3-(2,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methyleneoxazolidin-2-one | 1383532-87-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-(2,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
• 英文别名: 3-(2,5-Dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one；3-(2,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methylidene-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 1383532-87-3
• 化学式: C₁₄H₁₇NO₂
• 分子量: 231.294
• InChiKey: IKCOIZBIFDZQCA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(2,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methyleneoxazolidin-2-one 、 苯甲醛肟 在 sodium hypochlorite 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-6-(2,5-dimethylphenyl)-9,9-dimethyl-3-phenyl-1,8-dioxa-2,6-diazaspiro[4.4]non-2-en-7-one 、 (R)-6-(2,5-dimethylphenyl)-9,9-dimethyl-3-phenyl-1,8-dioxa-2,6-diazaspiro[4.4]non-2-en-7-one
  参考文献：
  名称：

  面部选择性诱导Ñ在苄腈氧化物环加成-芳旋转对映异构与4-亚甲基-2-恶唑烷酮†

  摘要：

  通过相应的O-炔丙基氨基甲酸酯制得的N-芳基4-亚甲基-2-恶唑烷酮经一氧化氮环加成氧化苄腈 给5-spiro 异恶唑啉加合物具有完全的区域选择性。在这些环加成反应中，N-芳基键周围的阻转异构引起的立体位阻导致面部选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25271f
• 作为产物：
  描述：

  2-methylbut-3-yn-2-yl (2,5-dimethylphenyl)carbamate 在 lithium hydroxide monohydrate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以83%的产率得到3-(2,5-dimethylphenyl)-5,5-dimethyl-4-methyleneoxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  面部选择性诱导Ñ在苄腈氧化物环加成-芳旋转对映异构与4-亚甲基-2-恶唑烷酮†

  摘要：

  通过相应的O-炔丙基氨基甲酸酯制得的N-芳基4-亚甲基-2-恶唑烷酮经一氧化氮环加成氧化苄腈 给5-spiro 异恶唑啉加合物具有完全的区域选择性。在这些环加成反应中，N-芳基键周围的阻转异构引起的立体位阻导致面部选择性。

  DOI：

  10.1039/c2ob25271f