N'-(1-allylcyclopent-1-yl)benzohydrazide | 1010796-53-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-(1-allylcyclopent-1-yl)benzohydrazide
• 英文别名: N'-(1-allylcyclopentyl)benzohydrazide；N'-(1-prop-2-enylcyclopentyl)benzohydrazide
• CAS: 1010796-53-8
• 化学式: C₁₅H₂₀N₂O
• 分子量: 244.337
• InChiKey: HEVSDUCUSDHFKW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰肼 、 3-溴丙烯 、 环戊酮 在 tin 、 三氟甲磺酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 18.25h， 以70%的产率得到N'-(1-allylcyclopent-1-yl)benzohydrazide
  参考文献：
  名称：

  锡粉促进的多组分单锅烯丙基化反应合成均胺和酰肼

  摘要：

  羰基化合物，胺或N-酰基肼，烯丙基溴和锡粉的单锅反应，用水为溶剂，开发了一种有效的合成均胺和N'-均烯丙基酰肼的方法。在这些过程中，发现N-酰基肼比胺更具反应性。它们不仅可以与醛反应，还可以与酮反应，生成相应的N'-均烯丙基酰肼。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.

  DOI：

  10.1002/aoc.3472

文献信息

• A Mild and Efficient Three-Component Synthesis of Secondary and Tertiary Homoallylic Hydrazides
  作者：Bum Seok Lee、Doo Ok Jang

  DOI：10.1002/ejoc.201201757

  日期：2013.5

  Zn(ClO4)2·6H2O was developed for the syntheses of secondary and tertiary homoallylic hydrazides. Excellent chemoselectivities and diastereoselectivies were observed. Aldehydes as well as acyclic and cyclic ketones were well-suited to the reaction conditions and provided secondary and tertiary homoallylic hydrazides in excellent yields.

  在容易获得的 Zn(ClO4)2·6H2O 存在下，涉及羰基化合物、苯甲酰肼、烯丙基溴和铟的三组分反应被开发用于合成仲和叔均烯丙基酰肼。观察到优异的化学选择性和非对映选择性。醛以及无环和环状酮非常适合反应条件，并以优异的产率提供仲和叔均烯丙基酰肼。
• Tin-Mediated One-Pot Synthesis of α,α-Disubstituted Homoallylic Hydrazides from Ketones, Acylhydrazines and Allyl Bromide
  作者：Danfeng Huang、Yulai Hu、Ailing Lu、Ke-Hu Wang、Yingpeng Su、Junyan Ma、Yanli Xu

  DOI：10.1055/s-0035-1560803

  日期：——

  An efficient multicomponent one-pot reaction was developed for the synthesis of ,-disubstituted homoallylic hydrazides by treating ketones, acylhydrazines and allyl bromide with tin powder in tetrahydrofuran under reflux. The reaction proceeds smoothly without any catalyst under mild conditions to give the corresponding products in high yields.
• Synthesis of homoallylic amines and acylhydrazides by tin powder-promoted multicomponent one-pot allylation reactions
  作者：Junyan Ma、Danfeng Huang、Ke-Hu Wang、Yanli Xu、Siying Chong、Yingpeng Su、Ying Fu、Yulai Hu

  DOI：10.1002/aoc.3472

  日期：2016.7

  efficient process for the synthesis of homoallylic amines and N′‐homoallylic hydrazides is developed from the one‐pot reaction of carbonyl compounds, amines or N‐acylhydrazines, allyllic bromide and tin powder using water as solvent. N‐Acylhydrazines are found to be more reactive than amines in these processes. They can react not only with aldehydes but also with ketones to give the corresponding N′‐homoallylic

  羰基化合物，胺或N-酰基肼，烯丙基溴和锡粉的单锅反应，用水为溶剂，开发了一种有效的合成均胺和N'-均烯丙基酰肼的方法。在这些过程中，发现N-酰基肼比胺更具反应性。它们不仅可以与醛反应，还可以与酮反应，生成相应的N'-均烯丙基酰肼。版权所有©2016 John Wiley＆Sons，Ltd.