2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether | 88454-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether
• 英文别名: 2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2''-tetrahydro-2H-pyran ether；2-(2-Iodoethoxy)ethyl 2-tetrahydro-2H-pyran ether；2-(2'iodoethoxy)ethyl 2''tetrahydropyranyl ether；2-(2-Iodoethoxy)ethyl 2-Tetrahydropyranyl Ether；2-(2-(2-iodoethoxyl)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran；2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]tetrahydro-2H-pyran；2H-Pyran, tetrahydro-2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]-；2-[2-(2-iodoethoxy)ethoxy]oxane
• CAS: 88454-93-7
• 化学式: C₉H₁₇IO₃
• 分子量: 300.137
• InChiKey: IICVOPLPPKZMHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  315.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.51±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether 在 氢氧化钾 、 18-冠醚-6 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙腈 为溶剂， 反应 51.0h， 生成 5-(2-(2-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)ethoxy)ethoxy)naphthalene-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Redox-Induced Ring Shuttling and Evidence for Folded Structures in Long and Flexible Two-Station Rotaxanes

  摘要：

  两个哑铃形状的组分，带有四芳基甲烷型堵头-一个疏水性和一个亲水性-以及一个包含四硫富瓦烯（TTF）单元和1,5-二氧基萘（DNP）基团作为电子给体单元的棒状部分，以及它们的[2]轮烷，包括环对苯二甲氧基苯并环（CBPQT4+）环状分子作为它们的电子受体环组分，已经被合成，后者使用模板定向协议。这两个两性[2]轮烷仅在与其亲水性堵头相关的聚醚链的长度上不同，旨在（i）使它们表现出增强的两性特性，并通过改变聚醚链的长度（ii）提高其Langmuir-Blodgett膜的质量，并通过去除酚残基（iii）增加这些可切换分子的氧化稳定性，从而延长制造从这种类型的两性滞后分子开关的电子器件的寿命。 UV-VIS吸收和1H NMR光谱以及电化学测量表明，两个[2]轮烷在溶液中实质上存在于CBPQT4+环状分子包围TTF单元的平移异构体中。还获得了这些[2]轮烷的折叠构象在溶液中的存在证据。虽然TTF单元的氧化/还原刺激引起CBPQT4+环状分子在TTF和DNP站之间穿梭，但CBPQT4+的还原导致[2]轮烷分子的展开。

  DOI：

  10.1135/cccc20031488
• 作为产物：
  描述：

  2-(2-(2-chloroethoxy)ethoxy)tetrahydro-2H-pyran 在 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether
  参考文献：
  名称：

  GOLD NANOPARTICLES AND METHODS OF MAKING AND USING GOLD NANOPARTICLES

  摘要：

  本文揭示了金纳米颗粒的实施方式以及制备和使用金纳米颗粒的方法。所述的金纳米颗粒具有由制备金纳米颗粒的方法控制的核心尺寸和聚分散性。在某些实施方式中，制备金纳米颗粒的方法可能涉及使用流动反应器和控制反应条件，以制备具有所需核心尺寸的金纳米颗粒。本文揭示的金纳米颗粒还包括各种配体，可用于促进金纳米颗粒在各种应用中的使用。

  公开号：

  US20150353580A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether 、 4-(4-chloro-1,2-diphenyl-buten-1-yl)phenol 在 2-(2'-iodoethoxy)ethyl-2"-tetrahydropyranyl ether 作用下， 生成 2-(2-{2-[4-((Z)-4-chloro-1,2-diphenylbut-1-enyl)phenoxy]ethoxy}ethoxy)tetrahydropyran
  参考文献：
  名称：

  METHOD FOR THE PREPARATION OF THERAPEUTICALLY VALUABLE TRIPHENYLBUTENE DERIVATIVES

  摘要：

  本发明涉及一种制备治疗价值三苯丁烯衍生物的方法，特别是ospemifene或fispemifene。

  公开号：

  US20080207956A1

文献信息

• Preparation of 7-Methoxy Tacrine Dimer Analogs and Their<i>In vitro/In silico</i>Evaluation as Potential Cholinesterase Inhibitors
  作者：Sang Kwang Lee、Min Kyun Park、Ho Eun Jhang、Jinju Yi、Keepyong Nahm、Dae Won Cho、Choon Sup Ra、Kamil Musilek、Anna Horova、Jan Korabecny、Rafael Dolezal、Daniel Jun、Kamil Kuca

  DOI：10.1002/bkcs.10317

  日期：2015.6

  symmetric bis‐7‐methoxytacrines connected by oligoethyleneoxy chains 3–5 and nonsymmetric monomeric 7‐methoxytacrines containing hydroxyl‐terminated oligoethyleneoxy chains 6–8 were prepared, and their in vitro/in silico effects on human recombinant AChE (hAChE) and human plasmatic butyrylcholinesterase (hBChE) were compared, with 7‐MEOTA (2) as the standard compound. The symmetric bis‐7‐MEOTA derivatives

  新颖类型由oligoethyleneoxy链连接双对称-7- methoxytacrines的3-5和不对称的单体7- methoxytacrines含有羟基封端的oligoethyleneoxy链6-8制备，以及它们在体外/在计算机芯片上的人类重组乙酰胆碱酯酶（HACHE）的影响和将人血浆丁酰胆碱酯酶（hBChE）与标准化合物7-MEOTA（2）进行了比较。对称的bis-7-MEOTA衍生物3-5显示出与2类似的hAChE抑制作用。另一方面，当两个7-MEOTA部分之间的低聚亚乙氧基单元变得更长时，它们对hBChE的影响显示出抑制趋势的增加。因此，化合物图4和5显示出对hBChE的更好的选择性。抑制hAChE和hBChE最有效的是具有最长的乙二醇链的化合物8，而化合物6和7的IC 50值相似。使用底物5和8进行的分子建模研究表明，底物与AChE / BChE之间可能存在结合构象和蛋白-配体相互作用。
• Palladium(ii)-directed formation of pseudo-rotaxanes : the 3 + 1 approach to threaded species using square-planar geometries
  作者：C. Hamann、J.-M. Kern、J.-P. Sauvage

  DOI：10.1039/b306277e

  日期：——

  Palladium(II) has been used as a gathering and threading metal centre, using a terpy-incorporating ring and a string-like compound containing a monodentate ligand (pyridine derivative). Preliminary experiments show that the fourth ligand of the square planar complex can be exchanged (pyridine-based ligand/aliphatic amine) by modifying the H+ concentration of the medium, allowing us to envision new

  钯（II）已被用作聚集和穿线金属中心，使用了掺有叔丁基环的环和包含单齿的线状化合物配体 （吡啶类衍生物）。初步实验表明，第四次配体 可以交换正方形平面复合体的（吡啶类-基于 配体/脂肪族 胺），方法是修改培养基的H +浓度，使我们能够设想通过质子化/去质子化而运动的新分子机器。
• Ground-State Equilibrium Thermodynamics and Switching Kinetics of Bistable [2]Rotaxanes Switched in Solution, Polymer Gels, and Molecular Electronic Devices
  作者：Jang Wook Choi、Amar H. Flood、David W. Steuerman、Sune Nygaard、Adam B. Braunschweig、Nicolle N. P. Moonen、Bo W. Laursen、Yi Luo、Erica DeIonno、Andrea J. Peters、Jan O. Jeppesen、Ke Xu、J. Fraser Stoddart、James R. Heath

  DOI：10.1002/chem.200500934

  日期：2006.1

  with electrochemically driven molecular mechanical switching of three bistable [2]rotaxanes in acetonitrile solution, polymer electrolyte gels, and molecular-switch tunnel junctions (MSTJs). For all rotaxanes a pi-electron-deficient cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT4+) ring component encircles one of two recognition sites within a dumbbell component. Two rotaxanes (RATTF4+ and RTTF4+) contain tetrathiafulvalene

  我们报告了与乙腈溶液，聚合物电解质凝胶和分子开关隧道结（MSTJs）中的三种双稳态[2]轮烷的电化学驱动分子机械转换相关的动力学和基态热力学。对于所有轮烷，π电子缺陷的环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT4 +）环组分环绕哑铃组分内的两个识别位点之一。两个轮烷（RATTF4 +和RTTF4 +）包含四硫富瓦烯（TTF）和1,5-二氧萘（DNP）识别单元，但具有不同的亲水性塞子。对于这些轮烷，CBPQT4 +环在平衡状态下主要围绕（> 90％）TTF单元，并且该平衡状态与温度无关。在第三种轮烷中（RBPTTF4 +），TTF单元被pi扩展类似物（双吡咯并四硫富瓦烯（BPTTF）单元）取代，而CBPQT4 +环在平衡时几乎相等地包围了两个识别位点。这种平衡表现出强烈的温度依赖性。通过参考等温滴定量热法获得的结合常数，将CBPQT4 +主体在乙腈中络合，可以合理地确定这些热力学差异。对于所有双稳
• A Photoactive Molecular Triad as a Nanoscale Power Supply for a Supramolecular Machine
  作者：Sourav Saha、Erik Johansson、Amar H. Flood、Hsian-Rong Tseng、Jeffrey I. Zink、J. Fraser Stoddart

  DOI：10.1002/chem.200500371

  日期：2005.11.18

  413 nm Kr-ion laser, a wavelength which is close to the porphyrin chromophore's absorption maximum peak at 420 nm. The electrical energy generated by the triad at the expense of the light energy is ultimately exploited to drive a supramolecular machine in the form of a [2]pseudorotaxane comprised of a pi-electron-deficient tetracationic cyclobis(paraquat-p-phenylene) (CBPQT(4+)) cyclophane and a pi-electron-rich

  已经开发了四硫富瓦烯-卟啉-富勒烯（TTF-PC（60））分子三重体，当自组装到金电极上时，该三重体通过利用光能产生电流。由三个独特的电活性成分组成的三单元组，已以模块化方式合成，即1）供电子的TTF单元，2）发色的卟啉单元和3）接受电子的C（60）单元。将基于二硫键的锚定基团标记到分子的TTF末端，以使其在金表面上自组装。在一个自组装单分子层（SAM）中，三合会的表面覆盖率估计为每分子1.4 nm（2），其密度与球形C（60）组分的六角形密堆积一致（直径约1 nm） ）。在封闭的电子电路中 当用413 nm Kr离子激光辐照时，三色SAM功能化的工作电极产生约1.5 microA cm（-2）的可切换光电流，该波长接近于卟啉生色团在420 nm处的最大吸收峰。由三合会产生的以光能为代价的电能最终被用来驱动超分子机器，其形式为[2]伪轮烷，其由π电子缺陷的四阳离子环双（百草枯-对亚苯基）（CBPQT）组成。
• Carbohydrate-based templates for synthetic vaccines and drug delivery
  作者：Ross P McGeary、Istvan Jablonkai、Istvan Toth

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00852-3

  日期：2001.10

  -pyranyl)oxy.-3-oxapentyl glucosides, and tetra-O-(cyanoethyl)galactosyl azide were converted into derivatives containing linkers with terminal carboxylic acid functionalities at the anomeric position and bearing four arms with phthaloyl- or BOC-protected terminal amino groups. These molecules were suitable for use in solid-phase peptide synthesis and for the preparation of dendrimers containing multiple

  将甲基四-O-烯丙基和四-O- [2-（四氢-2 H-吡喃基）氧基.-3-氧戊戊基葡糖苷和四-O-（氰基乙基）半乳糖基叠氮化物转化为含末端带有羧基的连接基的衍生物异头位的酸官能团，并带有四个带有邻苯二甲酰或BOC保护的末端氨基的臂。这些分子适合用于固相肽合成和制备包含多拷贝肽的树状聚合物。