diethyl 4-chloromethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate | 3613-34-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: diethyl 4-chloromethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 4-chloromethyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate；4-chloromethyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester；4-Chlormethyl-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-pyridin-3,5-dicarbonsaeure-diaethylester；Diethyl-4-chlormethyl-1,4-diyhdro-2,6-dimethylpyridin-3,5-dicarboxylat；4-Chlormethyl-1,4-dihydro-2,6-lutidin-3,5-dicarbonsaeure-diethylester；2,6-Dimethyl-4-chlormethyl-3,5-bis-ethoxycarbonyl-1,4-dihydropyridin；Diethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydro-3,5-pyridinedicarboxylate；diethyl 4-(chloromethyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarboxylate
• CAS: 3613-34-1
• 化学式: C₁₄H₂₀ClNO₄
• 分子量: 301.77
• InChiKey: XATZVBBWKPMHNA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 4-chloromethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate 在 硫酸 、 硝酸 、 sodium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 4-iodomethyl-2,6-dimethyl-pyridine-3,5-dicarboxylic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  4-取代的1,4-二氢吡啶的合成

  摘要：

  描述了C-4-取代的二氢吡啶的一般合成。该路线利用标准的汉茨酯（Hantzsch）酯合成，然后用例如亚磷酸三乙酯对卤化物进行亲核取代。所得化合物可能具有令人感兴趣的生物学特性，或可用作制备氢化物转移反应的催化抗体的半抗原。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01308-1
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二氯乙氧基乙烷 、 3-氨基巴豆酸乙酯 在 苯 作用下， 生成 diethyl 4-chloromethyl-1,4-dihydro-2,6-dimethylpyridine-3,5-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Benary, Chemische Berichte, 1911, vol. 44, p. 490

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Mn-Enabled Radical-Based Alkyl–Alkyl Cross-Coupling Reaction from 4-Alkyl-1,4-dihydropyridines
  作者：Jie Wang、Yu-Bo Pang、Na Tao、Run-Sheng Zeng、Yingsheng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.9b02323

  日期：2019.12.6

  efficient alkylation of β-chloro ketones and their derivatives was achieved by means of domino dehydrochlorination/Mn-enabled radical-based alkyl-alkyl cross-coupling reaction. In situ-generated α,β-unsaturated ketones and their analogues were identified as the reaction intermediates. Known bioactive compounds, such as melperone and azaperone, could be easily prepared from β-chloropropiophenone in two

  β-氯酮及其衍生物的高效烷基化是通过多米诺脱氢/基于锰的自由基基烷基-烷基交叉偶联反应实现的。原位生成的α，β-不饱和酮及其类似物被确定为反应中间体。已知的生物活性化合物，例如美蓬酮和氮杂哌酮，可以很容易地由β-氯丙苯酮分两步制备。
• Heterocyclic rearrangements. Part III. A novel sulphur-containing bicyclic system
  作者：J. Ashby、Ulli Eisner

  DOI：10.1039/j39670001706

  日期：——

  Two syntheses of the novel 8-thia-2-azabicyclo-[3,2,1]oct-3-ene derivative, believed to be a dihydropyridine by earlier workers, are described. Evidence for its structure is presented and some of its reactions are recorded.

  描述了新颖的8-thia-2-氮杂双环-[3,2,1]辛-3-烯衍生物的两个合成，早期的工作者认为这是二氢吡啶。提供了其结构的证据，并记录了其一些反应。
• 921. Two novel rearrangement reactions
  作者：P. J. Brignell、E. Bullock、U. Eisner、B. Gregory、A. W. Johnson、H. Williams

  DOI：10.1039/jr9630004819

  日期：——
• Baggs, Marion E. M.; Gregory, Brian, Canadian Journal of Chemistry, 1980, vol. 58, p. 794 - 802
  作者：Baggs, Marion E. M.、Gregory, Brian

  DOI：——

  日期：——
• Benary, Chemische Berichte, 1920, vol. 53, p. 2223
  作者：Benary

  DOI：——

  日期：——