9,10-bis-((2-hydroxyethoxy)ethoxy)anthracene | 201991-26-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 9,10-bis-((2-hydroxyethoxy)ethoxy)anthracene
• 英文别名: 2-[2-[10-[2-(2-Hydroxyethoxy)ethoxy]anthracen-9-yl]oxyethoxy]ethanol
• CAS: 201991-26-6
• 化学式: C₂₂H₂₆O₆
• 分子量: 386.445
• InChiKey: LNQBBKYIFVLQBD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  613.0±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.236±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  9,10-bis-((2-hydroxyethoxy)ethoxy)anthracene 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 、 paraffin 为溶剂， 反应 192.0h， 生成 [[2]-(1,4,7,10,13,20,23,26,29,32-decaoxa[13]paracyclo[13](9.10)anthracenophane)-(9,18,29,38-tetraazonia[1.1.0.1.1.0]paracyclophane)-catenane] tetrakis(hexafluorophosphate)
  参考文献：
  名称：

  含有蒽发色单元的 [2] 链烷烃的合成和光谱性质

  摘要：

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域

  DOI：

  10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p
• 作为产物：
  描述：

  9,10-dihydroxyanthracene disodium salt 、 2-氯乙氧基乙醇 在 四丁基溴化铵 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 水 为溶剂， 反应 15.0h， 以4 g的产率得到9,10-bis-((2-hydroxyethoxy)ethoxy)anthracene
  参考文献：
  名称：

  反応性光重合増感剤

  摘要：

  在光固化时或固化物保存过程中，由于出现绒毛等现象，光聚合增感剂等添加物会渗出到表面，导致固化物出现粉化和着色问题，同时提供具有足够实用光固化速度的光聚合增感剂。解决方案是具有一级羟基的9,10-双(羟基烷氧基)蒽化合物，其通式如下（1）所示。（在通式（1）中，A代表碳数为2至20的烷基，该烷基可以是支链的，也可以包含氧原子、氮原子、硫原子、苯环或萘环。X、Y可以相同也可以不同，表示氢原子、碳数为1至8的烷基、烯基或卤素原子。）【无选图】

  公开号：

  JP2019199405A

文献信息

• 反応性光重合増感剤
  申请人：川崎化成工業株式会社

  公开号：JP2019199405A

  公开（公告）日：2019-11-21

  【課題】光硬化時あるいは硬化物の保存中にブルーミング等により、光重合増感剤等の添加物が表面ににじみ出し、硬化物の粉吹きや着色の問題を引き起こすことがなく、かつ実用上十分な光硬化速度を与える光重合増感剤を提供すること。【解決手段】下記一般式（１）で表される一級の水酸基を有する９，１０−ビス（ヒドロキシアルコキシ）アントラセン化合物。（一般式（１）において、Ａは炭素数２から２０のアルキレン基を表し、該アルキレン基は分岐していてもよく、酸素原子、窒素原子、硫黄原子、ベンゼン環又はナフタレン環を含んでいてもよい。Ｘ、Ｙは同一であっても異なってもよく、水素原子、炭素数１から８のアルキル基、アルケニル基又はハロゲン原子を表す。）【選択図】なし

  在光固化时或固化物保存过程中，由于出现绒毛等现象，光聚合增感剂等添加物会渗出到表面，导致固化物出现粉化和着色问题，同时提供具有足够实用光固化速度的光聚合增感剂。解决方案是具有一级羟基的9,10-双(羟基烷氧基)蒽化合物，其通式如下（1）所示。（在通式（1）中，A代表碳数为2至20的烷基，该烷基可以是支链的，也可以包含氧原子、氮原子、硫原子、苯环或萘环。X、Y可以相同也可以不同，表示氢原子、碳数为1至8的烷基、烯基或卤素原子。）【无选图】
• The Synthesis and Spectroscopic Properties of a [2]Catenane Incorporating an Anthracene Chromophoric Unit
  作者：R. Ballardini、V. Balzani、A. Credi、M. T. Gandolfi、D. Marquis、L. Pérez-García、J. F. Stoddart

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199801)1998:1<81::aid-ejoc81>3.0.co;2-p

  日期：1998.1

  absorption spectrum of the [2]catenane is noticeably different from the sum of the spectra of its two cyclic components, particularly as far as the presence of a very broad charge-transfer (CT) band in the visible spectral region (λmax = 545 nm, ϵmax = 615 M−1 cm−1) is concerned.Comparison with the CT band of a model compound shows that the very broad CT band of the [2]catenane is in fact the result of

  一种改性的双对亚苯基-34-冠-10 环，其中一个 1,4-二氧苯单元已被 9,10-二氧蒽单元取代，已被用作形成环双（百草枯）的模板。对亚苯基）。1H NMR 光谱表明产生的 [2] 链烯仅以平移异构形式存在于溶液中，其中 (a) 只有 1,4-二氧基苯环占据四阳离子环芳的中心腔，(b)大的 9,10-二氧蒽单元阻止了冠醚环通过环芳环旋转。研究了这种新的 [2] 链烯及其游离态冠醚组分的吸收光谱和发光特性，并与 1,4-二甲氧基苯和模型蒽衍生物的吸收光谱和发光特性进行了比较，在蒽环的 9 和 10 位上带有甲基化的三甘醇链。虽然冠醚的吸收光谱是两个组分发色团部分光谱的总和，但其发射光谱仅显示 9,10-二氧蒽型单元的荧光带。激发光谱表明，冠醚中 1,4-二氧基苯型发射的消失是由于从 1,4-二氧基苯到 9 ,10-二氧蒽类单元。[2] 链烯的吸收光谱与其两个环状组分的光谱总和明显不同，尤其是在可见光谱区域