N-Benzyliden-2-hydroxyethanamin-N-oxid | 40343-28-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-Benzyliden-2-hydroxyethanamin-N-oxid
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-1-phenylmethanimine oxide
• CAS: 40343-28-0
• 化学式: C₉H₁₁NO₂
• 分子量: 165.192
• InChiKey: QRDLNGYHILIGFJ-NTMALXAHSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.5±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.152±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  49
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸羟胺 、 sodium ethanolate 、 sodium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 5.33h， 生成 N-Benzyliden-2-hydroxyethanamin-N-oxid
  参考文献：
  名称：

  INVESTIGATION OF THE ALKYLATION OF AROMATIC AND HYDROAROMATIC ALDOXIMES WITH HALOHYDRINS

  摘要：

  DOI：

  10.1080/00304949809355279

文献信息

• Influence ofE/Z isomerism of aldoximes on the direction of their alkylation with oxirane
  作者：S. M. Bakunova、I. A. Grigor'ev、L. B. Volodarsky

  DOI：10.1007/bf02495314

  日期：1999.7

  reaction ofZ-2-furaldoxime with oxirane afforded theN-alkylation product,viz., α-2-furyl-N-(2-hydroxyethyl)nitron, in good yield.E-Benzaldoxime gave predominantly theO-alkylation product, while itsZ isomer was converted into a mixture with theN-alkylation product slightly predominating.

  Z-2-呋喃多肟与环氧乙烷反应得到N-烷基化产物，即α-2-呋喃基-N-(2-羟乙基)硝酮，收率良好。E-苯甲醛肟主要得到O-烷基化产物，而其Z异构体转化为混合物，其中 N-烷基化产物略微占优势。
• Kliegel,W.; Becker,H., Chemische Berichte, 1977, vol. 110, p. 2067 - 2089
  作者：Kliegel,W.、Becker,H.

  DOI：——

  日期：——