salicylaldehyde-(O-benzoyl oxime ) | 3848-37-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: salicylaldehyde-(O-benzoyl oxime )
• 英文别名: Salicylaldehyd-(O-benzoyl-oxim)；Salicylaldehyd-oximbenzoat；Salicylaldehyd-；2-Hydroxybenzaldehyde O-benzoyloxime；[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino] benzoate
• CAS: 3848-37-1
• 化学式: C₁₄H₁₁NO₃
• 分子量: 241.246
• InChiKey: VEBQJAPVQDSNOV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  390.1±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  salicylaldehyde-(O-benzoyl oxime ) 生成 邻羟基苯甲腈
  参考文献：
  名称：

  Beckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2625

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 盐酸羟胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 salicylaldehyde-(O-benzoyl oxime )
  参考文献：
  名称：

  铁催化苯酚衍生物与苯甲醛醛肟的氧化偶联/环化反应合成苯并恶唑

  摘要：

  据报道在室温下铁催化的氧化偶联/环化反应用于合成苯并恶唑。该反应由廉价的铁（III）催化剂通过用苯甲酰基醛肟处理易得的苯酚衍生物来实现。机理研究表明，苯甲酰醛肟不仅用作底物，而且还用作辅助配体以支持铁盐促进转化。

  DOI：

  10.1039/c7cc04965j

文献信息

• Minunni; Vassallo, Gazzetta Chimica Italiana, 1896, vol. 26 I, p. 463
  作者：Minunni、Vassallo

  DOI：——

  日期：——
• Iron-catalyzed synthesis of benzoxazoles by oxidative coupling/cyclization of phenol derivatives with benzoyl aldehyde oximes
  作者：Sen Gao、Liming Gao、Hong Meng、Meiming Luo、Xiaoming Zeng

  DOI：10.1039/c7cc04965j

  日期：——

  An iron-catalyzed oxidative coupling/cyclization reaction for the synthesis of benzoxazoles at room temperature is reported. This reaction was enabled by an inexpensive iron(III) catalyst by treating readily available phenol derivatives with benzoyl aldehyde oximes. Mechanistic studies show that benzoyl aldehyde oxime is not only used as a substrate, but also serves as an ancillary ligand to support

  据报道在室温下铁催化的氧化偶联/环化反应用于合成苯并恶唑。该反应由廉价的铁（III）催化剂通过用苯甲酰基醛肟处理易得的苯酚衍生物来实现。机理研究表明，苯甲酰醛肟不仅用作底物，而且还用作辅助配体以支持铁盐促进转化。
• Beckmann, Chemische Berichte, 1893, vol. 26, p. 2625
  作者：Beckmann

  DOI：——

  日期：——