sodium o-tolyloxyacetate | 57548-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: sodium o-tolyloxyacetate
• 英文别名: sodium 2-methylphenoxyacetate；Cambridge id 5117234；sodium;2-(2-methylphenoxy)acetate
• CAS: 57548-58-0
• 化学式: C₉H₉O₃*Na
• 分子量: 188.158
• InChiKey: HKNMVNAPCMXVTR-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.87
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium o-tolyloxyacetate 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-甲基苯氧基乙酸
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041
• 作为产物：
  描述：

  sodium monochloroacetic acid 、 邻甲酚 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 sodium o-tolyloxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Finding new elicitors that induce resistance in rice to the white-backed planthopper Sogatella furcifera

  摘要：

  Herein we report a new way to identify chemical elicitors that induce resistance in rice to herbivores. Using this method, by quantifying the induction of chemicals for GUS activity in a specific screening system that we established previously, 5 candidate elicitors were selected from the 29 designed and synthesized phenoxyalkanoic acid derivatives. Bioassays confirmed that these candidate elicitors could induce plant defense and then repel feeding of white-backed planthopper Sogatella furcifera. (C) 2015 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2015.10.041

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of ethacrynic acid analogues on glutathione-s-transferase P1-1 activity inhibition
  作者：Guisen Zhao、Tao Yu、Rui Wang、Xiaobing Wang、Yongkui Jing

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.03.046

  日期：2005.6

  Ethacrynic acid (EA) is a glutathione-s-transferase pi (GSTP1-1) inhibitor. Fifteen of EA analogues were designed and synthesized and their inhibition on GSTP1-1 activity was tested in lysate of human leukemia HL-60 cells. These compounds were synthesized using substituted phenol as precursors through reacting with 2-chlorocarboxylic acid and acylation. Structure-activity analysis indicates that replacements

  乙二酸（EA）是谷胱甘肽S-转移酶pi（GSTP1-1）抑制剂。设计和合成了十五种EA类似物，并在人白血病HL-60细胞的裂解物中测试了它们对GSTP1-1活性的抑制作用。这些化合物使用取代的苯酚作为前体，通过与2-氯羧酸反应并酰化而合成。结构活性分析表明，在3'位甲基，溴化物和氟化物替代EA的氯化物仍然具有GSTP1-1抑制作用。在3'位没有任何取代基的化合物失去了对GSTP1-1抑制的活性。这些数据表明，EA 3'位置的取代对于抑制GSTP1-1活性是必需的。
• 一种2-甲基-4-氯苯氧乙酸钠合成过程中邻甲基苯氧乙酸钠的制备方法
  申请人：江苏健谷化工有限公司

  公开号：CN113248370B

  公开（公告）日：2022-06-17

  一种2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸钠合成过程中邻甲基苯氧乙酸钠的制备方法。本发明提供了一种邻甲基苯氧乙酸钠的制备方法，首先将邻甲酚和氢氧化钠进行反应制得邻甲酚钠溶液，然后将氯乙酸和氢氧化钠反应制得氯乙酸钠溶液，最后将邻甲酚钠和氯乙酸钠在添加催化剂的条件下进行反应，制得邻甲基苯氧乙酸钠。本发明通过在制备过程中添加催化剂，可有效降低反应温度和氯乙酸钠的分解率，提高邻甲酚的转化率，避免由于邻甲酚的转化率低，导致后期含酚废水处理难和能耗大的问题，有效简化制备工序，同时该制备方法制得的邻甲基苯氧乙酸钠的纯度和产率较高。
• 2-甲基-4-氯苯氧乙酸的连续化制备方法及制备系统
  申请人：安徽华星化工有限公司

  公开号：CN113861012A

  公开（公告）日：2021-12-31

  本发明属于2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸技术领域，具体涉及一种2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸的连续化制备方法及制备系统。所述2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸的连续化制备方法包括：将邻甲酚与碱溶液进行成盐反应，得到酚盐溶液；将氯乙酸加入到酚盐溶液中进行缩合反应后，对反应溶液进行蒸发，制得邻甲苯氧乙酸盐；向所述邻甲苯氧乙酸盐中加入有机溶剂和酸，进行酸化反应后，对反应后的混合液进行分离出中间体溶液；向中间体溶液中通入氯气，进行氯化反应后，分离得到产品溶液；对产品溶液进行结晶分离、烘干后，制得2‑甲基‑4‑氯苯氧乙酸。通过连续化生产的方式，配置自动化控制系统，可大量减少人力资源。
• Gupta; Prabhu; Phull, Manjinder Singh, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 2, p. 170 - 171
  作者：Gupta、Prabhu、Phull, Manjinder Singh

  DOI：——

  日期：——
• Bandgar, B. P.; Jagdale, M. H.; Mane, R. B., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1986, vol. 25, p. 421 - 422
  作者：Bandgar, B. P.、Jagdale, M. H.、Mane, R. B.、Salunkhe, M. M.

  DOI：——

  日期：——