N-(1,3-diphenyl-prop-2-ynyl)-benzamide | 336854-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(1,3-diphenyl-prop-2-ynyl)-benzamide
• 英文别名: N-(1,3-diphenyl-2-propynyl)benzamide；N-(1,3-diphenylprop-2-ynyl)benzamide
• CAS: 336854-86-5
• 化学式: C₂₂H₁₇NO
• 分子量: 311.383
• InChiKey: KUPVSMHKGLVNKS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  167-168 °C
• 沸点：
  550.2±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(1,3-diphenyl-prop-2-ynyl)-benzamide 在 cerium(III) chloride heptahydrate 、 碘 、 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以79%的产率得到5-benzyl-2,4-diphenyloxazole
  参考文献：
  名称：

  微波辅助铈 (III) 促进炔丙酰胺环化为多取代恶唑衍生物

  摘要：

  功能化多取代恶唑是一类重要的五元 N,O-杂环，广泛存在于天然产物和精细化学品的结构中。它们还经常用作合成具有更复杂结构的杂环分子的构件。因此，需要基于路易斯酸促进反应的有效合成方案。在此背景下，我们报告说，在微波辐射下，CeCl3·7H2O/NaI/I2 系统能够促进具有良好官能团耐受性的炔丙酰胺的 5-exo-dig 环化。微波反应器还提供了一种更方便、更安全的反应加热方法。该方法代表了一种简单的 CeCl3·7H2O/NaI/I2 促进环化反应，使用微波辐射完成多取代恶唑衍生物的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201101302
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二苯基-2-丙炔-1-醇 、 苯甲酰胺 在 bismuth(III) chloride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以75%的产率得到N-(1,3-diphenyl-prop-2-ynyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  BiCl3-Catalyzed propargylic substitution reaction of propargylic alcohols with C-, O-, S- and N-centered nucleophiles

  摘要：

  开发了一种普遍且高效的BiCl3催化的丙炔醇与以碳和杂原子为中心的亲核试剂（如烯丙基三甲基硅烷、醇、芳香化合物、硫醇和酰胺）进行取代反应的方法，从而构建C–C、C–O、C–S和C–N键。

  DOI：

  10.1039/b606470a

文献信息

• Beyond Acid Strength in Zeolites: Soft Framework Counteranions for Stabilization of Carbocations on Zeolites and Its Implication in Organic Synthesis
  作者：Jose R. Cabrero-Antonino、Antonio Leyva-Pérez、Avelino Corma

  DOI：10.1002/anie.201500864

  日期：2015.5.4

  The generation of a carbocation with an acid depends not only on the acid strength but also on the ability of the counteranion to stabilize the positive charge left behind. Here we report that despite their relatively weak acidity, zeolites are able to generate and stabilize medium‐size (molecular weight ≈300 Da) delocalized carbocations on their surface under mild reaction conditions, as it can be

  用酸生成碳正离子不仅取决于酸强度，还取决于抗衡阴离子稳定留下的正电荷的能力。在这里我们报告说，尽管它们的酸度相对较弱，但它们仍可以在温和的反应条件下在其表面上生成并稳定中等尺寸（分子量约300 Da）的离位碳正离子，这可以通过在溶液中加入强Brønsted或路易斯酸来完成。 。沸石因此充当软的大阴离子，充分延长了碳正离子的寿命，从而可以高产率和选择性地与酰胺，硫代酰胺和酚进行多官能化反应。生物学研究表明，此处获得的某些产品对结肠癌细胞具有明显的抑制活性，
• Efficient synthesis of di- and trisubstituted 2-aryloxazoles via ytterbium(III) triflate catalyzed cyclization of tertiary propargylic alcohols with aryl amides
  作者：Xiaoxiang Zhang、Wan Teng Teo、Philip Wai Hong Chan

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.09.059

  日期：2011.1

  based on Yb(OTf)3 catalyzed cyclization of trisubstituted propargylic alcohols with aryl amides is described. The reaction was accomplished in moderate to excellent product yields and with complete regioselective control. The mechanism is suggested to involve activation of the starting alcohol by the metal catalyst that results in its ionization. Subsequent cyclization of this newly generated carbocationic

  描述了一种有效的合成方法，该方法基于Yb（OTf）3催化三取代的炔丙醇与芳基酰胺的环化反应制备二和三取代的2-芳基恶唑。该反应以中等至优异的产物收率完成，并具有完全的区域选择性控制。建议该机理涉及通过金属催化剂活化起始醇，从而导致其电离。随后用芳基酰胺将该新生成的碳阳离子物质环化，得到恶唑。考虑到温和的条件以及低成本，Yb（OTf）3的商业可得性 以及对空气和湿气的高度耐受性，本合成方法为该重要的芳族杂环化合物提供了操作简单且方便的途径。
• Base-Promoted Cycloisomerization for the Synthesis of Oxazoles and Imidazoles
  作者：Lidan Zhang、Ke Xiao、Yan Qiao、Xin Li、Chuanjun Song、Junbiao Chang

  DOI：10.1002/ejoc.201801351

  日期：2018.12.31

  A cesium carbonate promoted, transition metal and halogen‐free 5‐exo‐dig type cyclization reaction for the synthesis of oxazoles and imidazoles has been developed.

  已经开发出了一种碳酸铯促进的，过渡金属和无卤素的5 exo - dig型环化反应，用于合成恶唑和咪唑。
• Facile one-pot synthesis of three different substituted thiazoles from propargylic alcohols
  作者：Xun Gao、Ying-ming Pan、Min Lin、Li Chen、Zhuang-ping Zhan

  DOI：10.1039/c002093a

  日期：——

  Three different substituted thiazoles have been successfully synthesized from readily available propargylic alcohols. Various secondary propargylic alcohols or tertiary propargylic alcohols participated well in the reaction, providing the desired products in good yields. This method provides a flexible and rapid route to substituted thiazoles.

  目前已成功地以易得的炔丙醇为原料合成了三种不同取代的噻唑。各种二级炔丙醇或三级炔丙醇均能很好地参与反应，提供了产率良好的目标产物。该方法为合成取代噻唑提供了一种灵活而快速的途径。
• SnCl₂-Catalyzed Propargylic Substitution of Propargylic Alcohols with Carbon and Nitrogen Nucleophiles
  作者：Yoshiro Masuyama、Miki Hayashi、Noriyuki Suzuki

  DOI：10.1002/ejoc.201201673

  日期：2013.5

  higher catalytic activity than tin(II) bromide or iodide in the propargylic substitution of 1-phenyl-2-propyn-1-ol with anisole at 40 °C in CH3NO2. The solubility of tin(II) fluoride in CH3NO2 would have to be extremely low to cause no propargylic substitution. 1-Phenyl-substituted propargylic alcohols readily reacted with all these nucleophiles, whereas 1-(4-cyanophenyl)-2-propyn-1-ol and 1-(pentafluo

  一种弱路易斯酸，氯化锡 (II)，对水和空气不敏感，可用作仲炔醇与碳亲核试剂（如富电子芳烃、杂芳烃和 1,3-二羰基）炔丙基取代的催化剂化合物和氮亲核试剂，如磺酰胺、氨基甲酸酯和甲酰胺，在 40-80 °C 的 CH3NO2 中，在空气中，在 1-苯基-2-炔丙基取代中表现出比溴化锡或碘化锡（II）更高的催化活性propyn-1-ol 和苯甲醚在 40 °C 的 CH3NO2 中。氟化锡 (II) 在 CH3NO2 中的溶解度必须极低才能不引起炔丙基取代。1-苯基取代的炔丙醇很容易与所有这些亲核试剂反应，而 1-(4-氰基苯基)-2-丙炔-1-醇和 1-(五氟苯基)-2-丙炔-1-醇根本不与1,2, 3-三甲氧基苯甚至在 CH3NO2 中回流。1-烷基取代的仲炔醇，1,5-二苯基-1-戊炔-3-醇，经历了 SnCl2 催化的炔烃取代与富电子芳烃和酰胺，尽管即使在 80 °C 的 CH3NO2