N-methoxy-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)acetamide | 217316-41-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)acetamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methyl-2-pyridin-3-ylacetamide
• CAS: 217316-41-1
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD23723296
• 分子量: 180.206
• InChiKey: CVMOWVBFAGMXJB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  280.4±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.131±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)acetamide 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 以 2-甲基四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(pyridin-3-yl)propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS FOR STABILIZING TRANSTHYRETIN AND INHIBITING TRANSTHYRETIN MISFOLDING
  [FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS DE STABILISATION DE LA TRANSTHYRÉTINE ET D'INHIBITION DU MAUVAIS REPLIEMENT DE LA TRANSTHYRÉTINE

  摘要：

  本文件提供了对TTR相关疾病具有活性的化合物，以及可被药物接受的盐和溶剂化物。还提供了使用这些化合物来抑制和预防外周神经、肾脏、心肌组织、眼睛和中枢神经系统的TTR聚集和/或淀粉样蛋白形成的方法，以及治疗患有外周TTR淀粉样变性的主体的方法。

  公开号：

  WO2021154842A1
• 作为产物：
  描述：

  吡啶-3-乙酸盐酸盐 在 N,N-二甲基甲酰胺 吡啶 、 草酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.25h， 生成 N-methoxy-N-methyl-2-(pyridin-3-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  WO2008/129054

  摘要：

  公开号：

文献信息

• 4,5-Dihydro-(1H)-pyrazole derivatives as cannabinoid CB1 receptor modulators
  申请人：Lange H.M. Josephus

  公开号：US20070142362A1

  公开（公告）日：2007-06-21

  This invention is directed to 4,5-dihydro-(1H)-pyrazole(pyrazoline) derivatives as cannabinoid CB 1 receptor modulators, to pharmaceutical compositions containing these compounds, to methods for the preparation of these compounds, methods for preparing novel intermediates useful for their synthesis, and methods for preparing compositions. The invention also relates to the uses of such compounds and compositions, particularly their use in administering them to patients to achieve a therapeutic effect in disorders in which CB 1 receptors are involved, or that can be treated via manipulation of those receptors. The compounds have the general formula (I) wherein the symbols have the meanings given in the specification.

  这项发明涉及作为大麻素CB1受体调节剂的4,5-二氢-(1H)-吡唑烯(吡唑啉)衍生物，含有这些化合物的药物组合物，制备这些化合物的方法，用于制备其合成有用的新中间体的方法，以及制备组合物的方法。该发明还涉及这些化合物和组合物的用途，特别是它们在向患者施用以在涉及CB1受体的疾病中实现治疗效果，或者可以通过操纵这些受体来治疗的疾病中的用途。 这些化合物具有通式(I) 其中符号的含义如规范中所述。
• 4-Pyridylanilinothiazoles That Selectively Target von Hippel−Lindau Deficient Renal Cell Carcinoma Cells by Inducing Autophagic Cell Death
  作者：Michael P. Hay、Sandra Turcotte、Jack U. Flanagan、Muriel Bonnet、Denise A. Chan、Patrick D. Sutphin、Phuong Nguyen、Amato J. Giaccia、William A. Denny

  DOI：10.1021/jm901457w

  日期：2010.1.28

  recently identified a 4-pyridyl-2-anilinothiazole (PAT) with selective cytotoxicity against VHL-deficient renal cells mediated by induction of autophagy and increased acidification of autolysosomes. We report exploration of structure−activity relationships (SAR) around this PAT lead. Analogues with substituents on each of the three rings, and various linkers between rings, were synthesized and tested in

  肾细胞癌 (RCC) 对预后不良的晚期 RCC 的标准治疗无效；因此，晚期 RCC 的治疗代表了未满足的临床需求。von Hippel-Lindau (VHL) 肿瘤抑制基因在大多数 RCC 中发生突变或失活。我们最近发现了一种 4-pyridyl-2-anilinothiazole (PAT)，它对 VHL 缺陷的肾细胞具有选择性的细胞毒性，这种毒性是通过诱导自噬和增加自溶酶体的酸化来介导的。我们报告了围绕此 PAT 导联的构效关系 (SAR) 的探索。使用成对的 RCC4 细胞系合成并在体外测试三个环中每个环上具有取代基的类似物以及环之间的各种接头。描述不同化学特征对效力的相对空间贡献的等高线图说明了一个区域，与吡啶环相邻，具有进一步发展的潜力。探索这个域的例子验证了这种方法，并可能为开发这种新的化学型作为 RCC 治疗的靶向方法提供机会。
• [EN] COPPER COMPLEXES FOR TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISORDERS<br/>[FR] COMPLEXES DE CUIVRE DESTINÉS AU TRAITEMENT D'ÉTATS NEURODÉGÉNÉRATIFS
  申请人：ALS THERAPY DEVELOPMENT INST

  公开号：WO2022047014A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The present disclosure relates to copper complexes, pharmaceutical compositions comprising these complexes, chemical processes for preparing these complexes, and their use in the treatment of neurodegenerative disease, e.g., amyotrophic lateral sclerosis (ALS).

  本公开涉及铜配合物、包含这些配合物的药物组合物、制备这些配合物的化学过程，以及它们在治疗神经退行性疾病（例如肌萎缩侧索硬化症）中的应用。
• 1,2-Diaryl(3-pyridyl)ethanone Oximes. Intermolecular Hydrogen Bonding Networks Revealed by X-ray Diffraction
  作者：Ermitas Alcalde、Neus Mesquida、Carmen Alvarez-Rúa、Rosa Cuberes、Jordi Frigola、Santiago García-Granda

  DOI：10.3390/molecules13020301

  日期：——

  The synthesis of a set of 1-aryl-2-aryl(3-pyridyl)ethanones 1-5 and thecorresponding ketoximes 6-9 is reported. Structural studies of oximes 6, 7 and 9 wereperformed in solution using 1H-NMR and in the solid state by X-ray crystallography,providing evidence of H-bonding networks. The crystal packing was controlled byhomomeric intermolecular oxime···oxime H-bond interactions for 6 and cooperativeoxime···N(pyridyl) and CH/π interactions for 7 and 9.

  报告了一组 1-芳基-2-芳基（3-吡啶基）乙酮 1-5 和相应的酮肟 6-9 的合成。利用 1H-NMR 对肟 6、7 和 9 在溶液中的结构进行了研究，并利用 X 射线晶体学对其在固态下的结构进行了研究，从而提供了 H 键网络的证据。对于 6 来说，晶体堆积是由同分异构体分子间的肟--肟 H 键相互作用控制的，而对于 7 和 9 来说，则是由合作的肟--N（吡啶基）和 CH/π 相互作用控制的。
• Electrochemical Enantioselective Nucleophilic α-C(sp³)–H Alkenylation of 2-Acyl Imidazoles
  作者：Peng Xiong、Marcel Hemming、Sergei I. Ivlev、Eric Meggers

  DOI：10.1021/jacs.2c01686

  日期：2022.4.20

  catalytic asymmetric indirect electrolysis employing the combination of a redox mediator and a chiral-at-rhodium Lewis acid, which achieves a previously elusive enantioselective nucleophilic α-C(sp3)−H alkenylation of ketones. Specifically, 2-acyl imidazoles react with potassium alkenyl trifluoroborates in high yields (up to 94%) and with exceptional enantioselectivities (27 examples with ≥99% ee) without

  将电化学与不对称催化相结合，有望为构建非外消旋手性分子提供一种环境友好且有效的策略。然而，在实践中，手性催化剂在电极和溶液界面的电化学条件下的不稳定性或不相容性带来了重大挑战。在此，我们报道了一种催化不对称间接电解，采用氧化还原介体和手性铑路易斯酸的组合，实现了以前难以捉摸的对映选择性亲核α - C(sp 3 ) -酮的 H 烯基化。具体而言，2-酰基咪唑与链烯基三氟硼酸钾以高产率（高达 94%）和出色的对映选择性（27 个实例，≥99% ee）反应，无需任何额外的化学计量氧化剂（总共 40 个实例）。新的间接电合成可以缩放到克数量，并应用于天然产物隐藻素 A 和组织蛋白酶 K 抑制剂的中间体的直接合成。