anti-benzaldoxime hydrochloride | 880141-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: anti-benzaldoxime hydrochloride
• 英文别名: benzaldehyde-(Z)-oxime ; hydrochloride；Benzaldehyd-(Z)-oxim; Hydrochlorid；(NZ)-N-benzylidenehydroxylamine;hydrochloride
• CAS: 880141-39-9
• 化学式: C₇H₇NO*ClH
• 分子量: 157.6
• InChiKey: YGACRGYSWIXMHX-PHZXCRFESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙基溴苯 、 anti-benzaldoxime hydrochloride 在 sodium methylate 作用下， 生成 N-(benzylidene)phenethylamine N-oxide
  参考文献：
  名称：

  Cawkill, Eric; Clark, Nigel G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1980, p. 244 - 248

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium amalgam 作用下， 生成 anti-benzaldoxime hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Hantzsch; Schultze, Chemische Berichte, 1896, vol. 29, p. 2252

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Method for producing aminoalkoxy benzylamines and aminoalkoxy benzonitriles as intermediates
  申请人：Lober Oliver

  公开号：US20050256340A1

  公开（公告）日：2005-11-17

  The invention relates to a process for preparing 4-[aminoalkoxy]benzylamines of the general formula (I) by catalytically hydrogenating 4-[aminoalkoxy]benzonitriles of the general formula (II) where, in the compounds of the general formulae I and II, R 1 is C 1 -C 8 -alkylene, R 2 and R 3 are each independently C 1 -C 8 -alkyl or are joined to give a ring which may additionally contain a heteroatom, which comprises carrying out the hydrogenation at elevated pressure and elevated temperatures. The invention further relates to a process for preparing the intermediate (II).

  本发明涉及一种制备一般式(I)的4-[氨基烷氧基]苄胺的方法，所述方法通过在高压和高温下催化氢化一般式(II)的4-[氨基烷氧基]苯甲腈而得到，其中在一般式I和II的化合物中，R1是C1-C8-烷基，R2和R3各自独立地是C1-C8-烷基或结合形成可能还含有杂原子的环。本发明还涉及制备中间体(II)的方法。
• Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1923, vol. 123, p. 1801
  作者：Brady、Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Brady; Dunn, Journal of the Chemical Society, 1916, vol. 109, p. 671
  作者：Brady、Dunn

  DOI：——

  日期：——
• Beckmann, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1909, vol. 365, p. 202
  作者：Beckmann

  DOI：——

  日期：——
• Luxmoore, Journal of the Chemical Society, 1896, vol. 69, p. 183
  作者：Luxmoore

  DOI：——

  日期：——