6-chloro-α-methanesulfonyloxy-2-picoline | 253686-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 6-chloro-α-methanesulfonyloxy-2-picoline
• 英文别名: (6-Chloropyridin-2-yl)methyl methanesulfonate
• CAS: 253686-18-9
• 化学式: C₇H₈ClNO₃S
• 分子量: 221.664
• InChiKey: CDGULNZYPJNNAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-α-methanesulfonyloxy-2-picoline 在 potassium phosphate 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 caesium carbonate 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.16h， 生成 2-(4-(6-((4-chloro-2-fluorophenoxy)methyl)pyridin-2-yl)-2-nitrobenzyl)-1-(2-methoxyethyl)-1H-benzo[d]imidazole-6-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] GLP-1 RECEPTOR AGONIST
  [FR] AGONISTE DU RÉCEPTEUR GLP-1

  摘要：

  本发明涉及一种由式1表示的化合物，其中A，B，L，X和R1至R6如本文所述，或其药学上可接受的盐，其作为GLP-1受体激动剂，在预防或治疗与GLP-1活性相关的疾病方面可能有用。

  公开号：

  WO2021112538A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-6-甲基吡啶 1-氧化物 在 硫酸 、 水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 6-chloro-α-methanesulfonyloxy-2-picoline
  参考文献：
  名称：

  Lee; Choi; Choe, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S99-S101

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRAZINE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MAGL
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2019072785A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  The invention provides new heterocyclic compounds having general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  这项发明提供了具有一般式（I）的新的杂环化合物，或其药用可接受的盐，其中R1、R2、X、Y1和Y2如本文所述，包括这些化合物的组合物，制造这些化合物的方法以及使用这些化合物的方法。
• Piperazine derivatives as MAGL inhibitors
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US11390610B2

  公开（公告）日：2022-07-19

  The invention provides new heterocyclic compounds having the general Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, X, Y1 and Y2 are as described herein, compositions including the compounds, processes of manufacturing the compounds and methods of using the compounds.

  本发明提供了具有通式（I）的新杂环化合物或其药学上可接受的盐、 其中 R1、R2、X、Y1 和 Y2 如本文所述。
• Lee; Choi; Choe, Journal of labelled compounds and radiopharmaceuticals, 1999, vol. 42, # SUPPL. 1, p. S99-S101
  作者：Lee、Choi、Choe、Kim、Chi

  DOI：——

  日期：——
• PIPERAZINE DERIVATIVES AS MAGL INHIBITORS
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP3694840B1

  公开（公告）日：2021-08-04
• An Efficient Synthesis of (Fluoromethyl)pyridylamines for Labeling with Fluorine-18
  作者：Kyo Chul Lee、Dae Yoon Chi

  DOI：10.1021/jo990994f

  日期：1999.11.1

  We have described a two-step method for the preparation of (fluoromethyl)pyridyl-substituted amines. The sequence involves fluoride ion displacement of methanesulfonates (mesylates) of 6-chloro-alpha-hydroxy-2- and -3-picolines, followed by arylation of the amine by chloropicoline. We have called this sequence fluorination-N-arylation. 1-Phenylpiperazine has been used as a model amine. Two key precursors for this sequence are the mesylates of 6-chloro-alpha-hydroxy-2- and -3-picolines. The former was synthesized in four steps from 6-chloro-2-picoline in 78% yield and the latter in three Steps from 6-chloronicotinic acid in 53% yield. This fluorination-N-arylation sequence is sufficiently rapid and efficient for the preparation of a variety of aryl-substituted amine compounds labeled with the short half-life (t(1/2) = 110 min) positron-emitting radionuclide fluorine-18.