1,2-diphenyl-2-methylpropane | 1985-96-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 英文名称: 1,2-diphenyl-2-methylpropane
• 英文别名: (2-methylpropane-1,2-diyl)dibenzene；2-methyl-1,2-diphenyl-propane；2-Methyl-1,2-diphenyl-propan；Benzene, 1,1'-(1,1-dimethyl-1,2-ethanediyl)bis-；(2-methyl-1-phenylpropan-2-yl)benzene
• CAS: 1985-96-2
• 化学式: C₁₆H₁₈
• 分子量: 210.319
• InChiKey: GTACQJHQXAMGPH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,2-diphenyl-2-methylpropane 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 生成 2-methyl-1,2-bis-(2,4-dinitro-phenyl)-propane
  参考文献：
  名称：

  414.芳族化合物与叔酸衍生物之间的反应。第一部分：叔芳族酰氯的环化

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490001946
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二溴-2-甲基丙烷 在 三氯化铝 、 苯 作用下， 生成 1,2-diphenyl-2-methylpropane
  参考文献：
  名称：

  The Friedel-Crafts Reaction with Disubstituted Ethylene Oxides. I. Butylene and Isobutylene Oxides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01161a087

文献信息

• Lithium Naphthalenide-Induced Reductive Alkylation and Addition of Aryl- and Heteroaryl- Substituted Dialkylacetonitriles
  作者：Hsing-Jang Liu、Jia-Liang Zhu、Jing-Po Tsao、Ting-Yueh Tsai、I-Chia Chen、Sheng-Wei Tsao

  DOI：10.1055/s-0030-1258301

  日期：2010.12

  desired reductive alkylation of 2-thienyldialkylacetonitriles, a much lower temperature such as -100 ˚C was required. Also with these substrates, an interesting ring-opening/S-alkylation process was observed when the reductive alkylation were performed at -78 ˚C to give 1-alkylsulfanyl-1,3,4-trienes. A mechanistic discussion is given for this observation. reductive alkylation - reductive addition - reductive

  研究了萘锂（LN）诱导的芳基，吡啶基和2-噻吩基取代的二烷基乙腈的还原烷基化/加成反应。在-40°C的THF中用LN处理后，芳基和吡啶基前体均可顺利进行还原性脱氰作用，并且原位生成的碳负离子很容易被卤代烷，酮，醛或什至氧气捕获，从而提供了宽范围带有新建立的季碳的官能化芳族衍生物的制备 为了实现所需的2-噻吩基二烷基乙腈的还原性烷基化反应，需要低得多的温度，例如-100°C。同样在这些底物上，当在-78°C下进行还原烷基化反应时，观察到有趣的开环/ S-烷基化过程，得到1-烷基硫烷基-1,3,4-三烯。 还原烷基化-还原加成-还原脱氰-腈-萘锂-芳基衍生物-杂芳基衍生物-取代的1,3,4-三烯
• Rearrangement of benzylically lithiated methylaryl alkyl sulfones
  作者：Edmund J. Madaj、Donald M. Snyder、William E. Truce

  DOI：10.1021/ja00272a049

  日期：1986.6

  La lithiation de methylaryl alkyl sulfones appropriees est suivie d'une migration du groupe alkyl du soufre au carbone benzylique. Mise en evidence d'un processus en chaine radical-radical anion pour cette transposition

  La 锂化去甲基芳基烷基砜适用于 est suivie d'une 迁移 du groupe 烷基 du soufre au carbone benzylique。Mise en evidence d'un processus en chaine 自由基-自由基阴离子倾注 cette 转位
• An Electron-Deficient Diene as Ligand for Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions: An Efficient Alkylation of Aryl Iodides by Primary and Secondary Alkylzinc Reagents
  作者：Qiang Liu、Hui Duan、Xiancai Luo、Yang Tang、Gang Li、Rong Huang、Aiwen Lei

  DOI：10.1002/adsc.200800118

  日期：2008.6.9

  An electron-deficient diene, L1, was found to be an effective ligand in facilitating palladium-catalyzed Negishi couplings involving primary and secondary alkylzinc reagents. The reactions took place readily at 60 °C in THF with 5 mol% of a catalyst generated in situ from bis(acetonitrile)palladium dichloride [PdCl2(MeCN)2] and L1, and functional groups such as chloro, bromo, etc. attached to phenyl

  发现缺电子的二烯L 1是促进钯催化的涉及伯烷基锌试剂和仲烷基锌试剂的Negishi偶联的有效配体。反应在60°C的THF中与5 mol％的由双（乙腈）二氯化钯[PdCl 2（MeCN）2 ]和L 1原位生成的催化剂轻松进行，并且对与苯环相连的氯，溴等官能团以及与反应位点相邻的β-H原子具有良好的耐受性。当单独使用异丙基氯化锌作为亲核试剂时，在我们的系统中也观察到了文献报道的反应中涉及的仲烷基锌试剂中存在问题的异构化。然而，当在L 1存在下使用i- Pr 2 Zn时，异构化被显着抑制。
• Substituent Effects in the Decomposition of<i>t</i>-Alkyl<i>t</i>-Butyl Peroxides
  作者：Kazuo Matsuyama、Yoshiki Higuchi

  DOI：10.1246/bcsj.64.259

  日期：1991.1

  The decomposition rates and products of various t-alkyl t-butyl peroxides were examined in cumene at several temperatures. The decomposition of these peroxides took place homolytically, depending on the structure of the t-alkoxyl moieties (RC(CH3)2–O), and was retarded in the order: R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2>PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3. The rate constants for the electron-donating alkyl substitutents

  在异丙苯中在几个温度下检查了各种叔烷基叔丁基过氧化物的分解速率和产物。这些过氧化物的分解发生均裂，这取决于叔烷氧基部分 (RC(CH3)2–O) 的结构，并按以下顺序延迟：R=(CH3)3CCH2>(CH3)2CH>CH3CH2CH2> PhCH2>CH3CH2>ClCH2>CH3。供电子烷基取代基在 150 °C 时的速率常数与 Taft 方程（logkd=-10.93 Σσ*-6.61（相关系数为 0.9501））非常相关，这与方程 logkd=-10.131 完全不同Σσ*−3.422 用于吸电子极性取代基。根据这种相关性和产物分析，讨论了分解过渡态的极性特征的性质。
• The thermal formation of bialkyls from alkylmetals
  作者：Björn Åkermark、Anders Ljungqvist

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)90381-4

  日期：1978.4

  Neophylnickel complexes have been generated from neophylmagnesium chloride and nickel chloride or complexes between nickel chloride and various ligands such as phosphines and bipyridine. t-Butylbenzene and the product from reductive elimination, bineophyl, are always formed but the relative amounts vary markedly with the reaction conditions. Minor products which indicate transmetallation processes

  由新金氯化镁和氯化镍或氯化镍与各种配体（例如膦和联吡啶）之间的复合物生成了新镍复合物。总是会形成叔丁基苯和还原消除产物二叶树，但相对量会随反应条件而显着变化。形成指示出金属化过程的次要产物，例如1（2-叔丁基）苯基-2-甲基-2-苯基丙烷和2,2'-二叔丁基联苯。卡宾与carbyneintermediates也可以在不存在配位配体的产生，通过形成的烯烃的PhMe所示2 CCHCHCMe 2 PH和乙炔的PhMe 2 CCCCMe 2Ph。当乙烯和一氧化碳作为配体存在时，分别检测到插入产物PhMe 2 CCH 2 CH = CH 2，PhMe 2 CCH 2 COCH 2 CMe 2 Ph和PhMe 2 CCH 2 COCOCH 2 CMe 2 Ph。这些反应似乎都没有明显的激进性质。指示自由基中间体的产物仅在可能涉及格氏试剂而不是镍络合物的副反应中形成。