1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea | 815612-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea
• 英文别名: N-[(5-chloro-2-hydroxyphenyl)carbamothioyl]benzamide
• CAS: 815612-78-3
• 化学式: C₁₄H₁₁ClN₂O₂S
• 分子量: 306.773
• InChiKey: WHFXJMSBLHKYQJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.467±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰基异硫氰酸酯 、 4-氯-2-氨基苯酚 以 丙酮 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea
  参考文献：
  名称：

  1-苯甲酰基-3-（5-氯-2-羟基苯基）硫脲的结构，抗菌和计算表征

  摘要：

  通过2-氨基-4-氯苯酚与苯甲酰基异硫氰酸酯的反应合成了一种新的硫脲衍生物1-苯甲酰基-3-（5-氯-2-羟基苯基）硫脲（bcht）。通过元素分析，FT-IR，13 C，1 H NMR光谱和单晶X射线衍射分析对标题化合物进行了表征。已经提出了来自单晶的X射线衍射的bcht的结构。通过使用6-311 ++ G（d，p）基组的密度泛函方法，计算基态分子的结构和光谱数据。所有振动模式的完整分配都是基于总能量分布（TED）进行的。各向同性化学位移（13使用标准不变原子轨道（GIAO）方法计算C NMR和1 H NMR。键参数，谐波振动频率和核磁共振的理论计算与实验结果吻合良好。记录溶解在ACN和MeOH中的化合物的UV吸收光谱。还对Bcht筛选了针对病原细菌和真菌的抗菌活性。

  DOI：

  10.1016/j.saa.2012.08.020