChiKey: WKKSEVXSFNORKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  4.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-(4-tert-butyl)phenyl)-4-yl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole 在 哌啶 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-5-[(1-(4-tert-butylphenyl)-2,5-dimethyl-1H-pyrrol-3-yl)methylene]thiazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  具有激动剂/拮抗剂转换的新 FXR 配体化学型

  摘要：

  胆汁酸敏感转录因子法尼醇 X 受体 (FXR) 的治疗性调节是对抗肝脏和代谢疾病的一种有吸引力的策略。尽管有几种高效的 FXR 激动剂，但 FXR 调节剂的结构多样性是有限的，并且需要新的配体支架。在这里，我们报告了一种新的 FXR 调节剂化学型的结构-活性关系，其活性可以通过两个小的结构修饰在激动和拮抗之间进行调节。从弱 FXR/PPAR 激动剂开始，我们开发了具有纳摩尔到低微摩尔效力和结合亲和力的选择性 FXR 激活剂和拮抗剂。新的 FXR 配体化学型在天然细胞环境中调节 FXR 活性，具有良好的代谢稳定性，并且缺乏细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00647
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 2,5-己二酮 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到1-(1-(4-tert-butyl)phenyl)-4-yl-2,5-dimethyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  具有激动剂/拮抗剂转换的新 FXR 配体化学型

  摘要：

  胆汁酸敏感转录因子法尼醇 X 受体 (FXR) 的治疗性调节是对抗肝脏和代谢疾病的一种有吸引力的策略。尽管有几种高效的 FXR 激动剂，但 FXR 调节剂的结构多样性是有限的，并且需要新的配体支架。在这里，我们报告了一种新的 FXR 调节剂化学型的结构-活性关系，其活性可以通过两个小的结构修饰在激动和拮抗之间进行调节。从弱 FXR/PPAR 激动剂开始，我们开发了具有纳摩尔到低微摩尔效力和结合亲和力的选择性 FXR 激活剂和拮抗剂。新的 FXR 配体化学型在天然细胞环境中调节 FXR 活性，具有良好的代谢稳定性，并且缺乏细胞毒性。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.0c00647

文献信息

• Buu-Hoi et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1947, p. 128,135
  作者：Buu-Hoi et al.

  DOI：——

  日期：——
• US7799915B2
  申请人：——

  公开号：US7799915B2

  公开（公告）日：2010-09-21