6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo<3,4-b>pyridine | 28491-63-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡唑并吡啶类
• 英文名称: 6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo<3,4-b>pyridine
• 英文别名: 6-methyl-1,2-dihydro-3H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；6-methyl-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one；6-Methyl-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ol；6-methyl-1,2-dihydropyrazolo[3,4-b]pyridin-3-one
• CAS: 28491-63-6
• 化学式: C₇H₇N₃O
• 分子量: 149.152
• InChiKey: AWDGTOAKGXJCAO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  282 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  54
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyrazolo<1,5-a>pyrimidine 在 氢氧化钾 作用下， 反应 40.0h， 以27%的产率得到6-methyl-3-oxo-2,3-dihydropyrazolo<3,4-b>pyridine
  参考文献：
  名称：

  Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1377 - 1380

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIMIDINES AND TRIAZOLOPYRIMIDINES
  申请人：Siegel Stephan

  公开号：US20100113441A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The invention relates to substituted imidazopyrimidines and triazolopyrimidines, to methods for the production thereof, and to the use of same for producing medicaments for the treatment and/or prophylaxis of diseases, especially haematological diseases, preferably leucopenia and neutropenia.

  本发明涉及取代的咪唑[嘧啶]和三唑[嘧啶]，及其生产方法，以及用于生产用于治疗和/或预防疾病，特别是血液病，尤其是白血球减少症和粒细胞减少症的药物的应用。
• Balicki, Roman, Polish Journal of Chemistry, 1983, vol. 57, # 10-12, p. 1251 - 1261
  作者：Balicki, Roman

  DOI：——

  日期：——
• Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate in the selective synthesis of partially hydrogenated pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-ones
  作者：P. S. Lebedˈ、N. G. Mozgovaya、P. O. Kos、M. V. Vovk

  DOI：10.1007/s10593-012-0999-x

  日期：2012.5

  Ethyl 5-amino-3-oxo-1,2-dihydro-1H-pyrazole-1-carboxylate undergoes selective cyclocondensation with 1,3-dicarbonyl compounds or their synthetic equivalents to give ethyl 3-oxo-1,2-dihydro-pyrazolo[3,4-b]pyridine-1-carboxylates which are readily converted to their 1-unsubstituted analogs.
• HAVERBEKE Y. VAN; MAQUESTIAU A.; EYNDE J. J. VANDEN, J. HETEROCYCL. CHEM. 1979, 16, NO 14, 773-777
  作者：HAVERBEKE Y. VAN、 MAQUESTIAU A.、 EYNDE J. J. VANDEN

  DOI：——

  日期：——
• BALICKI, R., POL. J. CHEM., 1983, 57, N 10-12, 1251-1261
  作者：BALICKI, R.

  DOI：——

  日期：——