N-{[(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]carbamothioyl}benzamide | 1613393-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-{[(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]carbamothioyl}benzamide
• 英文别名: N-[[(3S,4R,6R)-6-(benzyloxymethyl)-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydropyran-3-yl]carbamothioyl]benzamide；N-[[(3S,4R,6R)-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-3-yl]carbamothioyl]benzamide
• CAS: 1613393-90-0
• 化学式: C₂₈H₂₈BrFN₂O₄S
• 分子量: 587.51
• InChiKey: TWQRSZBSMHKIFM-ZCUZBQTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-{[(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]carbamothioyl}benzamide 在 吡啶 、 四丙基高钌酸铵 、 三氟甲磺酸酐 、 三氯化硼 、 N-甲基吗啉氧化物 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 6.25h， 生成 (4aR,6R,8aS)-2-(benzoylamino)-8a-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4,4a,5,6,8,8a-hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazine-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINOTHIAZINES AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS
  [FR] AMINOTHIAZINES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE BACE1

  摘要：

  本发明提供了一种化合物的化学式I：或其药用可接受的盐，并且提供了化学式I化合物用于治疗神经退行性疾病和紊乱，例如阿尔茨海默病。

  公开号：

  WO2018031334A1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-苄氧甲基环氧乙烷 在 sodium hypochlorite 、 copper(l) iodide 、 甲酸 、 三氟化硼乙醚 、 水 、 sodium hydride 、 molybdenum hexacarbonyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 、 mineral oil 为溶剂， 反应 97.08h， 生成 N-{[(3S,4R,6R)-6-[(benzyloxy)methyl]-3-(5-bromo-2-fluorophenyl)-4-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-3-yl]carbamothioyl}benzamide
  参考文献：
  名称：

  HEXAHYDROPYRANO[3,4-d][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明提供了化合物I的结构，以及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。

  公开号：

  US20140163015A1

文献信息

• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]thiazin-2-amine compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US09045498B2

  公开（公告）日：2015-06-02

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R1, R2, R3, R4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了公式I的化合物及其互变异构体和药学上可接受的盐，其中化合物具有以下结构式：其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范中所定义。本发明还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• Hexahydropyrano[3,4-d][1,3]Thiazin-2-Amine Compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US20140323474A1

  公开（公告）日：2014-10-30

  The present invention provides compounds of Formula I, and the tautomers thereof, and the pharmaceutically acceptable salts of the compounds and tautomers, wherein the compounds have the structure wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and x are as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明提供了I式化合物及其互变异构体和药学上可接受的化合物和互变异构体的盐，其中化合物具有以下结构式，其中变量R1、R2、R3、R4和x如规范所定义。还公开了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• HEXAHYDROPYRANO [3,4-D][1,3]THIAZIN-2-AMINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF BACE1
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2931731A1

  公开（公告）日：2015-10-21
• AMINOTHIAZINES AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP3497105A1

  公开（公告）日：2019-06-19
• AMINOTHIAZINIES AND THEIR USE AS BACE1 INHIBITORS
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US20210355138A1

  公开（公告）日：2021-11-18

  The present invention provides a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and the use of compounds of Formula I for treatment of neurodegenerative diseases and disorders, such as Alzheimer's disease.