N-heptylbenzamide | 143632-83-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-heptylbenzamide
• 英文别名: Heptyl benzamide
• CAS: 143632-83-1
• 化学式: C₁₄H₂₁NO
• mdl: MFCD00507410
• 分子量: 219.327
• InChiKey: SPWFOBXEDXDSNL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C
• 沸点：
  379.2±11.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.958±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-heptylbenzamide 在 Schwartz's reagent 、 三乙氧基硅烷 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以94%的产率得到N-heptyl-1-phenylmethanimine
  参考文献：
  名称：

  Schwartz 试剂催化的仲酰胺选择性还原为亚胺**

  摘要：

  使用经典的有机金属试剂 Cp 2 Zr(H)Cl（施瓦茨试剂）作为催化剂，将仲酰胺温和选择性地催化还原为亚胺。这种方法避免了亚胺过度还原为胺，并利用氢硅烷来实现催化剂周转和控制反应性。

  DOI：

  10.1002/anie.202206170
• 作为产物：
  描述：

  1-溴代庚烷 在 sodium azide 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.17h， 生成 N-heptylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  烷基叠氮化物与酰基硅烷的分子间Schmidt反应

  摘要：

  已经设计并实现了烷基叠氮化物与酰基硅烷的第一个分子间Schmidt反应，从而生产出一系列具有绝对位点选择性的酰胺，而且产率高至优异。已经提出了转化机理，并且该反应显示了底物的范围。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2016.06.124

文献信息

• NaOTs-promoted transition metal-free C–N bond cleavage to form C–X (X = N, O, S) bonds
  作者：Yuqi Zhang、Xiaojing Ye、Sicheng Liu、Wei Chen、Irfan Majeed、Tingting Liu、Yulin Zhu、Zhuo Zeng

  DOI：10.1039/d1ob01409a

  日期：——

  Multifunctional transformation of amide C–N bond cleavage is reported. The protocol applies to benzamide, thioamide, alcohols, and mercaptan under similar reaction conditions catalyzed by NaOTs. It is noteworthy that NaOTs can not only be recycled and reused for up to three cycles without significant loss in catalytic activity, but also catalyze gram-grade reactions. This study provides a novel solution

  报道了酰胺C-N键断裂的多功能转化。该协议适用于在 NaOT 催化的类似反应条件下的苯甲酰胺、硫代酰胺、醇和硫醇。值得注意的是，NaOTs 不仅可以回收和重复使用多达三个循环而不会显着降低催化活性，而且还可以催化克级反应。本研究为多种酰胺的转化提供了一种条件温和、程序简单的新型解决方案。
• Nickel-Catalyzed Phosphine Free Direct N-Alkylation of Amides with Alcohols
  作者：Jagadish Das、Debasis Banerjee

  DOI：10.1021/acs.joc.7b03215

  日期：2018.3.16

  Herein, we developed an operational simple, practical, and selective Ni-catalyzed synthesis of secondary amides. Application of renewable alcohols, earth-abundant and nonprecious nickel catalyst facilitates the transformations, releasing water as byproduct. The catalytic system is tolerant to a variety of functional groups including nitrile, allylic ether, and alkene and could be extended to the synthesis

  本文中，我们开发了一种操作简单，实用，选择性的Ni催化仲酰胺合成方法。使用可再生醇，富含地球的和非贵重的镍催化剂可促进转化，并释放水作为副产物。该催化系统对包括腈，烯丙基醚和烯烃在内的各种官能团具有耐受性，并且可以扩展到双酰胺，止吐药Tigan和多巴胺D2受体拮抗剂依托必利的合成。初步的机理研究表明，苄基CH键参与了速率测定步骤。
• β-Alanine-Based Dendritic β-Peptides: Dendrimers Possessing Unusually Strong Binding Ability Towards Protic Solvents and Their Self-Assembly into Nanoscale Aggregates through Hydrogen-Bond Interactions
  作者：Tony K.-K. Mong、Aizhen Niu、Hak-Fun Chow、Chi Wu、Liang Li、Rui Chen

  DOI：10.1002/1521-3765(20010202)7:3<686::aid-chem686>3.0.co;2-z

  日期：2001.2.2

  and amide groups, the dendrimers exhibit an unusually strong binding ability towards protic solvents and behave as H-bond sponges. As a result, the H/D exchange rates of the N-H protons are significantly enhanced in such dendritic structures, as compared to those of nondendritic carbamates and amides. These dendritic peptide dendrimers also exhibit a strong tendency to form nanoscopic aggregates in nonpolar

  具有Boc-氨基甲酸酯作为表面官能团，β-丙氨酸作为树状分支，3,5-二氨基苯甲酸作为支化剂，以及1,2-二氨基乙烷作为内芯的一系列聚（β-丙氨酸）树枝状聚合物1-4具有通过溶液相肽偶联方法合成了α-己内酰胺。产物的结构特征和纯度已通过光谱和色谱法充分表征。对树枝状聚合物的1 H NMR研究表明，Boc-氨基甲酸酯表面基团以溶液中的顺式和反式旋转异构体的混合物形式存在，并且树枝状化合物在极性溶剂中采用开放结构。这允许内部核心功能与溶剂分子自由相互作用。由于大量氨基甲酸酯和酰胺基团的协同作用，树枝状聚合物对质子溶剂表现出异常强的结合能力，并表现为氢键海绵。结果，与非树状氨基甲酸酯和酰胺相比，在这种树状结构中NH质子的H / D交换速率显着提高。这些树突肽树状聚合物还表现出很强的趋势，可通过分子间的氢键相互作用在非极性或极性非质子溶剂中形成纳米聚集体。
• Metal-Templated Macrolactamization of Triamino and Tetramino Esters. Facile Synthesis of Macrocyclic Spermidine and Spermine Alkaloids, (<i>S</i>)-(+)-Dihydroperiphylline, (±)-Buchnerine, (±)-Verbacine, (±)-Verbaskine, and (±)-Verbascenine
  作者：Yoshichika Kuroki、Kazuaki Ishihara、Naoyuki Hanaki、Suguru Ohara、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1246/bcsj.71.1221

  日期：1998.5

  The total synthesis of spermidine and spermine alkaloids, (S)-(+)-dihydroperiphylline (1), (±)-buchnerine (2), (±)-verbacine (3), (±)-verbaskine (4), and (±)-verbascenine (5), is described. The construction of macrocyclic lactams has been efficiently accomplished by the metal-templated cyclization of triamino esters and tetraamino esters. It was also found that the antimony(III) ethoxide is useful

  亚精胺和精胺生物碱、(S)-(+)-dihydroperiphylline (1)、(±)-buchnerine (2)、(±)-verbacine (3)、(±)-verbaskine (4) 和(±)-verbascenine (5)，描述。大环内酰胺的构建已通过三氨基酯和四氨基酯的金属模板环化有效完成。还发现乙氧基锑(III)可用作分子间酰胺化催化剂。
• Near-Ambient-Temperature Dehydrogenative Synthesis of the Amide Bond: Mechanistic Insight and Applications
  作者：Sayan Kar、Yinjun Xie、Quan Quan Zhou、Yael Diskin-Posner、Yehoshoa Ben-David、David Milstein

  DOI：10.1021/acscatal.1c00728

  日期：2021.6.18

  bond synthesis via acceptorless dehydrogenative coupling of amines and alcohols all require high reaction temperatures for effective catalysis, typically involving reflux in toluene, limiting their potential practical applications. Herein, we report a system for this reaction that proceeds under mild conditions (reflux in diethyl ether, boiling point 34.6 °C) using ruthenium PNNH complexes. The low-temperature

  目前通过胺和醇的无受体脱氢偶联合成酰胺键的方法都需要高反应温度才能有效催化，通常涉及甲苯回流，限制了其潜在的实际应用。在此，我们报道了一种使用钌 PNNH 络合物在温和条件下（乙醚回流，沸点 34.6 °C）进行该反应的系统。低温活性源于 Ru-PNNH 复合物在接近环境温度下通过末端 N-H 质子的帮助激活乙醇和半缩醛胺的能力。机理研究揭示了反应过程中出现了一种意想不到的醛结合钌物质，这也是催化静止状态。我们进一步利用低温活性，通过脱氢偶联方法从相应的胺和醇合成了几种简单的含酰胺键的市售药物。