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1,2-bis(5-hexynyloxymethyl)benzene | 340276-66-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,2-bis(5-hexynyloxymethyl)benzene
英文别名
1,2-Bis{[(hex-5-yn-1-yl)oxy]methyl}benzene;1,2-bis(hex-5-ynoxymethyl)benzene
1,2-bis(5-hexynyloxymethyl)benzene化学式
CAS
340276-66-6
化学式
C20H26O2
mdl
——
分子量
298.425
InChiKey
AUQTUJSSQQJJOH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.6±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.993±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    22
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    18.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,2-bis(5-hexynyloxymethyl)benzene正丁基锂 作用下, 以 四氢呋喃邻二甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 生成 22-p-tolyl-6,15-dioxa-azatricyclo[18.2.2.08,13]tetracosa-1(22),8,10,12,20,23-hexaene-23-carboxylic acid methyl ester
    参考文献:
    名称:
    钴介导的三键三聚体合成含吡啶大环化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja004049g
  • 作为产物:
    描述:
    6-氯己炔邻苯二甲醇 在 sodium hydride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以47%的产率得到1,2-bis(5-hexynyloxymethyl)benzene
    参考文献:
    名称:
    钴介导的三键三聚体合成含吡啶大环化合物
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja004049g
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文献信息

  • Synthesis of Macrocycles via Cobalt-Mediated [2 + 2 + 2] Cycloadditions
    作者:Llorente V. R. Boñaga、Han-Cheng Zhang、Alessandro F. Moretto、Hong Ye、Diane A. Gauthier、Jian Li、Gregory C. Leo、Bruce E. Maryanoff
    DOI:10.1021/ja045001w
    日期:2005.3.1
    omega-diynes underwent metal-mediated [2 + 2 + 2] cycloadditions with nitriles, cyanamides, or isocyanates in the presence of CpCo(CO)2 (Cp = cyclopentadienide) to yield pyridine-containing macrocycles, i.e., meta- and para-pyridinophanes, such as 5m/5p, 35m/35p, and 41m/41p. The regioselectivity of these reactions was affected by the length and type of linker unit between the alkyne groups, as well as
    我们研究了在钴介导的共环三聚反应中从 α,omega-二炔形成大环。在 CpCo(CO)2(Cp = 环戊二烯)存在下,长链 α,omega-二炔与腈、氰胺或异氰酸酯发生金属介导的 [2 + 2 + 2] 环加成反应,生成含吡啶的大环化合物,即,间位和对位吡啶并烷,例如 5m/5p、35m/35p 和 41m/41p。这些反应的区域选择性受炔基之间连接单元的长度和类型以及某些立体电子因素的影响。类似的 α,ω-氰基-炔烃,28,与炔烃结合产生两种异构的间吡啶并烷,例如 5m 和 29m,以及邻环加合物(苯并化产物),例如 29o。我们为这些基于钴的 [2 + 2 + 2] 环加成开发了一种反应方案,该方案涉及显着改善的条件,因此该过程为含大环吡啶的化合物提供了一种方便、灵活的合成方法。例如,二炔 6 与对甲苯腈在 1,4-二恶烷中反应,在约 87% 的中等温度下以 87% 的产率得到 7p
  • Cobalt-Mediated Macrocyclizations. Facile Synthesis of 2-Oxo Pyridinophanes via [2 + 2 + 2] Cycloaddition of α,ω-Diynes and Isocyanates
    作者:Llorente V. R. Boñaga、Han-Cheng Zhang、Diane A. Gauthier、Indrasena Reddy、Bruce E. Maryanoff
    DOI:10.1021/ol030096c
    日期:2003.11.1
    Cobalt-mediated [2 + 2 + 2] cycloaddition of alpha,omega-diynes and isocyanates provides a direct approach to macrocyclic 2-oxopyridinophanes. This macrocyclization process, which proceeded most efficiently with aliphatic isocyanates, was conveniently performed at a moderate temperature (85degreesC) without irradiation or syringe-pump addition.
  • Synthesis of Pyridine-Containing Macrocycles by Cobalt-Mediated Trimerization of Triply-Bonded Species
    作者:Alessandro F. Moretto、Han-Cheng Zhang、Bruce E. Maryanoff
    DOI:10.1021/ja004049g
    日期:2001.4.1
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