4-isopropyl-N-methylaniline | 6950-79-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-isopropyl-N-methylaniline
• 英文别名: Aniline, p-isopropyl-N-methyl-；N-methyl-4-propan-2-ylaniline
• CAS: 6950-79-4
• 化学式: C₁₀H₁₅N
• mdl: MFCD03030401
• 分子量: 149.236
• InChiKey: RQZGOIJRSJWNRB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.08°C (estimate)
• 沸点：
  240.76°C (estimate)
• 密度：
  0.9529 (estimate)
• 保留指数：
  1286.4

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-isopropyl-N-methylaniline 在 sodium hydroxide 、 五氯化磷 作用下， 生成 N-(4-isopropylphenyl)benzamide
  参考文献：
  名称：

  Sachs,F.; Weigert, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4356,4361

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (4-isopropyl-phenyl)-methyl-carbamonitrile 在 硫酸 作用下， 生成 4-isopropyl-N-methylaniline
  参考文献：
  名称：

  Sachs,F.; Weigert, Chemische Berichte, 1907, vol. 40, p. 4356,4361

  摘要：

  DOI：

文献信息

• COMPOUNDS FOR USING IN IMAGING AND PARTICULARLY FOR THE DIAGNOSIS OF NEURODEGENERATIVE DISEASES
  申请人：CENTRE NATIONAL DE LA RECHERCHE SCIENTIFIQUE

  公开号：US20190211011A1

  公开（公告）日：2019-07-11

  The invention relates to compounds of formula (II) for using in imaging and particularly for the diagnosis of neurodegenerative diseases

  该发明涉及公式（II）的化合物，用于影像学，特别是用于诊断神经退行性疾病。
• A Metal‐Free Direct Arene C−H Amination
  作者：Tao Wang、Marvin Hoffmann、Andreas Dreuw、Edina Hasagić、Chao Hu、Philipp M. Stein、Sina Witzel、Hongwei Shi、Yangyang Yang、Matthias Rudolph、Fabian Stuck、Frank Rominger、Marion Kerscher、Peter Comba、A. Stephen K. Hashmi

  DOI：10.1002/adsc.202100236

  日期：2021.6.8

  The synthesis of aryl amines via the formation of a C−N bond is an essential tool for the preparation of functional materials, active pharmaceutical ingredients and bioactive products. Usually, this chemical connection is only possible by transition metal-catalyzed reactions, photochemistry or electrochemistry. Here, we report a metal-free arene C−H amination using hydroxylamine derivatives under benign

  通过形成 CN 键合成芳胺是制备功能材料、活性药物成分和生物活性产品的重要工具。通常，这种化学连接只能通过过渡金属催化的反应、光化学或电化学来实现。在这里，我们报告了在良性条件下使用羟胺衍生物进行的无金属芳烃 C-H 胺化。即使在存在各种官能团的情况下，胺化试剂 TsONHR 和芳烃底物之间的电荷转移相互作用也能实现芳烃的化学选择性胺化。氧气对于有效转化至关重要，其对电子转移步骤的加速作用已通过实验证明。此外，
• Intramolecular annulation of aromatic rings with N-sulfonyl 1,2,3-triazoles: divergent synthesis of 3-methylene-2,3-dihydrobenzofurans and 3-methylene-2,3-dihydroindoles
  作者：Xiang-Ying Tang、Yong-Sheng Zhang、Lv He、Yin Wei、Min Shi

  DOI：10.1039/c4cc08343a

  日期：——

  The controllable synthesis of 3-methylene-2,3-dihydrobenzofurans2and 3-methylene-2,3-dihydroindoles5has been developed via cycloisomerization of N/O-tethered aryltriazoles.

  通过N/O-连接的芳基三唑的环异构化，已经开发出了可控合成3-亚甲基-2,3-二氢苯并呋喃和3-亚甲基-2,3-二氢吲哚。
• Base-oxidant promoted metal-free N-demethylation of arylamines
  作者：VINAYAK BOTLA、CHIRANJEEVI BARREDDI、RAMANA V DAGGUPATI、CHANDRASEKHARAM MALAPAKA

  DOI：10.1007/s12039-016-1152-7

  日期：2016.9

  metal-free oxidative N-demethylation of arylamines with triethylamine as a base and tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as oxidant is reported in this paper. The reaction is general, practical, inexpensive, non-toxic, and the method followed is environmentally benign, with moderate to good yields. Here we report a metal-free oxidative N-demethylation of arylamines with triethylamine as a base and tert-butyl

  本文报道了以三乙胺为碱，叔丁基过氧化氢（TBHP）为氧化剂的芳胺的无金属氧化N-脱甲基。该反应是一般的，实用的，廉价的，无毒的，并且所采用的方法对环境无害，产率中等至良好。 在这里，我们报告了以三乙胺为碱和叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂的芳胺的无金属氧化N-脱甲基。该反应是一般，实用，廉价，无毒且对环境无害的方法，产率中等至良好。
• Expedient stereospecific Co-catalyzed tandem C–N and C–O bond formation of <i>N</i>-methylanilines with styrene oxides
  作者：Vanaparthi Satheesh、Sundaravel Vivek Kumar、Tharmalingam Punniyamurthy

  DOI：10.1039/c8cc06223d

  日期：——

  Cobalt(II)-catalyzed stereospecific coupling of N-methylanilines with styrene oxides is developed via tandem C–N and C–O bond formation using tert-butyl hydroperoxide (TBHP) as an oxidant. Optically active epoxide can be reacted with high optical purity.

  N-甲基苯胺与苯乙烯氧化物的钴（II）催化立体定向偶联是通过使用叔丁基氢过氧化物（TBHP）作为氧化剂，通过串联的C-N和C-O键形成的。光学活性的环氧化物可以高光学纯度反应。

表征谱图