1-[Amino-(4-tert-butylanilino)methylidene]-2-(4-tert-butylphenyl)guanidine | 1422539-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-[Amino-(4-tert-butylanilino)methylidene]-2-(4-tert-butylphenyl)guanidine
• 英文别名: 1-[amino-(4-tert-butylanilino)methylidene]-2-(4-tert-butylphenyl)guanidine
• CAS: 1422539-87-4
• 化学式: C₂₂H₃₁N₅
• 分子量: 365.522
• InChiKey: CQQPJINULMIREY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  88.8
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[Amino-(4-tert-butylanilino)methylidene]-2-(4-tert-butylphenyl)guanidine 、 [Pt(2-phenylpyridine)μ²-Cl]₂ 在 sodium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 C₃₃H₃₈N₆Pt
  参考文献：
  名称：

  含1,5-二芳基双胍的 环金属化铂（ii）和钯（ii）配合物：合成，表征和氢键定向组装†

  摘要：

  制备了[M（ppy）（big）]型的配合物（其中M = Pt（II）和Pd（II），ppy是2-苯基吡啶，big是1,5-二芳基双胍），并在溶液中进行了表征并处于固态。大配体具有DAD三氢键阵列，该阵列设计用于促进复合物与互补有机组分的组装。在DMF溶液中和固态下，发现该络合物采用大配体的syn - syn构象异构体，以允许DMF分子与成对的NH供体进行氢键键合。DFT计算可以正确预测这种构象，但前提是必须在计算中明确包括DMF分子时。Pt（II）的电子光谱性质）络合物在很大程度上不依赖于大配体，并且在DMF溶液中与浓度无关，而TD-DFT计算表明其发射来自[Pt（ppy）]发光体。在存在1,8-萘二甲酰亚胺和巴比妥衍生物的情况下，大配体采用了交替的反-反构象异构体，从而可以实现三重氢键基序。值得注意的是，这两个组件均采用明显的非平面取向，这一特征在用作合理晶体工程应用的构造时将非常重要。类型[钯（PPY）（HBIG）]

  DOI：

  10.1039/c7ce01805c
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基苯胺 、 sodium dicyanamide 在 盐酸 、 sodium methylate 作用下， 以 水 、 甲醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以90%的产率得到1-[Amino-(4-tert-butylanilino)methylidene]-2-(4-tert-butylphenyl)guanidine
  参考文献：
  名称：

  1,5-二芳基双胍及其镍（ii）配合物†

  摘要：

  1,5-二芳基双胍，其中的芳基是苯基（HL1），3,5-二甲基苯基（HL2），3,5-二甲氧基苯基（HL3），4-叔丁基苯基（HL4）或4-溴苯基（HL5），已经准备好并进行了特征化。HL3和HL5在结构上已通过X射线晶体学表征，表明它们对双胍采用了预期的互变异构形式。它们在固态时具有广泛的氢键相互作用，涉及双胍NH基团（在HL3的情况下由OCH 3芳基取代基或在HL5的情况下）支撑，Br⋯Br相互作用。的反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2给出的类型的配合物[镍（HL）2 ]（BF 4）2，而反应HL1-HL4用Ni（BF 4）2和三乙胺得到[Ni（L）2 ]类型的中性配合物，其中双胍配体已在N环氮上去质子化。两种系列的配合物均以溶液和固态为特征。循环伏安法显示出很大程度上不可逆的Ni（II）/ Ni（III）氧化，这种氧化变得容易。配体去质子化后为70 mV，由于芳基环取代基的变化而导致更细微的变化。红外和11

  DOI：

  10.1039/c2dt32483k