3-chloro-2-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-trifluoromethylpyridine | 161949-80-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-chloro-2-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-trifluoromethylpyridine
• 英文别名: 2-chloro-5-(3-chloro-5-trifluoromethylpyrid-2-yl)-benzaldehyde；2-Chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]benzaldehyde
• CAS: 161949-80-0
• 化学式: C₁₃H₆Cl₂F₃NO
• 分子量: 320.098
• InChiKey: ZQIDNUSXILJDHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  30
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-chloro-2-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-trifluoromethylpyridine 、 碳酸氢钠 、 盐酸羟胺 在 四氢呋喃 、 水 、 silica gel 、 cyclohexane, ethyl acetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-chloro-5-[3-chloro-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]-benzaldehyde oxime
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-phenylpyridines

  摘要：

  替代的2-苯基吡啶I ##STR1## R.sup.1，R.sup.3 = H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基，OH，卤代烷氧基，烷基羰氧基，卤代烷基羰氧基，SH，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基硫醇，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，CHO，CN，CO.sub.2 H，烷氧羰基，烷氧基烷氧羰基，卤代烷氧羰基，烷基羰基，卤代烷基羰基，烷氧基烷基羰基，CONH.sub.2，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，吡咯烷基羰基，哌啶基羰基，吗啉基羰基，NO.sub.2，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷基羰氨基，卤代烷基羰氨基，烷基磺酰氨基; R.sup.2 = 卤素，CN，NO.sub.2，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚; 或 R.sup.1 +R.sup.2 或 R.sup.2 +R.sup.3 = 三亚甲基或四亚甲基链; R.sup.4 = 卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基，OH，卤代烷氧基，烷基羰氧基，卤代烷基羰氧基，SH，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基硫醇，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，CHO，CN，CO.sub.2 H，烷氧羰基，烷氧基烷氧羰基，卤代烷氧羰基，烷基羰基，卤代烷基羰基，烷氧基烷基羰基，NO.sub.2，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷基羰氨基，卤代烷基羰氨基，烷基磺酰氨基; R.sup.5 = 氢或卤素; R.sup.6 = 卤素，CN，NO.sub.2，OH，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基; R.sup.7 = 不同的基团; I的N-氧化物和I的农业可利用盐，但不包括R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，且R.sup.1和/或R.sup.3为羧基或其盐，酯或酰胺的化合物I。

  公开号：

  US05783522A1
• 作为产物：
  描述：

  3-Chloro-2-(4-chloro-3-dibromomethylphenyl)-5-trifluoromethylpyridine 、 硫酸 、 在 氮气 、 水 作用下， 反应 1.0h， 生成 3-chloro-2-(4-chloro-3-formylphenyl)-5-trifluoromethylpyridine
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-phenylpyridines

  摘要：

  替代的2-苯基吡啶I ##STR1## R.sup.1，R.sup.3 = H，卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基，OH，卤代烷氧基，烷基羰氧基，卤代烷基羰氧基，SH，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基硫醇，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，CHO，CN，CO.sub.2 H，烷氧羰基，烷氧基烷氧羰基，卤代烷氧羰基，烷基羰基，卤代烷基羰基，烷氧基烷基羰基，CONH.sub.2，烷基氨基羰基，二烷基氨基羰基，吡咯烷基羰基，哌啶基羰基，吗啉基羰基，NO.sub.2，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷基羰氨基，卤代烷基羰氨基，烷基磺酰氨基; R.sup.2 = 卤素，CN，NO.sub.2，烷基，卤代烷基，烷氧基，卤代烷氧基，烷基硫醚，卤代烷基硫醚; 或 R.sup.1 +R.sup.2 或 R.sup.2 +R.sup.3 = 三亚甲基或四亚甲基链; R.sup.4 = 卤素，烷基，卤代烷基，烷氧基烷基，烷氧基，烷氧基烷氧基，OH，卤代烷氧基，烷基羰氧基，卤代烷基羰氧基，SH，烷基硫醇，烷基亚磺酰基，烷基磺酰基，卤代烷基硫醇，卤代烷基亚磺酰基，卤代烷基磺酰基，CHO，CN，CO.sub.2 H，烷氧羰基，烷氧基烷氧羰基，卤代烷氧羰基，烷基羰基，卤代烷基羰基，烷氧基烷基羰基，NO.sub.2，NH.sub.2，烷基氨基，二烷基氨基，吡咯烷基，哌啶基，吗啉基，烷基羰氨基，卤代烷基羰氨基，烷基磺酰氨基; R.sup.5 = 氢或卤素; R.sup.6 = 卤素，CN，NO.sub.2，OH，CF.sub.3，C.sub.1-C.sub.6-烷基，C.sub.1-C.sub.4-烷氧基; R.sup.7 = 不同的基团; I的N-氧化物和I的农业可利用盐，但不包括R.sup.2为C.sub.1-C.sub.4-烷氧基，且R.sup.1和/或R.sup.3为羧基或其盐，酯或酰胺的化合物I。

  公开号：

  US05783522A1

文献信息

• SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTION
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0708756A1

  公开（公告）日：1996-05-01
• SUBSTITUIERTE 2-PHENYLPYRIDINE
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP0880531B1

  公开（公告）日：2001-06-20
• US5783522A
  申请人：——

  公开号：US5783522A

  公开（公告）日：1998-07-21
• US6100218A
  申请人：——

  公开号：US6100218A

  公开（公告）日：2000-08-08
• [EN] SUBSTITUTED 2-PHENYLPYRIDINES WITH HERBICIDAL ACTION<br/>[FR] PHENYLPYRIDINES-2 SUBSTITUEES A ACTION HERBICIDE
  申请人：——

  公开号：WO1995002580A2

  公开（公告）日：1995-01-26

  [EN] Substituted 2-phenylpyridines have formula (I) wherein R<1>, R<3> = H, halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, OH, haloalkoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl, haloalkylsulfonyl, CHO, CN, CO2H, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxyalkylcarbonyl, CONH2, alkylaminocarbonyl, dialkylaminocarbonyl, pyrrolidinylcarbonyl, piperidylcarbonyl, morpholinylcarbonyl, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<2> = halogen, CN, NO2, alkyl, haloalkyl, alkoxy, haloalkoxy, alkylthio, haloalkylthio; or R<1> + R<2> or R<2> + R<3> = trimethylene or tetramethylene chain; R<4> = halogen, alkyl, haloalkyl, alkoxyalkyl, alkoxy, alkoxyalkoxy, OH, haloalkoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyl, alkylsulfonyl, haloalkylthio, haloalkylsulfinyl, haloalkylsulfonyl, CHO, CN, CO2H, alkoxycarbonyl, alkoxyalkoxycarbonyl, haloalkoxycarbonyl, alkylcarbonyl, haloalkylcarbonyl, alkoxyalkylcarbonyl, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyl, piperidinyl, morpholinyl, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<5> = hydrogen or halogen; R<6> = halogen, CN, NO2, OH, CF3, C1-C6-alkyl, C1-C4-alkoxy; R<7> = various radicals; and the N-oxides of (I) and the agriculturally utilizable salts of (I) where these exist, excepting those compounds (I) where R<2> is C1-C4-alkoxy and R<1> and/or R<3> is carboxyl or the salt, ester or amide thereof. Use: herbicides; desiccation/defoliation of plants.
  [FR] Des phénylpyridines-2 substituées ont la formule (1), dans laquelle R<1>, R<3> désignent H, halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxyalkyle, alcoxy, alcoxyalcoxy, OH, haloalcoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylthio, haloalkylsulfinyle, haloalkylsulfonyle, CHO, CN, CO2H, alcoxycarbonyle, alcoxyalcoxycarbonyle, haloalcoxycarbonyle, alkylcarbonyle, haloalkylcarbonyle, alcoxyalkylcarbonyle, CONH2, alkylaminocarbonyle, dialkylaminocarbonyle, pyrrolidinylcarbonyle, pipéridylcarbonyle, morpholinylcarbonyle, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<2> désigne halogène, CN, NO2, alkyle, haloalkyle, alcoxy, haloalcoxy, alkylthio, haloalkylthio; ou R<1> + R<2> ou R<2> + R<3> désignent une chaîne triméthylène ou tétraméthylène; R<4> désigne halogène, alkyle, haloalkyle, alcoxyalkyle, alcoxy, alcoxyalcoxy, OH, haloalcoxy, alkylcarbonyloxy, haloalkylcarbonyloxy, SH, alkylthio, alkylsulfinyle, alkylsulfonyle, haloalkylthio, haloalkylsulfinyle, haloalkylsulfonyle, CHO, CN, CO2H, alcoxycarbonyle, alcoxyalcoxycarbonyle, haloalcoxycarbonyle, alkylcarbonyle, haloalkylcarbonyle, alcoxyalkylcarbonyle, NO2, NH2, alkylamino, dialkylamino, pyrrolidinyle, pipéridinyle, morpholinyle, alkylcarbonylamino, haloalkylcarbonylamino, alkylsulfonylamino; R<5> désigne hydrogène ou halogène; R<6> désigne halogène, CN, NO2, OH, CF3, alkyle C1-C6, alcoxy C1-C4; R<7> désigne des radicaux divers. L'invention concerne également les oxydes N des composés (I) et leurs sels utilisables en agriculture, là où ils existent, à l'exception des composés (I) dans lesquels R<2> désigne alcoxy C1-C4 et R<1> et/ou R<3> désignent carboxyle ou bien le sel, l'ester ou l'amide de celui-ci. Utilisation comme herbicides et comme agents dessiccatifs/défoliants de plantes.