1-(1-butyl-2-naphthyl)pentan-1-one | 1219621-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-butyl-2-naphthyl)pentan-1-one
• 英文别名: 1-(1-Butylnaphthalen-2-yl)pentan-1-one
• CAS: 1219621-14-3
• 化学式: C₁₉H₂₄O
• 分子量: 268.399
• InChiKey: QCKNFQNMWUIPLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲氧基-萘-2-甲醛 在 manganese(IV) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 1-(1-butyl-2-naphthyl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  格氏试剂直接置换乙烯基酯的烷氧基

  摘要：

  描述了从芳族和不饱和酯和酮的 β 位直接置换烷氧基。该反应具有化学和区域选择性，显示出广泛的底物范围。

  DOI：

  10.1021/jo102537n

文献信息

• An efficient MnCl₂-catalyzed tandem acylation-cross-coupling reaction of<i>o</i>-halobenzoyl chloride with diorganyl magnesium compounds
  作者：Fengmin Zhang、Zhuangzhi Shi、Feng Chen、Yu Yuan

  DOI：10.1002/aoc.1567

  日期：——

  An efficient tandem cross‐coupling reaction of o‐chlorobenzoyl chloride with dialkyl and diaryl magnesium compounds in the presence of manganese (II) chloride was developed, which proceeds in good yield under mild conditions. Copyright © 2009 John Wiley & Sons, Ltd.

  开发了在氯化锰（II）存在下邻氯苯甲酰氯与二烷基和二芳基镁化合物的高效串联交叉偶联反应，该反应在温和条件下以良好的收率进行。版权所有©2009 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Mechanism of Alkoxy Groups Substitution by Grignard Reagents on Aromatic Rings and Experimental Verification of Theoretical Predictions of Anomalous Reactions
  作者：Gonzalo Jiménez-Osés、Anthony J. Brockway、Jared T. Shaw、K. N. Houk

  DOI：10.1021/ja4015937

  日期：2013.5.1

  The mechanism of direct displacement of alkoxy groups in vinylogous and aromatic esters by Grignard reagents, a reaction that is not observed with expectedly better tosyloxy leaving groups, is elucidated computationally. The mechanism of this reaction has been determined to proceed through the inner-sphere attack of nucleophilic alkyl groups from magnesium to the reacting carbons via a metalaoxetane

  通过计算阐明了插烯酯和芳香酯中烷氧基被格氏试剂直接置换的机制，该反应在预期更好的甲苯磺酰氧基离去基团中未观察到。该反应的机理已确定为通过金属氧杂环丁烷过渡态从镁到反应碳的亲核烷基的内球攻击进行。与反应的烷氧基和羰基形成强镁螯合物决定了观察到的反应性和选择性。研究了酯、酮和醛取代基的影响。在某些情况下，计算预测的产物形成与之前报道的不同。这些预测随后得到了实验验证。论证了研究实际系统而不是作为计算系统的简化模型的重要性。
• Direct Displacement of Alkoxy Groups of Vinylogous Esters by Grignard Reagents
  作者：Anthony J. Brockway、Marcos González-López、James C. Fettinger、Jared T. Shaw

  DOI：10.1021/jo102537n

  日期：2011.5.6

  The direct displacement of alkoxy groups from the β position of aromatic and unsaturated esters and ketones is described. The reaction is chemo- and regioselective, displaying wide substrate scope.

  描述了从芳族和不饱和酯和酮的 β 位直接置换烷氧基。该反应具有化学和区域选择性，显示出广泛的底物范围。