3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-1-ol | 69218-34-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-(1-benzotriazolyl)-1-propanol；3-(1H-benzotriazol-1-yl)propan-1-ol；3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propan-1-ol；3-benzotriazol-1-yl-propan-1-ol；3-(benzotriazol-1-yl)propan-1-ol
• CAS: 69218-34-4
• 化学式: C₉H₁₁N₃O
• mdl: MFCD16620763
• 分子量: 177.206
• InChiKey: DSNMGXKSVFQPJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  380.9±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  50.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-1-ol 在 sodium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 生成 3,3-dimethyl-1-[3-(1H-1,2,3-benzotriazol-1-yl)propyl]piperidine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and binding assays of novel 3,3-dimethylpiperidine derivatives with various lipophilicities as σ1 receptor ligands

  摘要：

  Starting from two carbocyclic analogs, a series of 3,3-dimethylpiperidine derivatives was prepared and tested in radioligand binding assays at sigma(1) and sigma(2) receptors, and at Delta(8)-Delta(7) sterol isomerase (SI) site. The novel compounds mostly bear heterocyclic rings or bicyclic nucleus of differing lipophilicities. Compounds 18a and 19a,b demonstrated the highest sigma(1) affinity (K-i = 0.14-0.38 nM) with a good selectivity versus sigma(2) binding. Among them, 18a had the lowest C log D value (3.01) and only 19b was selective versus SI too. Generally, it was observed that more planar and hydrophilic heteronuclei conferred a decrease in affinity for both sigma receptor subtypes. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.10.023
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-Amino-phenyl)-1-(3-hydroxy-propyl)-3-methyl-urea 在 盐酸 、 sodium nitrite 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 3-(1H-benzo[d][1,2,3]triazol-1-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Stability of 5-, 7- and 8-Substituted Benzo-1,2,3,5-tetrazepin-4-ones

  摘要：

  DOI：

  10.3987/com-98-8108

文献信息

• N-Alkylation of Imidazoles with Dialkyl and Alkylene Carbonates
  作者：I. S. Gabov、L. A. Khamidullina、I. S. Puzyrev、M. A. Ezhikova、M. I. Kodess、A. V. Pestov

  DOI：10.1134/s1070428020120052

  日期：2020.12

  dialkyl and alkylene carbonates afforded the corresponding N-alkyl- and N-(hydroxyalkyl)imidazoles with high yields. The reactivity of dialkyl carbonates decreases in the series dimethyl > diethyl > dibutyl carbonate. Ethylene carbonate is a more efficient alkylating agent than trimethylene carbonate. The mechanisms of alkylation of imidazole with dimethyl carbonate and ethylene carbonate were studied

  咪唑与一系列碳酸二烷基酯和碳酸亚烷基酯的反应以高产率提供相应的 N-烷基-和 N-(羟烷基)咪唑。碳酸二烷基酯的反应性按碳酸二甲酯 > 二乙基 > 碳酸二丁酯的顺序降低。碳酸亚乙酯是比碳酸三亚甲基酯更有效的烷基化剂。通过DFT量子化学计算在B3LYP/6-311++G(d,p)理论水平上研究了咪唑与碳酸二甲酯和碳酸亚乙酯的烷基化机理。
• [EN] FUSED IMIDAZOLE DERIVATIVES AS TGF-BETA INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS IMIDAZOLES FUSIONNÉS POUVANT ÊTRE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DU TGF-BETA
  申请人：RIGEL PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016081364A1

  公开（公告）日：2016-05-26

  Disclosed are imidazole compounds, as well as pharmaceutical compositions and methods of use thereof. One embodiment is a compound having the structure Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs and N-oxides thereof (and solvates and hydrates thereof), wherein A, Z, X, R1, R2 m, p and a are as described herein. In certain embodiments, a compound disclosed herein inhibits TGF-β, and can be used to treat disease by blocking TGF-β signaling.

  本文披露了咪唑化合物，以及其药物组合物和使用方法。其中一种实施例是具有结构式（I）的化合物及其药用可接受的盐、前药和N-氧化物（以及其溶剂和水合物），其中A、Z、X、R1、R2、m、p和a如本文所述。在某些实施例中，本文披露的化合物抑制TGF-β，并可用于通过阻断TGF-β信号传导来治疗疾病。
• 一种苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物润滑油添加剂及其制备方法
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN107522671A

  公开（公告）日：2017-12-29

  本发明公开了一种苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物润滑油添加剂。本发明是烷基胺与氯乙酰氯在碱的作用下，经酰胺化得到烷基氯乙酰胺；苯并三氮唑与氯丙醇和二硫化碳经亲核取代反应得到苯并三氮唑基丙基黄原酸钠盐或钾盐；然后烷基氯乙酰胺与苯并三氮唑基丙基黄原酸钠盐或钾盐经亲核取代反应得到具有通式Ⅰ的化合物。本发明的制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高。该苯并三氮唑黄原酸酯类衍生物可作为润滑油的极压抗磨抗腐蚀添加剂单独使用，也可和其它润滑油添加剂复合使用，可以显著提高基础油的承载能力，极大地改善基础油的抗磨减摩性能，有效地提高基础油的抗腐蚀性能，是一种可生物降解的多功能润滑油添加剂。
• 一种含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物及其制备 方法与应用
  申请人：东莞理工学院

  公开号：CN110204501B

  公开（公告）日：2020-07-28

  本发明提供一种含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物及其制备方法与应用，在碱性条件下二烷基胺与二硫化碳反应得到荒氨酸盐，苯并三氮唑与氯丙醇反应得到3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑1‑醇，之后3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑1‑醇与氯乙酰氯反应得到3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑2‑氯乙酸酯，最后3‑(1‑苯并三氮唑基)丙基‑2‑氯乙酸酯与荒氨酸盐反应得到具有如通式Ⅰ的含荒氨酸基苯并三氮唑衍生物。本发明制备方法简单，工艺条件温和，原料易得，合成成本低，合成产率高，环境友好，产品可作为润滑油的极压、抗磨、减摩和抗腐蚀添加剂使用，可明显提高基础油的承载能力，改善其抗磨和减摩性能。
• NOVEL COMPOUNDS HAVING cGMP-PDE INHIBITORY EFFECT
  申请人：MOCHIDA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：EP1048666A1

  公开（公告）日：2000-11-02

  Novel fused tetracyclic heterocyclic compounds having a potent and highly selective effect of inhibiting cyclic GMP phosphodiesterase (cGMP-PDE) and a high safety; a process for producing the same; drugs characterized by containing at least one of these compounds as the active ingredient, in particular, preventives and/or remedies for pulmonary hypertension, ischemic heart diseases, erectile insufficiency, female sexual dysfunction or diseases against which cGMP-PDE inhibitory effects are efficacious and intermediates useful in producing the above compounds.

  新型融合四环杂环化合物，具有抑制环 GMP 磷酸二酯酶（cGMP-PDE）的强效和高选择性作用，且安全性高；其生产工艺；以含有至少一种上述化合物作为活性成分为特征的药物，特别是肺动脉高压、缺血性心脏病、勃起功能障碍、女性性功能障碍或 cGMP-PDE 抑制作用有效的疾病的预防和/或治疗药物，以及用于生产上述化合物的中间体。