5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-carboxy phenyl carbamoyl)indoline | 181512-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-carboxy phenyl carbamoyl)indoline
• 英文别名: 3-[[5-methylsulfanyl-6-(trifluoromethyl)-2,3-dihydroindole-1-carbonyl]amino]benzoic acid
• CAS: 181512-16-3
• 化学式: C₁₈H₁₅F₃N₂O₃S
• 分子量: 396.39
• InChiKey: UQIRNFWEYGHLFN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  94.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-carboxy phenyl carbamoyl)indoline 、 5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(4-ethoxycarbonyl phenyl carbamoyl)indoline 以to give the product as a pale green solid (2.455 g, 88%), mp>200° C.的产率得到5-Methylthio-6-trifluoromethyl-1-(4-carboxy phenyl carbamoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds possessing 5HT.sub.2C receptor antagonist activity

  摘要：

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物家族，特别是具有5HT.sub.2C受体拮抗活性的化合物，其制备过程，包含它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US05972937A1
• 作为产物：
  描述：

  5-Methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-ethoxycarbonyl phenyl carbamoyl)indoline 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以83%的产率得到5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-carboxy phenyl carbamoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds possessing 5HT.sub.2C receptor antagonist activity

  摘要：

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物家族，特别是具有5HT.sub.2C受体拮抗活性的化合物，其制备过程，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US05972937A1
• 作为试剂：
  描述：

  5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(4-ethoxycarbonyl phenyl carbamoyl)indoline 以 5-methylthio-6-trifluoromethyl-1-(3-carboxy phenyl carbamoyl)indoline 为溶剂， 以88%的产率得到5-Methylthio-6-trifluoromethyl-1-(4-carboxy phenyl carbamoyl)indoline
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds possessing 5HT.sub.2C receptor antagonist activity

  摘要：

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物家族，特别是具有5HT.sub.2C受体拮抗活性的化合物，其制备过程，含有这些化合物的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病中的应用。

  公开号：

  US05972937A1

文献信息

• [EN] INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST<br/>[FR] DERIVES D'INDOLE UTILISES COMME ANTAGONISTE DU RECEPTEUR DE 5-HT
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO1996023783A1

  公开（公告）日：1996-08-08

  (EN) The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.(FR) L'invention concerne des composés hétérocycliques présentant une activité pharmacologique, leurs procédés de préparation, des compositions les contenant ainsi que leur utilisation dans le traitement de troubles du système nerveux central tels que l'anxiété.

  该发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，包含它们的组成物以及它们在治疗中枢神经系统障碍，如焦虑症方面的应用。
• Indole derivatives as 5-HT receptor antagonist
  申请人：SmithKline Beecham p.l.c.

  公开号：US20030105139A1

  公开（公告）日：2003-06-05

  The invention relates to heterocyclic compounds having pharmacological activity, processes for their preparation, to compositions containing them and to their use in the treatment of CNS disorders such as anxiety.

  本发明涉及具有药理活性的杂环化合物，其制备过程，含有它们的组合物以及它们在治疗中枢神经系统疾病如焦虑症方面的应用。
• INDOLE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR ANTAGONIST
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0808312A1

  公开（公告）日：1997-11-26
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS POSSESSING 5HT 2C? RECEPTOR ANTAGONIST ACTIVITY
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：EP0807104A2

  公开（公告）日：1997-11-19
• US5972937A
  申请人：——

  公开号：US5972937A

  公开（公告）日：1999-10-26