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<(diisopropoxyphosphinothioyl)thio>acetic acid | 69923-44-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
<(diisopropoxyphosphinothioyl)thio>acetic acid
英文别名
[(diisopropoxyphosphorothioyl)thio]acetic acid;O,O-diisopropyl-S-carboxymethyl-dithiophosphate;[(diisopropoxyphosphinothioyl)thio]acetic acid;({Bis[(propan-2-yl)oxy]phosphorothioyl}sulfanyl)acetic acid;2-di(propan-2-yloxy)phosphinothioylsulfanylacetic acid
<(diisopropoxyphosphinothioyl)thio>acetic acid化学式
CAS
69923-44-0
化学式
C8H17O4PS2
mdl
——
分子量
272.326
InChiKey
NDZRSCAHSNDTPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    113
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:245a884ad67688f27841e87e0d8a452d
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    <(diisopropoxyphosphinothioyl)thio>acetic acid3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)-1-bromo-2-butanone三乙胺 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 以62.5%的产率得到(Diisopropoxy-thiophosphorylsulfanyl)-acetic acid 3,3-dimethyl-2-oxo-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and Biological Activities of O, O-Dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy Triazolo Compounds
    摘要:
    In this article, we introduce organic phosphorus moiety into triazole ring to prepare O-dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy triazolo compounds and characterize their structures by elementary analysis and (HNMR)-H-1 and IR spectral data. From the results of biological activity screening, we found that the O-dialkyl-dithiophosphoryl-S-acetoxy triazolo compounds show lower fungicidal activities and their structures need to be optimized for the better.
    DOI:
    10.1080/10426500307939
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Dithiophosphate lubricant additives
    摘要:
    公式I的Dithiophosphate润滑剂添加剂 其中R1和R2各自独立地表示C3-C12烷基,可以被1到2个氧原子打断,C6-C10芳基或(C1-C12烷基)-芳基,或R1和R2一起表示C2-C12烷基,可以被1或2个氧原子打断,并表示-OH,-NR3R4,-OH.NR3R4R5,-NHCH2COOH,-NHCH2COOR1,-NH(CH2COOH)2,-N(CH2COOR1)2,-N(CH2COOH)2.NR3R4R5,-N(CH2COOH.NR3R4R5)2,-NHCH2OH或-N(CH2CH2OH)2,其中R3,R4和R5各自独立地表示氢或C1-C18烷基,或R3和R4一起表示C3-C12烷基,可以被氧、硫或氮原子打断。
    公开号:
    US04333841A1
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文献信息

  • Belova, L. A.; Mandel'baum, Ya. A.; Soifer, R. S., Journal of general chemistry of the USSR, 1982, vol. 52, # 11, p. 2214 - 2218
    作者:Belova, L. A.、Mandel'baum, Ya. A.、Soifer, R. S.、Koroleva, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • Substitution Reactions of Mono- and Trichloro Acetic Acids with Ammonium Dialkyl (Alkylene) Dithiophosphates
    作者:Neelam Harkut、Padam N. Nagar
    DOI:10.1080/10426500600892693
    日期:2007.1.1
    A reaction of mono- and trichloro acetic acid with ammonium salts of alkylene ( dialkyl) dithiophosphate; [ OGOPS(2)NH(4); G=-CH2CH2CHMe-, -C( Me)(2)C( Me)(2)-, -CH2C( Me)(2)CH2-, and -C( Me)(2)CH2CHMe-; ( RO)(2)PS2-NH4; and R=C2H5, C3H7, i-C3H7;] in a 1: 1 molor ratio in refluxing benzene solution yields low melting solids and light-yellow oily liquids of the type [( RO)(2)PS2R' and OGOPS(2)R', where R' = CH2COOH and Cl2CCOOH], which are hygroscopic in nature. These newly synthesized complexes have been characterized by physicochemical and spectroscopic techniques ( MW, IR, H-1, and (PNMR)-P-31) On the basis of the previously discussed studies, the formation of a P-S-C chemical bond has been established.
  • SOLOZHENKIN, P. M.;YUNUSOV, M. M.;VOLOVICH, T. R.;ZAXAROVA, R. M.;MAXORTO+, DOKL. AN TADZHSSR, 32,(1989) N, S. 251-255
    作者:SOLOZHENKIN, P. M.、YUNUSOV, M. M.、VOLOVICH, T. R.、ZAXAROVA, R. M.、MAXORTO+
    DOI:——
    日期:——
  • BELOVA, L. A.;MANDELBAUM, YA. A.;SOJFER, R. S.;KOROLEVA, T. I., ZH. OBSHCH. XIMII, 1982, 52, N 11, 2507-2512
    作者:BELOVA, L. A.、MANDELBAUM, YA. A.、SOJFER, R. S.、KOROLEVA, T. I.
    DOI:——
    日期:——
  • US4333841A
    申请人:——
    公开号:US4333841A
    公开(公告)日:1982-06-08
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