2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline | 863637-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• 英文别名: 3H-Pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
• CAS: 863637-39-2
• 化学式: C₁₀H₇N₃
• mdl: MFCD18803233
• 分子量: 169.186
• InChiKey: ZREYEONHFGJPJC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-iodobenzyl)-1H-pyrazol-3-amine 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 氨 为溶剂， 反应 3.0h， 以20%的产率得到2H-pyrazolo[3,4-c]isoquinoline
  参考文献：
  名称：

  通过氮原子亲核分子的光刺激分子内S RN 1反应合成新型稠合氮杂杂环

  摘要：

  介绍了吡咯，吲哚和吡唑稠合的氮杂杂环的合成。羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a–b）的阴离子在光刺激下通过分子内S RN 1过程反应，生成具有良好或优异收率的稠合氮杂杂环。我们报告了从吡咯，吲哚和吡唑衍生的新型稠合氮杂杂环的有效两步合成及其前体的合成。通过羧酰胺（6和12）和吡唑基胺（15a – b）与碱的反应，可以形成相应的阴离子。然后，通过分子内光刺激的S RN1个反应中，实现了稠合的氮杂杂环（54–100％）。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2009.04.042

文献信息

• TETRACYCLIC COMPOUND
  申请人：Kinoshita Kazutomo

  公开号：US20120083488A1

  公开（公告）日：2012-04-05

  A compound represented by the general Formula (I) below, or a salt or solvate thereof, which is useful as an ALK inhibitor, and is useful for prophylaxis or treatment of a disease accompanied by abnormality in ALK, for example, cancer, cancer metastasis, depression or cognitive function disorder: (meanings of the symbols that are included in the formula are as given in the specification).

  一种由下面的一般式（I）表示的化合物，或其盐或溶剂化物，可用作ALK抑制剂，对于伴有ALK异常的疾病的预防或治疗是有用的，例如癌症、癌症转移、抑郁症或认知功能障碍（方程式中包含的符号的含义如规范中所述）。
• [EN] NOVEL TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE
  申请人：CHEMBRIDGE CORP

  公开号：WO2009117097A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  Provided are compounds of the formula (I): or a stereoisomer, tautomer, salt, hydrate or prodrug thereof that modulate tyrosine kinase activity, compositions comprising the compounds and methods of their use.

  提供的是式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体、盐、水合物或前药，其调节酪氨酸激酶活性，包含该化合物的组合物以及其使用方法。
• Pyrazolo-pyridine derivatives as ligands for gaba receptors
  申请人：——

  公开号：US20030004180A1

  公开（公告）日：2003-01-02

  A class of substituted and/or ring-fused pyrazolo[3,4-b]pyridine derivatives, possessing an optionally substituted cycloalkyl, phenyl or heteroaryl substituent on the pyrazole nitrogen atom adjacent the pyridine nucleus, and an optionally substituted cycloalkyl-alkoxy, aryl-alkoxy or heteroaryl-alkoxy substituent on the carbon atom adjacent the pyridine ring nitrogen atom, are selective ligands for GABA A receptors, in particular having high affinity for the &bgr;2 and/or &bgr;3 subunit thereof, and are accordingly of benefit in the treatment and/or prevention of adverse neurological disorders, including anxiety and convulsions.

  一类取代和/或环融合的吡唑并[3,4-b]吡啶衍生物，其在吡啶环上邻近吡唑氮原子处具有可选的取代环烷基、苯基或杂环基取代基，并在邻近吡啶环氮原子的碳原子上具有可选的取代环烷氧基、芳基氧基或杂环基氧基取代基，是GABAA受体的选择性配体，特别是具有高亲和力的β2和/或β3亚单位，因此对于治疗和/或预防不良神经疾病，包括焦虑和惊厥，具有益处。
• Anaplastic lymphoma kinase modulators and methods of use
  申请人：Anand Kumar Neel

  公开号：US20070032515A1

  公开（公告）日：2007-02-08

  The present invention comprises compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds that are inhibitors of ALK. The invention also comprises methods of using the compounds and compositions to treat diseases mediated by ALK, including diseases such as cancer, immunological disorders, cardiovascular diseases, and other degenerative disorders.

  本发明涉及抑制ALK的化合物和药物组合物，其中药物组合物包括这些化合物。该发明还涉及使用这些化合物和组合物治疗由ALK介导的疾病的方法，包括癌症、免疫性疾病、心血管疾病和其他退行性疾病等疾病。
• TYROSINE KINASE INHIBITORS
  申请人：GREGOR Vlad Edward

  公开号：US20120065233A1

  公开（公告）日：2012-03-15

  The present disclosure relates to the field of tyrosine kinase enzyme inhibition, in particular anaplastic lymphoma kinase (ALK) inhibition using novel small molecules. Provided are compounds capable to modulate ALK activity, compositions that comprise the compounds, and methods of using the compounds for the treatment or prevention of diseases or conditions that are characterized by ALK activity or expression.

  本公开涉及酪氨酸激酶酶抑制领域，特别是使用新型小分子抑制间变性淋巴瘤激酶（ALK）的抑制。提供了能够调节ALK活性的化合物、包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物治疗或预防由ALK活性或表达特征的疾病或病症的方法。