((p-tolylsulfinyl)methylene)dibenzene | 5427-07-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((p-tolylsulfinyl)methylene)dibenzene
• 英文别名: Benzhydryl-p-tolyl-sulfoxid；benzhydryl-p-tolyl sulfoxide；1-[(Diphenylmethyl)sulfinyl]-4-methylbenzene；1-benzhydrylsulfinyl-4-methylbenzene
• CAS: 5427-07-6
• 化学式: C₂₀H₁₈OS
• 分子量: 306.428
• InChiKey: JZOHVILJVYBVKT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  143-144 °C
• 沸点：
  491.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((p-tolylsulfinyl)methylene)dibenzene 生成 对甲苯二硫醚
  参考文献：
  名称：

  IINO, MASASHI;MATSUDA, MINORU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3108-3109

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 三氟甲磺酸 、 碳酸氢钠 、 sodium sulfite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 16.02h， 生成 ((p-tolylsulfinyl)methylene)dibenzene
  参考文献：
  名称：

  在 NHC/光催化下通过自由基途径获取亚砜

  摘要：

  建立了在 N-杂环卡宾存在下在可见光照射下从亚磺酸到亚砜的光催化转化。在 1,1-羰基二咪唑存在下，来自四取代 Hantzsch 酯或 Meyer 腈的各种烷基通过自由基偶联途径顺利转化为相应的亚砜。该方法允许亚砜合成避免依赖硫化物的氧化，并为制备亚砜提供了替代途径。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c00657
• 作为试剂：
  描述：

  (Z)-styrene-β-d 在 氘代吡啶 、 ((p-tolylsulfinyl)methylene)dibenzene 作用下， 以 氘代苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 (E)-styrene-β-d
  参考文献：
  名称：

  Studies of sulfinyl radicals. 2. Reversibility of addition to styrene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00166a037

文献信息

• Preparation and Oxidation of Certain Aryl Benzhydryl Sulfides
  作者：D. C. Gregg、F. Vartuli、J. W. Wisner

  DOI：10.1021/ja01629a089

  日期：1955.12
• Studies of sulfinyl radicals. I. Thermal decompositions of benzhydryl p-tolyl sulfoxide and benzhydryl methyl sulfoxide
  作者：Hajime Mizuno、Minoru Matsuda、Masashi Iino

  DOI：10.1021/jo00316a009

  日期：1981.1
• Access to Sulfoxides under NHC/Photocatalysis via a Radical Pathway
  作者：Xuefeng Wang、Yulian Tang、Shengqing Ye、Jun Zhang、Yunyan Kuang、Jie Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c00657

  日期：2022.3.18

  transformation from sulfinic acids to sulfoxides under visible-light irradiation in the presence of N-heterocyclic carbene is established. Various alkyl groups from four-substituted Hantzsch esters or Meyer nitriles are smoothly converted to the corresponding sulfoxides through a radical coupling pathway in the presence of 1,1-carbonyldiimidazole. This method allows sulfoxide synthesis to refrain from

  建立了在 N-杂环卡宾存在下在可见光照射下从亚磺酸到亚砜的光催化转化。在 1,1-羰基二咪唑存在下，来自四取代 Hantzsch 酯或 Meyer 腈的各种烷基通过自由基偶联途径顺利转化为相应的亚砜。该方法允许亚砜合成避免依赖硫化物的氧化，并为制备亚砜提供了替代途径。
• IINO, MASASHI;MATSUDA, MINORU, J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 18, 3108-3109
  作者：IINO, MASASHI、MATSUDA, MINORU

  DOI：——

  日期：——