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N-(4-isopropylphenyl)benzamide | 100990-57-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(4-isopropylphenyl)benzamide
英文别名
Benzamide, N-[4-(1-methylethyl)phenyl]-;N-(4-propan-2-ylphenyl)benzamide
N-(4-isopropylphenyl)benzamide化学式
CAS
100990-57-6
化学式
C16H17NO
mdl
MFCD00751523
分子量
239.317
InChiKey
HWVROWYWWUNAGI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.187
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:7fe1313ab5ae200afb431199482d3a2e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-(4-isopropylphenyl)benzamide吡啶tetraphosphorus decasulfide 作用下, 反应 10.0h, 以10%的产率得到4'-isopropylthiobenzanilide
    参考文献:
    名称:
    硫代苯甲酰苯胺的取代方式与其抗分枝杆菌活性之间的关系。
    摘要:
    这项工作的目的是使人们对在硫代苯甲腈的硫代酰基部分的硫酰基部分的取代与其抗结核作用之间的关系的初步发现有更多的了解。因此,我们制备了一套14种衍生物,其中有8种尚未被报道,并且对这四种化合物对四种分枝杆菌的抗分枝杆菌活性进行了评估,其中包括结核分枝杆菌CNCTC My 331/88,堪萨斯分枝杆菌CNCTC My 235。 / 80,鸟分枝杆菌CNCTC My 330/88和堪萨斯分枝杆菌6509/96。尽管第3位具有不同电子和亲脂特性的取代基对抗结核活性的贡献可以忽略不计,
    DOI:
    10.1016/s0014-827x(02)01285-5
  • 作为产物:
    描述:
    N,N-dibenzyl-4-isopropylaniline 在 氧气 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 35.0h, 以80%的产率得到N-(4-isopropylphenyl)benzamide
    参考文献:
    名称:
    使用可见光诱导的光氧化还原催化的 N,N-二苄基苯胺的非水氧化 C–N 裂解区域选择性合成 2°酰胺
    摘要:
    据报道,可见光驱动的光氧化还原催化的N , N -二苄基苯胺的非水氧化 C-N 裂解为 2° 酰胺。此外,我们已将此协议应用于 2-(二苄基氨基) 苯甲酰胺以提供具有 (NH 4 ) 2 S 2 O 8作为添加剂的喹唑啉酮。机理研究表明,该反应可能通过 C-N 键断裂,然后加入超氧离子形成酰胺,原位生成 α-氨基自由基为亚胺。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.1c01792
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文献信息

  • Catalyst-Free Singlet Oxygen-Promoted Decarboxylative Amidation of α-Keto Acids with Free Amines
    作者:Wen-Tao Xu、Bei Huang、Jian-Jun Dai、Jun Xu、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1021/acs.orglett.6b01296
    日期:2016.7.1
    catalyst-free decarboxylative amidation of α-keto acids with amines under mild conditions has been developed. Advantages of the new protocol include avoidance of metal catalysts and high levels of functional group tolerance. In addition, the reaction can be scaled up and shows high chemoselectivity. Preliminary mechanistic studies suggest that singlet oxygen, generated from oxygen under irradiation, is the key
    已经开发了在温和条件下用胺进行的新型无催化剂的α-酮酸与胺的脱羧酰胺化反应。新协议的优点包括避免了金属催化剂和高水平的官能团耐受性。另外,该反应可以扩大规模并且显示出高的化学选择性。初步的机理研究表明,辐照下由氧气产生的单线态氧是这种无催化剂转化的关键促进剂。
  • Vanadium-Catalyzed Oxidative C(CO)–C(CO) Bond Cleavage for C–N Bond Formation: One-Pot Domino Transformation of 1,2-Diketones and Amidines into Imides and Amides
    作者:Chander Singh Digwal、Upasana Yadav、P. V. Sri Ramya、Sravani Sana、Baijayantimala Swain、Ahmed Kamal
    DOI:10.1021/acs.joc.7b00950
    日期:2017.7.21
    identified that enables their transformation into imides and amides. The reaction proceeds by dual acylation of amidines via oxidative C(CO)–C(CO) bond cleavage of 1,2-diketones to afford N,N′-diaroyl-N-arylbenzamidine intermediates. In the reaction, these intermediates are easily hydrolyzed into imides and amides through vanadium catalysis. This method provides a practical, simple, and mild synthetic
    1,2-二酮与am的新型钒催化的一锅多米诺反应已被鉴定,该反应可使它们转化为酰亚胺和酰胺。反应通过1,2-二酮的C(CO)-C(CO)键的氧化裂解使dual进行双酰化,从而得到N,N'-二酰基-N-芳基苯甲m中间体。在反应中,这些中间体容易通过钒催化水解成酰亚胺和酰胺。该方法提供了一种实用,简单且温和的合成方法,可以高产率获得各种酰亚胺和酰胺。而且,具有长链烷基的酰亚胺和酰胺键的一步构建是该方案的吸引人的特征。
  • KINASE INHIBITORS
    申请人:Allergan, Inc.
    公开号:US20160096832A1
    公开(公告)日:2016-04-07
    The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
    本发明涉及有机分子,能够调节酪氨酸激酶信号传导,以调节、调控和/或抑制异常细胞增殖。
  • Silver-promoted decarboxylative amidation of α-keto acids with amines
    作者:Xiao-Lan Xu、Wen-Tao Xu、Ji-Wei Wu、Jian-Bo He、Hua-Jian Xu
    DOI:10.1039/c6ob01963c
    日期:——
    A general and effective method for the synthesis of amides through decarboxylative amidation of α-keto acids with amines has been developed. The reaction proceeded smoothly to afford the corresponding amide products in good yield under air and shows excellent functional group tolerance. In addition, the protocol can be further applied in the synthesis of heterocyclic compounds like benzimidazoles.
    已经开发了通过α-酮酸与胺的脱羧酰胺化来合成酰胺的通用且有效的方法。反应在空气中顺利进行,以高收率得到相应的酰胺产物,并显示出优异的官能团耐受性。另外,该方案可进一步应用于杂环化合物如苯并咪唑的合成。
  • SUBSTITUTED VINYL AND ALKINYL CYCLOHEXENOLS AS ACTIVE AGENTS AGAINST ABIOTIC STRESS IN PLANTS
    申请人:Frackenpohl Jens
    公开号:US20140080704A1
    公开(公告)日:2014-03-20
    The invention relates to substituted vinyl- and alkynylcyclohexenols of the general formula (I) and salts thereof where the R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , [X—Y] and Q radicals are each as defined in the description, to processes for preparation thereof and to the use thereof for enhancing stress tolerance in plants with respect to abiotic stress, and/or for increasing plant yield.
    该发明涉及通式(I)中的取代乙烯基和炔基环己烯醇及其盐,其中R1、R2、R3、R4、R5、[X—Y]和Q基团如描述中所定义,以及其制备方法和用途,用于增强植物对非生物胁迫的抗逆性,和/或增加植物产量。
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