2-Brom-4,4,4-trichlor-buttersaeure | 22230-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 2-Brom-4,4,4-trichlor-buttersaeure
• 英文别名: 3-Brom-4,4,4-trichlor-buttersaeure；2-Brom-4,4,4-trichlorbuttersaeure；2-Bromo-4,4,4-trichlorobutanoic acid
• CAS: 22230-92-8
• 化学式: C₄H₄BrCl₃O₂
• 分子量: 270.338
• InChiKey: BOVODZKPMBVOHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Brom-4,4,4-trichlor-buttersaeure 在 氢氧化钾 作用下， 生成 4,4,4-trichloro-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 4085 - 4087

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-bromo-4,4,4-trichlorobutanenitrile 在 盐酸 作用下， 生成 2-Brom-4,4,4-trichlor-buttersaeure
  参考文献：
  名称：

  Grebenyuk,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 445 - 450

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesen von polyhalogenierten Butyrylchloriden, Vorläufern der pyrethroiden Haloketene
  作者：Pierre Martin、Eginhard Steiner、Daniel Belluš

  DOI：10.1002/hlca.19800630722

  日期：1980.10.29

  Synthesis of Polyhalogenated Butyryl Chlorides, Precursors of Pyrethroid Haloketenes

  拟除虫菊酯卤代烷的前体多卤代丁酰氯的合成
• [EN] HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXYACETATE DERIVATIVES AND THEIR USE AS AN INTERMEDIATE TO SYNTHESIZE ACECLOFENAC<br/>[FR] DERIVES D'HALOETHYL-2-[ (2,6-DICHLOROPHENYL) AMINO] PHENYLACETOXY-ACETATE ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INTERMEDIAIRE POUR LA SYNTHESE D'ACECLOFENAC
  申请人：KIM, Jae, Chul

  公开号：WO1999062865A1

  公开（公告）日：1999-12-09

  (EN) The present invention relates to novel haloethyl-2-[ (2,6-dichlorophenyl) amino] phenylacetoxyacetate derivatives expressed in formula (4) and their use as an intermediate to synthesize aceclofenac and more particularly, to haloethyl-2-[(2,6-dichlorophenyl)amino]phenylacetoxyacetate derivatives that have potent non-steroid anti-inflammatory and analgesic properties and can be used as an intermediate to produce aceclofenac, prepared by reacting this novel compound (4) with a catalyst, Zn, and acid hydrolysis that within short reaction time provides high yield and high purity aceclofenac. In said formula (4), R1, R2 and R3 are same or different, respectively, representing hydrogen or halogen atoms, except that all R1, R2 and R3 represent hydrogen atom at the same time.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés d'haloéthyl-2-[ (2,6-dichlorophényl) amino] phénylacétoxy-acétate représentés par la formule (4), ainsi qu'à leur utilisation en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac, et plus particulièrement à des dérivés d'haloéthyl-2-[(2,6-dichlorophényl)amino]phénylacétoxy-acétate qui possèdent de puissantes propriétés analgésiques et anti-inflammatoires non-stéroïdiennes et peuvent servir en tant qu'intermédiaire pour la synthèse d'acéclofénac. On prépare ces dérivés en faisant réagir un nouveau composé (4) avec un catalyseur, Zn, et en effectuant une hydrolyse acide qui permet, dans un temps réactionnel court, de produire à haut rendement de l'acéclofénac de grande pureté. Dans la formule (4), R1, R2 et R3 sont identiques ou différents, et représentent respectivement des atomes d'hydrogène ou des atomes halogènes, R1, R2 et R3 ne pouvant tous représenter un atome d'hydrogène en même temps.

  (中) 本发明涉及一种新的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，其表达式为(4)，以及它们作为合成乙酰氨基酚的中间体的使用，尤其是具有强效非甾体抗炎和镇痛性能的卤乙基-2-[(2,6-二氯苯基)氨基]苯乙酰氧乙酸酯衍生物，可以用作合成乙酰氨基酚的中间体。通过将这种新化合物(4)与催化剂Zn反应，并进行酸水解，可以在短时间内提供高产率和高纯度的乙酰氨基酚。在式(4)中，R1、R2和R3分别相同或不同，分别表示氢或卤素原子，除了所有的R1、R2和R3同时表示氢原子。
• Le Coq,A.; Levas,E., Comptes Rendus Hebdomadaires des Seances de l'Academie des Sciences, 1964, vol. 258, p. 4085 - 4087
  作者：Le Coq,A.、Levas,E.

  DOI：——

  日期：——
• Grebenyuk,A.D. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1974, vol. 10, p. 445 - 450
  作者：Grebenyuk,A.D. et al.

  DOI：——

  日期：——