4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl acetate | 1050681-99-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: 4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl acetate
• 英文别名: [4-[2-(4-Methoxyphenyl)ethynyl]phenyl] acetate；[4-[2-(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl] acetate
• CAS: 1050681-99-6
• 化学式: C₁₇H₁₄O₃
• 分子量: 266.296
• InChiKey: JTZVQKMFYNBKTB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.2±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[(4-methoxyphenyl)ethynyl]phenyl acetate 在 N-碘代丁二酰亚胺 、 叠氮基三甲基硅烷 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以81%的产率得到4-甲氧基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  碳-碳三键的裂解：炔烃直接转化为腈

  摘要：

  NIS和TMSN 3可以有效地进行碳-碳三键的新裂解反应，从而以中等至良好的产率获得相应的腈。

  DOI：

  10.1021/ol401311h

文献信息

• 2,3-Disubstituted Benzo[b]thiophenes from Diarylalkynesvia Electrophilic Addition-Cyclization and Palladium-Catalyzed Cross-Coupling
  作者：Giuseppe Lamanna、Stefano Menichetti

  DOI：10.1002/adsc.200700172

  日期：2007.9.3

  Diarylalkynes are readily transformed in 3-chlorobenzo[b]thiophenes in a two-step electrophilic addition-cyclization procedure that runs highly efficiently in solution or in the solid phase. The heteroaromatic carbon-chlorine bond participates in palladium-catalyzed Suzuki–Miyaura or Buchwald–Hartwig cross-couplings to give, in a single step, 2,3-disubstituted derivatives of pharmacological relevance .

  在两个步骤的亲电加成环化程序中，二芳基炔烃很容易在3-氯苯并[ b ]噻吩中转化，该程序在溶液或固相中均能高效运行。杂芳族碳-氯键参与钯催化的Suzuki-Miyaura或Buchwald-Hartwig交叉偶联，只需一步即可得到具有药理学意义的2,3-二取代衍生物。