2-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole | 1370346-33-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(4-methylphenyl)-1-[5-[[(Z)-2-(4-methylphenyl)ethenyl]sulfonylmethyl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]methanesulfonamide
• CAS: 1370346-33-0
• 化学式: C₂₀H₂₁N₃O₅S₂
• 分子量: 447.536
• InChiKey: GIEUYRWJDWVRBK-QXMHVHEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  136
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole 在 硫脲 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以68%的产率得到2-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-thiadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  制备了新型的吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并测试了其抗菌活性。在测试的化合物中，5c表现出高抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1509
• 作为产物：
  描述：

  methyl 2-(N-(p-tolyl)sulfamoyl)acetate 在 吡啶 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 2-(p-methylphenylaminosulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑的合成及抑菌活性。

  摘要：

  制备了新型的吡咯基/吡唑基芳基氨基磺酰基甲基1,3,4-恶二唑，1,3,4-噻二唑和1,2,4-三唑并测试了其抗菌活性。在测试的化合物中，5c表现出高抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.59.1509

文献信息

• Synthesis and Antioxidant Activity of Styrylsulfonylmethyl 1,3,4-Oxadiazoles, Pyrazolyl/Isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Guda Mallikarjuna Reddy、Akkarapalli Muralikrishna、Venkatapuram Padmavathi、Adivireddy Padmaja、Thandaiah Krishna Tilak、Chippada Appa Rao

  DOI：10.1248/cpb.c13-00652

  日期：——

  A new class of mono and bis heterocycles-styrylsulfonylmethyl 1,3,4-oxadiazoles, pyrazolyl/isoxazolyl-1,3,4-oxadiazoles were prepared and studied their antioxidant activity. The compound methyl substituted 2-(p-methylphenylamino-sulfonylmethyl)-5-[Z-(p-methylstyrylsulfonylmethyl)]-1,3,4-oxadiazole displayed slightly higher antioxidant activity than the standard ascorbic acid.

  制备了新的单环和双环杂环类——苯乙烯磺酰甲基1,3,4-恶二唑、吡唑基/异恶唑基-1,3,4-恶二唑，并研究了它们的抗氧化活性。甲基取代的2-(对甲基苯胺磺酰甲基)-5-[Z-(对甲基苯乙烯磺酰甲基)]-1,3,4-恶二唑的抗氧化活性略高于标准抗坏血酸。