(Z)-3-(ethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one | 34041-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Z)-3-(ethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one
• 英文别名: 3-ethylamino-1-phenylprop-2-en-1-one；(Z)-3-Ethylamino-1-phenyl-propenone
• CAS: 34041-00-4；56570-45-7
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• 分子量: 175.23
• InChiKey: SJNPYEGVFZYJAY-HJWRWDBZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-3-(ethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one 在 对甲苯磺酸 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以107 mg的产率得到3-苯基吡唑
  参考文献：
  名称：

  一锅形成由仲胺形成的氮杂烯醇酸酯，然后缩合成酯和烷基溴化物

  摘要：

  从商业仲胺开始，一锅法允许通过一锅去质子化/氧化/原位再去质子化/酰化序列直接进入烯胺酮，而无需中间分离中间席夫碱或其相应的烯胺互变异构体。在酸性处理后，另一种涉及相似的氧化步骤然后进行一或两个烷基化步骤的一锅法序列，直接从母体胺得到官能化的酮。该方法已被应用于谷物叶甲虫Oulema melanopus雄性聚集信息素的快速合成。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.04.105
• 作为产物：
  描述：

  苯乙酮 在 potassium hydrogensulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (Z)-3-(ethylamino)-1-phenylprop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Nuclear magnetic resonance spectral study of β-aminoenones
  作者：Choji Kashima、Hiromu Aoyama、Yasuhiro Yamamoto、Takehiko Nishio、Kazutoshi Yamada

  DOI：10.1039/p29750000665

  日期：——

  The n.m.r. spectra of the four geometrical isomers of β-aminoenones, trans-s-trans, trans-s-cis, cis-s-trans, and cis-s-cis, are discussed. It was found that the chemical shift of the α-proton of β-aminoenones depends on both anisotropic effects and the electron density: δ=δ0–Δδstruc=ΔδAr+K(q–q0). Thus the conformation of non-rigid β-aminoenones can be determined from the observed and the calculated

  β-aminoenones的四个几何异构体的NMR谱，反式-小号-反式，反式-小号-顺式，顺式-小号-反式，以及顺式-小号-顺式，进行了讨论。据发现，β-aminoenones的α质子的化学位移取决于两个各向异性效应和电子密度：δ=δ 0 -Δδ STRUC =Δδ的Ar + ķ（q - q 0）。因此，可以根据观察到的和计算出的α-质子的化学位移来确定非刚性β-氨基烯酮的构象。
• Process for production of optically active amino alcohols
  申请人：Yokozawa, Tohru

  公开号：EP1411045B1

  公开（公告）日：2008-01-16
• Devi; Dutta; Nongkhlaw, Journal of the Indian Chemical Society, 2010, vol. 87, # 6, p. 739 - 742
  作者：Devi、Dutta、Nongkhlaw、Vishwakarma

  DOI：——

  日期：——
• One-pot formation of aza-enolates from secondary amines and condensation to esters and alkyl bromides
  作者：Alice Chevalley、Jean-Pierre Férézou

  DOI：10.1016/j.tet.2012.04.105

  日期：2012.7

  Starting from commercial secondary amines, a one-pot procedure allows a direct access to enaminones through a one-pot deprotonation/oxidation/in situ re-deprotonation/acylation sequence without intermediate isolation of the intermediate Schiff base or its corresponding enamine tautomer. An alternative one-pot sequence involving a similar oxidation step followed by one or two alkylation steps yields

  从商业仲胺开始，一锅法允许通过一锅去质子化/氧化/原位再去质子化/酰化序列直接进入烯胺酮，而无需中间分离中间席夫碱或其相应的烯胺互变异构体。在酸性处理后，另一种涉及相似的氧化步骤然后进行一或两个烷基化步骤的一锅法序列，直接从母体胺得到官能化的酮。该方法已被应用于谷物叶甲虫Oulema melanopus雄性聚集信息素的快速合成。