tributyl-(β,β-difluoro-α-phenylvinyl)-stannane | 1010720-48-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tributyl-(β,β-difluoro-α-phenylvinyl)-stannane
• CAS: 1010720-48-5
• 化学式: C₂₀H₃₂F₂Sn
• 分子量: 429.181
• InChiKey: QTKPXQSNYUVBDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  374.1±52.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.68
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-碘-3-硝基苯 、 tributyl-(β,β-difluoro-α-phenylvinyl)-stannane 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 以48%的产率得到2-(3-nitrophenyl)-2-phenyl-1,1-difluoroethene
  参考文献：
  名称：

  合成2,2-二芳基-1,1-二氟乙烯的新方法

  摘要：

  β，β-二氟- α-phenylvinylstannane 3以60％的产率制备从β，β-二氟α-phenylvinylsulfone的反应2在回流的苯5小时氢化三丁基锡。在10 mol％Pd（存在）下，3与带有取代基（如质子，氟，氯，溴，甲氧基，甲基，三氟甲基和硝基）的芳基碘在苯环的邻，间，对位上的交叉偶联反应PPH 3）4 /10摩尔％的CuI，得到相应的2,2-二芳基-1,1-二difluoroethenes 4在22-82％的产率。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2007.12.028
• 作为试剂：
  描述：

  (碘乙炔基)苯 在 copper(l) iodide 、 四(三苯基膦)钯 、 tributyl-(β,β-difluoro-α-phenylvinyl)-stannane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以66%的产率得到1，4-二苯基丁二炔
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-Phenylated 1,1-difluoro-1,3-enynes via Alkynylation of β,β-Difluoro-α-phenylvinylstannane

  摘要：

  DOI：

  10.5012/bkcs.2010.31.5.1121

文献信息

• Cross-coupling Reaction of β,β-Difluoro-α-phenylvinylstannane with Alkenyl Iodides: Novel Approach to 2-Phenyl-1,1-difluoro-1,3-butadienes
  作者：Ji-Hoon Choi、Kamaldeep Paul、Yeon-Hui Jung、In-Howa Jeong

  DOI：10.5012/bkcs.2010.31.01.025

  日期：2010.1.20

  interested in the straightforward method for the synthesis of 1,1-difluoro- 1,3-butadienes from the cross-coupling reaction of 2,2-diflu-oroalkenylmetal reagent with alkenyl halides, which should be a simple and efficient method. Palladium-catalyzed cross- coupling reactions of 1,1-difluorohomoallenyl bromide with aryl bromides and iodides and aryl boronic acids provided the corresponding 1,1-difluoro-1,3-butadienes

  然而，我们对通过 2,2-二氟-口烯基金属试剂与烯基卤化物的交叉偶联反应合成 1,1-二氟-1,3-丁二烯的直接方法感兴趣，这应该是一种简单有效的方法。方法。1,1-二氟高烯丙基溴与芳基溴化物和碘化物以及芳基硼酸的钯催化交叉偶联反应提供了相应的1,1-二氟-1,3-丁二烯。