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(4-(difluoromethyl)phenyl)methanol | 444915-77-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(4-(difluoromethyl)phenyl)methanol
英文别名
[4-(Difluoromethyl)phenyl]methanol
(4-(difluoromethyl)phenyl)methanol化学式
CAS
444915-77-9
化学式
C8H8F2O
mdl
——
分子量
158.148
InChiKey
YDYFWZBWPUDNAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    234.5±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.205±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    20.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (4-(difluoromethyl)phenyl)methanol三溴化磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 4.0h, 以1.67 g的产率得到1-溴甲基-4-(二氟甲基)苯
    参考文献:
    名称:
    AMINOAZOLE DERIVATIVE
    摘要:
    一种化合物,由以下公式或其医学上可接受的盐表示,具有调节雄激素受体活性的作用。在公式中,X代表S,O;Z代表(R a )n-A-(CR 13 R 14 )0-1—(CR 11 R 12 )0-1;A代表芳基,杂环芳基;R1代表烷基,环烷基,烯基,炔基,烷氧基烷基,芳基,芳基烷基,杂环,杂环烷基;R2代表氢,卤素,烷基,环烷基,苯基;R3代表氢,卤素,烷基,环烷基,烷氧基烷基,烯基,炔基,环烯烯基,芳基,芳基烷基,杂环,杂环烷基,酰基,环烷基羰基,苯甲酰基,螺环烷基,金刚烷基,硅基,R31R32NCO—;R4和R5代表氢,卤素,烷基,苯基和环烷基。
    公开号:
    US20190031628A1
  • 作为产物:
    描述:
    4-(二氟甲基)苯甲酸甲酯锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以85%的产率得到(4-(difluoromethyl)phenyl)methanol
    参考文献:
    名称:
    [EN] TREATMENT OF AUTISM SPECTRUM DISORDERS, OBSESSIVE-COMPULSIVE DISORDER AND ANXIETY DISORDERS
    [FR] TRAITEMENT DE TROUBLES DU SPECTRE AUTISTIQUE, DE TROUBLES OBSESSIVO-COMPULSIFS ET DE TROUBLES DE L'ANXIÉTÉ
    摘要:
    揭示了通过给予特定NR2B亚单位选择性NMDA(N-甲基-D-天冬氨酸)拮抗剂来治疗NMDA受体介导的疾病的方法。NMDA受体介导的疾病包括自闭症谱系障碍、强迫症和焦虑症。
    公开号:
    WO2018098128A1
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文献信息

  • [EN] DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE COMPOUNDS AS PDE2 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DIHYDROPYRAZOLOPYRIMIDINONE UTILISÉS EN TANT QU'EN TANT QU'INHIBITEURS DE PDE2
    申请人:MERCK SHARP & DOHME
    公开号:WO2016192083A1
    公开(公告)日:2016-12-08
    The present invention is directed to dihydropyrazolopyrimidinonecompounds of formula (I) which are useful as therapeutic agents for the treatment of central nervous system disorders associated with phosphodiesterase 2 (PDE2). The present invention also relates to the use of such compounds for treating neurological and psychiatric disorders, such as schizophrenia, psychosis, Parkinson's disease, Parkinson's disease dementia (PDD), or Huntington's disease, and those associated with striatal hypofunction or basal ganglia dysfunction.
    本发明涉及式(I)的二氢吡唑并嘧啶酮化合物,该化合物作为治疗与磷酸二酯酶2 (PDE2)相关的中枢神经系统障碍的治疗剂是有用的。本发明还涉及使用这些化合物来治疗神经和精神障碍,如精神分裂症、精神病、帕金森病、帕金森病痴呆(PDD)或亨廷顿病,以及与纹状体功能减退或基底神经节功能障碍相关的疾病。
  • 4-ALKYNYL IMIDAZOLE DERIVATIVE AND MEDICINE COMPRISING SAME AS ACTIVE INGREDIENT
    申请人:KAKEN PHARMACEUTICAL CO., LTD.
    公开号:US20160130232A1
    公开(公告)日:2016-05-12
    There are provided 4-alkynylimidazole derivatives represented by the following general formula (I) or phamaceutically acceptable salts thereof; the derivatives have a superior EP4 receptor antagonistic action and are useful as pharmaceuticals for the treatment of diseases associated with the EP4 receptor, for example, as anti-inflammatory and/or analgesic drugs for inflammatory diseases and diseases that involve various kinds of pains, and further as pharmaceuticals for the treatment of immune diseases that result from inflammations as evoked by tissue destruction due to the activation of Th1 cells and/or Th17 cells:
    提供了以下一般式(I)所代表的4-炔基咪唑衍生物或其药用盐;这些衍生物具有优越的EP4受体拮抗作用,可用作治疗与EP4受体相关的疾病的药物,例如,作为抗炎和/或镇痛药物,用于治疗炎症性疾病和涉及各种疼痛的疾病,进一步作为治疗由于Th1细胞和/或Th17细胞激活引起的组织破坏所致的炎症导致的免疫性疾病的药物:
  • [EN] PROSTAGLANDIN EP4 RECEPTOR ANTAGONIST COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA PROSTAGLANDINE EP4
    申请人:HEPTARES THERAPEUTICS LTD
    公开号:WO2021069927A1
    公开(公告)日:2021-04-15
    The disclosures herein relate to novel compounds of formula (1): (1) and salts thereof, wherein A, X, R1, R2, R3, R4, R10 and R11 are defined herein, and their use in treating, preventing, ameliorating, controlling or reducing the risk of disorders associated with EP4 receptors.
    本公开涉及式(1)的新化合物及其盐:(1),其中A、X、R1、R2、R3、R4、R10和R11在此处定义,并其在治疗、预防、改善、控制或减少与EP4受体相关的疾病风险方面的用途。
  • [EN] METALLOENZYME INHIBITOR COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS INHIBITEURS DE MÉTALLOENZYMES
    申请人:VIAMET PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013090210A1
    公开(公告)日:2013-06-20
    The instant invention describes compounds having metalloenzyme modulating activity, and methods of treating diseases, disorders or symptoms thereof mediated by such metalloenzymes.
    这项即时发明描述了具有金属酶调节活性的化合物,以及治疗由这些金属酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
  • Electrochemical-Promoted Nickel-Catalyzed Oxidative Fluoroalkylation of Aryl Iodides
    作者:Zhenlei Zou、Heyin Li、Mengjun Huang、Weigang Zhang、Sanjun Zhi、Yi Wang、Yi Pan
    DOI:10.1021/acs.orglett.1c02997
    日期:2021.11.5
    This work describes a general strategy for metal-catalyzed cross-coupling of fluoroalkyl radicals with aryl halides under electrochemical conditions. The contradiction between anodic oxidation of fluoroalkyl sulfinates and cathodic reduction of low-valent nickel catalysts can be well addressed by paired electrolysis, allowing for direct introduction of fluorinated functionalities into aromatic systems
    这项工作描述了在电化学条件下金属催化氟烷基自由基与芳基卤化物交叉偶联的一般策略。氟烷基亚磺酸盐的阳极氧化与低价镍催化剂的阴极还原之间的矛盾可以通过配对电解得到很好的解决,从而允许将氟化官能团直接引入芳族体系中。
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