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Trichloro-1-buten-3-yn | 36038-29-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Trichloro-1-buten-3-yn
英文别名
1,1,2-trichloro-but-1-en-3-yne;1.1.2-Trichlor-buten-(1)-in-(3);1-Buten-3-yne, trichloro-;1,1,2-trichlorobut-1-en-3-yne
Trichloro-1-buten-3-yn化学式
CAS
36038-29-6
化学式
C4HCl3
mdl
——
分子量
155.411
InChiKey
COSUXSVFKULTIF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    113.0±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.470±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

SDS

SDS:3df0563f42531294cf95d8668d8cda3e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    Trichloro-1-buten-3-ynsodium hypobromide 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 反应 8.0h, 生成 1.1.2-Trichlor-4-brom-buten-(1)-in-(3)
    参考文献:
    名称:
    Raulet,C.; Levas,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2598 - 2606
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    4c-bromo-1,1,2-trichloro-buta-1,3-diene 在 氢氧化钾 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 Trichloro-1-buten-3-yn
    参考文献:
    名称:
    Raulet,C.; Levas,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2598 - 2606
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Roedig,A. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 755, p. 106 - 121
    作者:Roedig,A. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Comparison of Reductive Dechlorination of Hexachloro-1,3-butadiene in Rhine Sediment and Model Systems with Hydroxocobalamin
    作者:Tom N. P. Bosma、Francis H. M. Cottaar、Maarten A. Posthumus、Cees J. Teunis、Albertus. van Veldhuizen、Gosse. Schraa、Alexander J. B. Zehnder
    DOI:10.1021/es00055a023
    日期:1994.6.1
    Transformations of hexachloro-1,3-butadiene were studied in columns packed with Rhine River sediment and in batch incubations containing titanium(III) citrate and hydroxocabalamin. Columns were operated under various redox conditions. Transformation was observed in a methanogenic column at influent concentrations of 4 and 400 nmol/L but not in columns where oxygen or nitrate were fed as terminal electron acceptors. Hexachloro-1,3-butadiene was reductively dechlorinated to (E,E)-1,2,3,4-tetrachlorobutadiene (>90%) and traces of a trichloro-1,3-butadieneisomer (<5%). (E)-1,1,2,3,4-Pentachloro-1,3-butadiene was detected as intermediary product. Reductive dechlorination in the column was ascribed to the activity of anaerobic microorganisms. In the batch experiments with titanium(III) citrate and hydroxocobalamin, hexachloro-1,3-butadiene (5 and 500 mumol/L) was transformed to an isomer of pentachloro-1,3-butadiene and two compounds with molar masses of 154 and 52, tentatively identified as trichloro-1-buten-3-yn, and 1-buten-3-yn respectively.
  • Raulet,C.; Levas,E., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1971, p. 2598 - 2606
    作者:Raulet,C.、Levas,E.
    DOI:——
    日期:——
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