1-[(1E)-2-phenyl-1-hexen-1-yl]naphthalene | 1469445-07-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1-[(1E)-2-phenyl-1-hexen-1-yl]naphthalene
• 英文别名: (E)-1-(2-phenylhex-1-enyl)naphthalene；1-[(E)-2-phenylhex-1-enyl]naphthalene
• CAS: 1469445-07-5
• 化学式: C₂₂H₂₂
• 分子量: 286.417
• InChiKey: VTUCDDPLONXMNO-LVZFUZTISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (Z)-1-(2-fluoro-2-phenylvinyl)naphthalene 、 正丁基氯化镁 在 NiCl₂(dppe) 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到1-[(1E)-2-phenyl-1-hexen-1-yl]naphthalene
  参考文献：
  名称：

  钯，镍催化熊田交叉耦合的反应宝石-Difluoroalkenes和Monofluoroalkenes与格氏试剂

  摘要：

  在催化量的钯或镍基催化剂存在下，开发了一种新型的Kumada-Tamao-Corriu宝石二或单氟烯烃与Grignard试剂（含或不含β-氢原子）的交叉偶联反应。该反应在温和的条件下进行（室温或在乙醚中回流1–2小时），从而以高收率或高收率得到双交叉或单交叉偶联的产物。

  DOI：

  10.1021/jo5022234

文献信息

• Ambient arylmagnesiation of alkynes catalysed by ligandless nickel(ii)
  作者：Fei Xue、Jin Zhao、T. S. Andy Hor

  DOI：10.1039/c3cc45202f

  日期：——

  A simple and efficient catalytic arylmagnesiation of diarylacetylenes and aryl(alkyl)acetylenes is accomplished by NiCl2·6H2O at r.t. in the absence of stabilising ligands. The corresponding tetra-substituted alkenes can be obtained in good yields by subsequent treatment with different electrophiles.

  通过NiCl2·6H2O在室温下无稳定配体存在时，实现了二芳基乙炔和芳基（烷基）乙炔的简单高效的催化芳基镁化反应。随后通过不同亲电试剂的处理，可以获得产率良好的四取代烯烃。
• Palladium- and Nickel-Catalyzed Kumada Cross-Coupling Reactions of <i>gem</i>-Difluoroalkenes and Monofluoroalkenes with Grignard Reagents
  作者：Wenpeng Dai、Juan Xiao、Guanyi Jin、Jingjing Wu、Song Cao

  DOI：10.1021/jo5022234

  日期：2014.11.7

  A novel Kumada–Tamao–Corriu cross-coupling reaction of gem-di- or monofluoroalkenes with Grignard reagents, with or without β-hydrogen atoms, in the presence of a catalytic amount of palladium- or nickel-based catalysts has been developed. The reaction is performed under mild conditions (room temperature or reflux in diethyl ether for 1–2 h) and leads to di-cross- or mono-cross-coupled products in

  在催化量的钯或镍基催化剂存在下，开发了一种新型的Kumada-Tamao-Corriu宝石二或单氟烯烃与Grignard试剂（含或不含β-氢原子）的交叉偶联反应。该反应在温和的条件下进行（室温或在乙醚中回流1–2小时），从而以高收率或高收率得到双交叉或单交叉偶联的产物。