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1,3-bis-(4-chloro-phenoxy)-propane | 3722-62-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
1,3-bis-(4-chloro-phenoxy)-propane
英文别名
1,3-Bis-(4-chlor-phenoxy)-propan;1,3-Di-p-chlorphenoxypropan;Propane, 1,3-bis(4-chlorophenoxy)-;1-chloro-4-[3-(4-chlorophenoxy)propoxy]benzene
1,3-bis-(4-chloro-phenoxy)-propane化学式
CAS
3722-62-1
化学式
C15H14Cl2O2
mdl
——
分子量
297.181
InChiKey
WEUPQEZLCSUQNF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    399.3±22.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.244±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.2
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.2
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Plant-growth substances: ω-aryl- and ω-aryloxy-alkylcarboxylic acids
    作者:K. Gaimster
    DOI:10.1002/jsfa.2740070504
    日期:1956.5
    carboxylic acids of the type R[CH2] CO2H have been synthesized in connexion with studies of plant-growth activity. They include the first six or seven members of five homologous series of ω-substituted alkylcarboxylic acids, namely o-methoxyphenoxy-, p-chlorophenoxy-, 2:4-dichlorophenoxy-, 2:4:5-trichlorophenoxy- and 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids; and five 1-naphthyl-alkylcarboxylic acids in which
    结合植物生长活性的研究,合成了许多 R[CH2]CO2H 型羧酸。它们包括 ω-取代的烷基羧酸的五个同源系列的前六或七个成员,即邻甲氧基苯氧基-、对氯苯氧基-、2:4-二氯苯氧基-、2:4:5-三氯苯氧基-和 1-萘基-烷基羧酸;和五个1-萘基-烷基羧酸,其中烷基链被支化或以其他方式改性。苯氧酸是通过经典方法制备的,但对于许多 1-萘酸,采用了涉及使用有机镉化合物的方法。
  • Baliah, V.; Aparajithan, K., Journal of the Indian Chemical Society, 1992, vol. 69, # 5, p. 255 - 259
    作者:Baliah, V.、Aparajithan, K.
    DOI:——
    日期:——
  • Macro Rings Containing Carbon, Oxygen and Sulfur
    作者:MARSHALL KULKA
    DOI:10.1021/jo01354a004
    日期:1957.3
  • 1059. Preparation of some chromans from 1,3-diaryloxypropanes. Part II
    作者:L. W. Deady、R. D. Topsom、J. Vaughan
    DOI:10.1039/jr9650005718
    日期:——
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