(R)-phenyl 2-(4-methoxylphenoxy)propionate | 1352151-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (R)-phenyl 2-(4-methoxylphenoxy)propionate
• 英文别名: phenyl (2R)-2-(4-methoxyphenoxy)propanoate
• CAS: 1352151-50-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: ZTNJKHBHAVZJGD-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  44.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴丙酸苯酯 在 copper(I) trifluoromethanesulfonate benzene 、 (3R,9aS)-2-phenyl-3-[2-(di(tert-butyl)phosphino)phenyl]-2,3,9,9a-tetrahydro-1H-imidazo[1,5-a]indole-1-one 、 N,N′-双(对甲苯磺酰)肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.5h， 生成 (R)-phenyl 2-(4-methoxylphenoxy)propionate 、 (S)-phenyl 2-(4-methoxylphenoxy)propionate
  参考文献：
  名称：

  手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物将对映选择性类胡萝卜素插入酚式OH键中

  摘要：

  与新的手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物的对映选择性OH类化合物插入反应已经开发出来。手性铜（I）配合物可催化衍生自α-重氮丙酸酯的类胡萝卜素插入各种酚衍生物的O-H键中，从而得到具有91％ee的相应α-芳氧基丙酸酯。

  DOI：

  10.1021/ol202977j

文献信息

• Enantioselective Carbenoid Insertion into Phenolic O–H Bonds with a Chiral Copper(I) Imidazoindolephosphine Complex
  作者：Takao Osako、Duanghathai Panichakul、Yasuhiro Uozumi

  DOI：10.1021/ol202977j

  日期：2012.1.6

  The enantioselective O–H carbenoid insertion reaction with a new chiral copper(I) imidazoindolephosphine complex has been developed. The chiral copper(I) complex catalyzed the insertion of carbenoids derived from α-diazopropionates into the O–H bonds of various phenol derivatives to give the corresponding α-aryloxypropionates with up to 91% ee.

  与新的手性铜（I）咪唑并吲哚膦配合物的对映选择性OH类化合物插入反应已经开发出来。手性铜（I）配合物可催化衍生自α-重氮丙酸酯的类胡萝卜素插入各种酚衍生物的O-H键中，从而得到具有91％ee的相应α-芳氧基丙酸酯。