N-(2-Hydroxy-butyl)-benzyliden-amin-N-oxid | 28369-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-Hydroxy-butyl)-benzyliden-amin-N-oxid
• 英文别名: 1-(benzylidene-oxy-amino)-butan-2-ol
• CAS: 28369-67-7
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: MOOXYYDTWAJMIG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.4±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.39
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基硼酸酐 、 N-(2-Hydroxy-butyl)-benzyliden-amin-N-oxid 以 乙醇 为溶剂， 生成 diphenylborinic acid 1-[(benzylidene-oxy-amino)-methyl]-propyl ester
  参考文献：
  名称：

  Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1,2-环氧丁烷 、 苯甲醛 生成 N-(2-Hydroxy-butyl)-benzyliden-amin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  Kliegel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 192 - 194

  摘要：

  DOI：

文献信息

• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles. Part 47.1 tandem nucleophilic substitution-1,3 dipolar cycloaddition reactions of oximes with epoxides and dipolarophiles
  作者：Jasothara Markandu、H. Ali Dondas、Martyn Frederickson、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/s0040-4020(97)00838-7

  日期：1997.9

  Regiospecific nucleophilic substitution reactions involving attack of the nitrogen atom of oximes on epoxides are used to generate nitrones which are then trapped in 1,3-dipolar cycloaddition reactions. These tandem processes are shown to be flexible and to have wide synthetic scope for the construction of complex molecular frameworks.

  涉及肟的氮原子对环氧化物的攻击的区域特异性亲核取代反应用于产生硝酮，然后将其捕获在1，3-偶极环加成反应中。这些串联过程显示出灵活性，并具有广泛的合成范围，可用于构建复杂的分子框架。
• Heterocyclische bor-stickstoff-betaine: intramolekulare immonium-salze
  作者：W. Kliegel

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)87514-6

  日期：1969.1
• Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089
  作者：Kliegel,W.、Becker,H.

  DOI：——

  日期：——
• Kliegel,W., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1970, vol. 733, p. 192 - 194
  作者：Kliegel,W.

  DOI：——

  日期：——