1-(1-benzhydryl-5-bromo-4H-pyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroethanone | 592543-52-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(1-benzhydryl-5-bromo-4H-pyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroethanone
• CAS: 592543-52-7
• 化学式: C₂₀H₁₅BrCl₃NO
• 分子量: 471.608
• InChiKey: XOOOKQQGDNTILV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  496.6±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(1-benzhydryl-5-bromo-4H-pyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroethanone 在 palladium on activated charcoal sodium methylate 、 三氟乙酸 、 苯酚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 5-溴烟酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代吡啶的合成入口

  摘要：

  据报道，基于N-烷基-1,4-二氢吡啶衍生物的酰化反应，然后串联N-脱烷基化-氧化顺序，可以从3-取代的吡啶直接进入3,5-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01055-4
• 作为产物：
  描述：

  1-benzhydryl-3-bromo-pyridinium; bromide 在 sodium dithionite 、 碳酸氢钠 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(1-benzhydryl-5-bromo-4H-pyridin-3-yl)-2,2,2-trichloroethanone
  参考文献：
  名称：

  3,5-二取代吡啶的合成入口

  摘要：

  据报道，基于N-烷基-1,4-二氢吡啶衍生物的酰化反应，然后串联N-脱烷基化-氧化顺序，可以从3-取代的吡啶直接进入3,5-二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(03)01055-4

文献信息

• A synthetic entry to 3,5-disubstituted pyridines
  作者：M.-Lluı̈sa Bennasar、Ester Zulaica、Tomàs Roca、Yolanda Alonso、Manuel Monerris

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)01055-4

  日期：2003.6

  A straightforward entry to 3,5-disubstituted pyridines from 3-substituted pyridines, based on the acylation of N-alkyl-1,4-dihydropyridine derivatives followed by a tandem N-dealkylation–oxidation sequence is reported.

  据报道，基于N-烷基-1,4-二氢吡啶衍生物的酰化反应，然后串联N-脱烷基化-氧化顺序，可以从3-取代的吡啶直接进入3,5-二取代的吡啶。