2-Chlor-5-nitro-benzotrichlorid | 831-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-Chlor-5-nitro-benzotrichlorid
• 英文别名: 2-Chloro-5-nitrobenzotrichloride；1-chloro-4-nitro-2-(trichloromethyl)benzene
• CAS: 831-50-5
• 化学式: C₇H₃Cl₄NO₂
• 分子量: 274.918
• InChiKey: DQLSQOWISVJAKF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-Chlor-5-nitro-benzotrichlorid 在 硫酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以95%的产率得到2-氯-5-硝基苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-5-硝基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种‑氯‑5‑硝基苯甲酸的制备方法：将质量比为1:2～3的浓硝酸和SO3为20％的发烟硫酸混合，混合过程控制溶液温度低于10℃；滴加2‑氯三氯甲苯，控制反应液温度为0～10℃之间，滴加完成后，继续搅拌至反应完全；将反应液倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，浓缩，干燥，得到2‑氯‑5‑硝基三氯甲苯；配置85wt％的浓硫酸，升温至60～65℃，分批加入制得的2‑氯‑5‑硝基三氯甲苯，保温至反应完全；冷却，将反应液加水稀释，用乙酸乙酯萃取，取有机相，水洗，浓缩，即得。本发明工艺步骤设计更为合理，可操作性强，副产物少，所制得的产品的纯度较高，可以满足工业应用的需要。

  公开号：

  CN106397209A
• 作为产物：
  描述：

  2-氯三氯甲苯 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 反应 2.0h， 以99.1%的产率得到2-Chlor-5-nitro-benzotrichlorid
  参考文献：
  名称：

  一种2-氯-5-硝基苯甲酸的制备方法

  摘要：

  本发明提供了一种‑氯‑5‑硝基苯甲酸的制备方法：将质量比为1:2～3的浓硝酸和SO3为20％的发烟硫酸混合，混合过程控制溶液温度低于10℃；滴加2‑氯三氯甲苯，控制反应液温度为0～10℃之间，滴加完成后，继续搅拌至反应完全；将反应液倒入冰水中，用二氯甲烷萃取，有机相用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，浓缩，干燥，得到2‑氯‑5‑硝基三氯甲苯；配置85wt％的浓硫酸，升温至60～65℃，分批加入制得的2‑氯‑5‑硝基三氯甲苯，保温至反应完全；冷却，将反应液加水稀释，用乙酸乙酯萃取，取有机相，水洗，浓缩，即得。本发明工艺步骤设计更为合理，可操作性强，副产物少，所制得的产品的纯度较高，可以满足工业应用的需要。

  公开号：

  CN106397209A

文献信息

• Process for the preparation of substituted benzophenones
  申请人：BASF Corporation

  公开号：US20010031753A1

  公开（公告）日：2001-10-18

  There is provided an efficient and effective process for the preparation of a compound of formula I (I) 1 via the acylation of the appropriate substituted benzene substrate in the presence of graphite, optionally in the presence of FeCl 3 . Compounds of formula I are useful as intermediates in the manufacture of agrichemical agents.

  提供了一种有效且高效的工艺，用于制备公式I(I)1所示的化合物，即通过在石墨存在下对适当的取代苯基底物进行酰化，可选地在FeCl3存在下进行。公式I的化合物在制造农用化学品剂时作为中间体非常有用。
• tele Nucleophilic Substitutions of Hydrogen in m-(Trichloromethyl)nitrobenzenes with Cyano and Ester Carbanions
  作者：Marek Surowiec、Dimitris Belekos、Mieczysław Mąkosza、George Varvounis

  DOI：10.1002/ejoc.200901303

  日期：——

  Stabilized carbanions of malonates, 2-phenylacetonitrile, or isopropyl 2-phenylacetate add to m-(trichloromethyl)nitrobenzene derivatives to form σ H adducts that lose a chloride ion to give intermediate exo-dichloromethylene nitrocyclohexadienes. These undergo re-aromatization through 1,5-hydrogen shift to yield tele substitution mono adducts. Depending on the stoichiometry of the nitroarene to the

  丙二酸酯、2-苯基乙腈或 2-苯基乙酸异丙酯的稳定碳负离子与间（三氯甲基）硝基苯衍生物加成形成 σ H 加合物，该加合物失去氯离子，得到中间体外型二氯亚甲基硝基环己二烯。这些通过 1,5-氢转移进行再芳构化以产生远取代单加合物。取决于硝基芳烃与碳负离子的化学计量，将亲核试剂进一步添加到远单加合物中可以产生双重或三重加合物产物的混合物。在低温下，σ H 加合物在与氯离子消除/1,5-氢转移竞争中进行直接 1,2-加成。
• Scherer,O.; Hahn,H., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1964, vol. 677, p. 83 - 95
  作者：Scherer,O.、Hahn,H.

  DOI：——

  日期：——
• US4582935A
  申请人：——

  公开号：US4582935A

  公开（公告）日：1986-04-15
• [EN] A PROCESS FOR THE PREPARATION OF SUBSTITUTED BENZOPHENONES<br/>[FR] METHODE DE PREPARATION DE BENZOPHENONES SUBSTITUEES
  申请人：BASF AG

  公开号：WO2001051440A1

  公开（公告）日：2001-07-19

  There is provided a process for the preparation of a compound of formula (I) via the acylation of the appropriate substituted benzene substrate in the presence of graphite and FeC13. Compounds of formula (I) are useful as intermediates in the manufacture of agrichemical agents.