'p' Methyl-3-heptanol-2 | 31367-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 'p' Methyl-3-heptanol-2
• 英文别名: (2S,3S)-3-methylheptan-2-ol
• CAS: 31367-46-1；81120-76-5；111675-76-4
• 化学式: C₈H₁₈O
• 分子量: 130.23
• InChiKey: SZERMVMTUUAYML-YUMQZZPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  -114°C
• 沸点：
  166.15°C
• 密度：
  0.8177
• 介电常数：
  7.3300000000000001
• LogP：
  2.565 (est)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2905199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  'p' Methyl-3-heptanol-2 在 咪唑 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以33%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  α-手性仲烷基锂的立体选择性合成和保留陷阱，导致立体定义的α，β-二甲基羧酸酯

  摘要：

  在-100°C下用t BuLi处理α-手性仲烷基碘化物，可以得到相应的具有高构型保留性的仲烷基锂。随后用诸如Bu 2 S 2，DMF，MeOB（OR）2或Et 2 CO的各种亲电试剂淬灭，可提供所需的产物，并保留其构型。此外，用CuBr⋅P（OEt）3进行金属转移也可以用酰氯和环氧乙烷进行保持性捕集。用ClCO 2 Et淬灭生成的烷基锂，可立体选择性合成和反合成-2-乙基-2-甲基丙烯酸二乙酯羧酸盐（dr> 94％）。还制备了带有三个相邻立体控制中心（立体三单元）的相关酯。该方法已应用于以市场上可买到的顺式-2,3-环氧丁烷开始的dr = 97：3的总产率为26％的蚂蚁信息素（±）-紫杉醇的合成（四个步骤）。

  DOI：

  10.1002/chem.201601911
• 作为产物：
  描述：

  正丁基氯化镁 、 (2R,3R)-2,3-环氧丁烷反式 在 copper(l) iodide 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以86%的产率得到'p' Methyl-3-heptanol-2
  参考文献：
  名称：

  α-手性仲烷基锂的立体选择性合成和保留陷阱，导致立体定义的α，β-二甲基羧酸酯

  摘要：

  在-100°C下用t BuLi处理α-手性仲烷基碘化物，可以得到相应的具有高构型保留性的仲烷基锂。随后用诸如Bu 2 S 2，DMF，MeOB（OR）2或Et 2 CO的各种亲电试剂淬灭，可提供所需的产物，并保留其构型。此外，用CuBr⋅P（OEt）3进行金属转移也可以用酰氯和环氧乙烷进行保持性捕集。用ClCO 2 Et淬灭生成的烷基锂，可立体选择性合成和反合成-2-乙基-2-甲基丙烯酸二乙酯羧酸盐（dr> 94％）。还制备了带有三个相邻立体控制中心（立体三单元）的相关酯。该方法已应用于以市场上可买到的顺式-2,3-环氧丁烷开始的dr = 97：3的总产率为26％的蚂蚁信息素（±）-紫杉醇的合成（四个步骤）。

  DOI：

  10.1002/chem.201601911

文献信息

• TOLL LIKE RECEPTOR MODULATOR COMPOUNDS
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20160289229A1

  公开（公告）日：2016-10-06

  The present disclosure relates generally to toll like receptor modulator compounds, such as diamino pyrido[3,2 D]pyrimidine compounds and pharmaceutical compositions which, among other things, modulate toll-like receptors (e.g. TLR-8), and methods of making and using them.

  本公开涉及调节类似受体调节剂化合物，例如二氨基吡啶并[3,2 D]嘧啶化合物和药物组合物，其中调节类似受体（例如TLR-8），以及制备和使用它们的方法。
• [EN] PYRIDOQUINAZOLINONE M1 RECEPTOR POSITIVE ALLOSTERIC MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS ALLOSTÉRIQUES POSITIFS DES RÉCEPTEURS M1 DE PYRIDOQUINAZOLINONE
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075371A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention is directed to quinolinone-pyrazolone compounds of formula (I) which are M1 receptor positive allosteric modulators and that are useful in the treatment of diseases in which the M1 receptor is involved, such as Alzheimer's disease, schizophrenia, pain or sleep disorders. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds, and to the use of the compounds and compositions in the treatment of diseases mediated by the M1 receptor.

  本发明涉及公式（I）的喹诺酮-吡唑酮化合物，这些化合物是M1受体阳性变构调节剂，可用于治疗M1受体参与的疾病，如阿尔茨海默病、精神分裂症、疼痛或睡眠障碍。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，以及这些化合物和组合物在治疗M1受体介导的疾病中的用途。
• MODULATORS OF TOLL-LIKE RECEPTORS FOR THE TREATMENT OF HIV
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20170071944A1

  公开（公告）日：2017-03-16

  Provided are methods, uses, pharmaceutical regimens, pharmaceutical compositions, and kits comprising modulators of TLR8 and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful in treating HIV infections.
• US9670205B2
  申请人：——

  公开号：US9670205B2

  公开（公告）日：2017-06-06