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4-aminomethyl-1-(4'-trifluoromethyl-2'-pyridyl)-piperidine | 392691-04-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-aminomethyl-1-(4'-trifluoromethyl-2'-pyridyl)-piperidine
英文别名
4-Piperidinemethanamine, 1-[4-(trifluoromethyl)-2-pyridinyl]-;[1-[4-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-yl]methanamine
4-aminomethyl-1-(4'-trifluoromethyl-2'-pyridyl)-piperidine化学式
CAS
392691-04-2
化学式
C12H16F3N3
mdl
MFCD22318019
分子量
259.274
InChiKey
HCZXJGWHGXGUQR-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.583
  • 拓扑面积:
    42.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-aminomethyl-1-(4'-trifluoromethyl-2'-pyridyl)-piperidine4-[(2S)-oxiranylmethoxy]-9-fluorenone 生成 4-[(2S)-2-Hydroxy-3-[(4'-trifluoromethyl-3,4,5,6-tetrahydro-2H-[1,2']bipyridinyl-4-ylmethyl)-amino]-propoxy}-fluoren-9-one
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020037907A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Substituted 2- (S) -hydroxy-3- (piperidin-4-yl-methylamino) -propyl ethers and substituted 2-aryl-2- (R) - hydroxy-1- (piperidin-4-yl-methyl) -ethylamine beta-3 adrenergic receptor agonists
    摘要:
    这项发明提供了具有结构式1的化合物,其中A、B、Z、R和R1如前文所定义,或其药学上可接受的盐,用于治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖相关的代谢紊乱(通常与肥胖或葡萄糖不耐受有关)、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿;特别适用于治疗或抑制2型糖尿病。
    公开号:
    US20020037907A1
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文献信息

  • CETP INHIBITORS DERIVED FROM BENZOXAZOLE ARYLAMIDES
    申请人:HUNT Julianne A.
    公开号:US20100298288A1
    公开(公告)日:2010-11-25
    Compounds having the structure of Formula I1 including pharmaceutically acceptable salts of the compounds, are potent CETP (cholesterol ester transfer protein) inhibitors, and are useful for raising HDL-cholesterol, reducing LDL-cholesterol, and for treating or preventing atherosclerosis Atherosclerosis and its clinical consequences, coronary heart disease (CHD), stroke and penpheral vascular disease, represent a truly enormous burden to the health care systems of the industrialized world In formula I, A-B is an arylamide moiety
    具有I1式结构的化合物,包括化合物的药学上可接受的盐,是有效的CETP(胆固醇酯转移蛋白)抑制剂,可用于升高HDL-胆固醇,降低LDL-胆固醇,并用于治疗或预防动脉粥样硬化及其临床后果,如冠心病(CHD)、中风和周围血管疾病,对工业化国家的医疗保健系统构成巨大负担。在式I中,A-B是一个芳香酰胺基团。
  • 2-(4-Carbonylphenyl)benzoxazole inhibitors of CETP: Scaffold design and advancement in HDLc-raising efficacy
    作者:Ramzi F. Sweis、Julianne A. Hunt、Florida Kallashi、Milton L. Hammond、Ying Chen、Suzanne S. Eveland、Qiu Guo、Sheryl A. Hyland、Denise P. Milot、Anne-Marie Cumiskey、Melanie Latham、Raymond Rosa、Larry Peterson、Carl P. Sparrow、Samuel D. Wright、Matt S. Anderson、Peter J. Sinclair
    DOI:10.1016/j.bmcl.2010.11.090
    日期:2011.3
    The development of 2-phenylbenzoxazoles as inhibitors of cholesteryl ester transfer protein (CETP) is described. Initial efforts aimed at engineering replacements for the aniline substructures in the benchmark molecule. Reversing the connectivity of the central aniline lead to a new class of 2-(4-carbonylphenyl)benzoxazoles. Structure-activity studies at the C-7 and terminal pyridine ring allowed for the optimization of potency and HDLc-raising efficacy in this new class of inhibitors. These efforts lead to the discovery of benzoxazole 11v, which raised HDLc by 24 mg/dl in our transgenic mouse PD model. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • US6506901B2
    申请人:——
    公开号:US6506901B2
    公开(公告)日:2003-01-14
  • US8445480B2
    申请人:——
    公开号:US8445480B2
    公开(公告)日:2013-05-21
  • [EN] SUBSTITUTED 2-(S)-HYDROXY-3-(PIPERIDIN-4-YL-METHYLAMINO)-PROPYL ETHERS AND SUBSTITUTED 2-ARYL-2-(R)-HYDROXY-1-(PIPERIDIN-4-YL-METHYL)-ETHYLAMINE BETA-3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] AGONISTES VIS-A-VIS DE RECEPTEUR ADRENERGIQUE BETA 3 DE 2-(S)-HYDROXY-3-(PIPERIDINE-4-YL-METHYLAMINO)-PROPYL ETHERS SUBSTITUES ET DE 2-ARYL-2-(R)-HYDROXY-1-(PIPERIDINE-4-YL-METHYL)-ETHYLAMINE SUBSTITUEE
    申请人:AMERICAN HOME PROD
    公开号:WO2002006255A2
    公开(公告)日:2002-01-24
    The invention provides compounds of Formula (I) having the structure wherein A, B, Z, R and R1 are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.
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