4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl]-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide | 1451188-04-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl]-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
• 英文别名: 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)prop-2-enyl]-N-(3-phenylprop-2-ynyl)benzenesulfonamide
• CAS: 1451188-04-7
• 化学式: C₂₆H₂₅NO₂S
• 分子量: 415.556
• InChiKey: UHRIERDSCDJRIO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl]-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide 在 盐酸 、 platinum(II) chloride 作用下， 以 乙醚 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 N-({2-[2,2-bis(2H-indol-3-yl)ethyl]-1-(4-methylphenyl)-2-phenylcyclopropyl}methyl)-4-methylbenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  嗜碳3级联：获得复杂的生物活性环丙基二吲哚基甲烷

  摘要：

  天然存在的吲哚-3-甲醇和3,3-二吲哚甲烷在许多不同的疾病领域（包括癌症）均具有生物活性，从而促进了合成类似物的大量活性。我们描述了一种新的方法，该方法可以从丙二烯气体开始，然后通过三组分Pd 0催化级联反应与单锅，三组分嗜碳Pt II级联反应与立体选择性酸催化曼尼希反应相结合，来进行高官能化衍生物的合成。–Michael反应生成复杂的环丙基二吲哚基甲烷，对前列腺癌细胞系表现出选择性活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202647
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 copper(l) iodide 、 三(2-呋喃基)膦 、 palladium diacetate 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 20.0~80.0 ℃ 、50.0 kPa 条件下， 反应 43.0h， 生成 4-methyl-N-[2-(4-methylphenyl)prop-2-en-1-yl]-N-(3-phenylprop-2-yn-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  嗜碳3级联：获得复杂的生物活性环丙基二吲哚基甲烷

  摘要：

  天然存在的吲哚-3-甲醇和3,3-二吲哚甲烷在许多不同的疾病领域（包括癌症）均具有生物活性，从而促进了合成类似物的大量活性。我们描述了一种新的方法，该方法可以从丙二烯气体开始，然后通过三组分Pd 0催化级联反应与单锅，三组分嗜碳Pt II级联反应与立体选择性酸催化曼尼希反应相结合，来进行高官能化衍生物的合成。–Michael反应生成复杂的环丙基二吲哚基甲烷，对前列腺癌细胞系表现出选择性活性。

  DOI：

  10.1002/chem.201202647